Hengitysharjoitukset vs. manuaalinen terapia ja hengitysharjoitukset kohtalaisille tupakoijille
maanantai 30. marraskuuta 2015 päivittänyt: Ibai López-de-Uralde-Villanueva, Universidad Autonoma de Madrid
Manuaalisen terapian ja hengityslihasharjoittelun vaikutukset maksimaaliseen sisäänhengityspaineeseen kohtalaisille tupakoitsijoille
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko manuaalisen terapian ja motorisen hallintaharjoituksen interventio yhdistettynä sisäänhengityslihasten harjoitusohjelmaan tehokkaampi kuin pelkkä sisäänhengityslihasten harjoitusohjelma lisäämään maksimaalista sisäänhengityspainetta kohtalaisille tupakoitsijoille.
Lisäksi tutkimuksessa pyritään arvioimaan intervention aiheuttamia muutoksia mahdollisten asentomuutosten ja rintakehän halkaisijan suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
53
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28023
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet 18–60-vuotiaat henkilöt, joiden tupakointiaste on ≥ 5 pistettä.
Poissulkemiskriteerit:
- Suljettiin pois osallistujista, jotka esittivät sydän- ja hengityselinten sairauden, systeemisen tai metabolisen sairauden, kuten nivelreuman tai syövän, diagnoosin, rintakehän leikkauksen, nikamamurtuman, selkärangan rakenteelliset tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ja rintakehän alueen ja vasta-aiheet käytetyille hoitotekniikoille (osteoporoosi).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Inspiratory Muscle Training Group (IMT)
IMT-ohjelma koostui ohjatuista ja kotitehtävistä.
|
Tämä protokolla suoritetaan käyttämällä klassista Powerbreathe-tason 1 laitetta ja joogahengitysharjoituksia (Pranayama)
|
|
Kokeellinen: IMT + manuaalinen terapia ja moottorinohjausharjoitukset
Tämän ryhmän protokolla on identtinen edellisen ryhmän kanssa sillä ainoalla erolla, että siihen on lisätty manuaalinen terapia (MT) ja motoriset ohjausharjoitukset (MCE). MT-protokollaa suoritettiin 15 minuuttia, kun taas MCE oli 10 minuuttia. Alla kuvattiin molemmat protokollat:
|
Inspiratory Muscle Training -protokolla suoritetaan käyttämällä klassista Powerbreathe-tason 1 laitetta ja Yoga Respiratory Exercises -harjoituksia (Pranayama).
Manuaaliterapia- ja motoriikkaharjoitukset koostuvat nivelten mobilisaatiosta/manipulaatiosta ja harjoituksista niskan ja rintakehän alueella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin sisäänhengityspaine
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta enimmäishengityspaineessa 4 viikon kohdalla
|
Suurin sisäänhengityspaine (MIP) mitattiin laitteella nimeltä Kinetic KH1 Powerbreath (HAB International Ltd., Englanti, UK).
Tämä laite kohdistaa sisäänhengityskuormituksen, joka tarjoaa vastuksen.
Liikunta suoritettiin istuma-asennossa.
Mittaus suoritettiin vähintään 3 kertaa ja suurin arvo kirjattiin.
|
Muutos lähtötilanteesta enimmäishengityspaineessa 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pään asento
Aikaikkuna: Muutos perusasennosta pään asennossa 4 viikon kohdalla
|
Pään asento mitattiin Cervical Range of Motion (CROM) -laitteella.
Tämä laite mittaa kaularangan ja pään asennon fysiologisia liikkeitä.
Se on luotettava mittausmenetelmä, joka tarjoaa mittarin sisäisen luotettavuuden alueen 0,7 - 0,9 ja mittareiden välisen luotettavuuden alueen 0,8 - 0,87.
Arvioija neuvoi potilasta istumaan standardoidussa asennossa ja ottamaan päänsä luonnollisessa asennossa ja goniometri asetettiin hänen päänsä päälle pään asennon mittaamiseksi.
|
Muutos perusasennosta pään asennossa 4 viikon kohdalla
|
|
Rintakehän kyfoosi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta rintakehän kyfoosissa 4 viikon kohdalla
|
Rintakehän kyfoosin mittaus suoritettiin flexicurvella.
Se on joustava sääntö, joka on valettu kohteen takaosaan selkärangan muodon jäljittelemiseksi.
Flexicurve on pätevä ja luotettava työkalu.
C7:n ja T12:n kierteiset prosessit paikannettiin ja asetettiin sen jälkeen paperille 10x10 käyrän piirtämiseksi ja indeksin joustokäyrän saamiseksi.
|
Muutos lähtötilanteesta rintakehän kyfoosissa 4 viikon kohdalla
|
|
Tilavuudet ja keuhkojen kapasiteetit
Aikaikkuna: Tilavuuksien ja keuhkojen kapasiteetin muutos lähtötilanteesta 4 viikon kohdalla
|
Tutkijat käyttivät yksinkertaista spirometriaa.
Spirometria suoritettiin American Thoracic Societyn kriteerien mukaisesti kannettavalla Spirometer-mallilla spirobank usb (MIR Rooma, Italia).
Tässä tuloksessa arvioidut toimenpiteet olivat: pakotettu elinkapasiteetti (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa (FEV1) ja huippuuloshengitysvirtaus (PEF).
Manööveri suoritettiin 3 kertaa ja tallennettiin paras
|
Tilavuuksien ja keuhkojen kapasiteetin muutos lähtötilanteesta 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 3. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSEU La Salle
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .