Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisverkko-mentorointitoimenpide työllisyyden parantamiseksi

torstai 10. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Vertaissähköinen mentorointitoimi fyysisesti vammaisten nuorten työelämään siirtymisen parantamiseksi

Huolimatta vahvasta liiketoiminnasta vammaisten palkkaamisessa, merkittävä osa vammaisista nuorista jättää lukion ja ei työskentele tai jatka opintojaan eivätkä ole valmiita vastaamaan työympäristön vaatimuksiin. Vaikka vammaisilla nuorilla on paljon hyötyä työllistymisvalmiusohjelmista, he jäävät usein koulun ja yhteisön ammatillisten ohjelmien ulkopuolelle tai heillä on rajoitettu pääsy niihin. Yksi rohkaiseva tapa korjata ammatillisen ohjelmoinnin puutteita on vertaismentorointi, joka voi helpottaa siirtymistä aikuisuuteen tarjoamalla tukea selviytymistaitojen parantamiseen. Verkkoyhteisöjen lisääntymisestä huolimatta tiedetään vain vähän niiden vaikutuksesta fyysisesti vammaisten nuorten ja heidän vanhempiensa ammatilliseen mentorointiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää, toteuttaa ja arvioida verkkovammaisten nuorten ja heidän vanhempiensa työllistymisvalmiutta edistävän vertaismentorin toteutettavuutta heidän itsetehokkuutensa, urakypsyytensä ja sosiaalisen tukensa parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen TAVOITTEMME on: (1) kehittää, toteuttaa ja arvioida vammaisille nuorille ja heidän vanhemmilleen suunnatun verkossa toimivan vertaismentoreiden työllistymisvalmiuden toimenpiteiden toteutettavuutta parantaakseen heidän itsetehokkuuttaan, urakypsyyttään ja sosiaalista tukeaan.

Sekamenetelmien toteutettavuuden satunnaistettu kontrolloitu koesuunnitelma toteutetaan "Nuorten voimaannuttaminen kohti työllisyyttä" -toimenpiteen käytettävyyden kehittämiseksi ja arvioimiseksi. Fyysisesti vammaiset nuoret (15-25-vuotiaat) ja heidän vanhempansa jaetaan satunnaisesti kontrolli- tai kokeelliseen ryhmään (12 viikon interaktiivinen interaktiivinen interventio, jota ohjaavat vertaismentorit). Keskustelufoorumien sisällön analysoimiseksi tehdään laadullinen temaattinen analyysi. Nuorten, vanhempien ja mentoreiden kanssa haastatellaan myös heidän kokemuksiaan interventiosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit nuorille osallistujille:

  • Pystyy lukemaan/kirjoittamaan englanniksi;
  • diagnosoitu fyysinen vamma (eli aivohalvaus, lihasdystrofia, selkäydinvamma jne.); (4) on tällä hetkellä kirjoilla tai on suorittanut korkeakoulututkinnon soveltavan/akateemisen virran alalla (kognitiivisten häiriöiden seulomiseksi);
  • Ikä 15-25;
  • Sinulla on pääsy tietokoneeseen ja Internetiin;
  • Ei ole palkallista työkokemusta.

Vanhempien osallistumiskriteerit:

  • Ovatko edellä mainitut kriteerit täyttävän nuoren vanhempi
  • Osaa lukea/kirjoittaa englanniksi
  • Sinulla on pääsy tietokoneeseen, jossa on Internet

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäin valmistunut tai parhaillaan osallistuva muuhun työllistymisvalmius- tai vertaistukitoimeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nuorten kannustaminen työllistymiseen
Tämä on käyttäytymiseen perustuva e-mentorin interventio. Koulutetut mentorit helpottavat työllistymisvalmiuden oppimista ja osallistuvat nuorten keskusteluihin 12 viikon ajan. Mentorit esittelevät joka viikko uuden työllistämisaiheen ja saavat nuoret mukaan keskusteluun ja vastaamaan kysymyksiin.
Käyttäytyminen: Nuorten kannustaminen työllistymiseen
Kokeellinen: Nuorten voimaannuttaminen kohti työllisyyttä Tämä on käyttäytymiseen perustuva e-mentorin interventio. Koulutetut mentorit helpottavat työllistymisvalmiuden oppimista ja osallistuvat nuorten keskusteluihin 12 viikon ajan. Mentorit esittelevät joka viikko uuden työllistämisaiheen ja saavat nuoret mukaan keskusteluun ja vastaamaan kysymyksiin.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmällä on pääsy työllistymistoimintoihin 12 viikon työllistymisvalmiusoppimisen aikana, mutta ei mentoria.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos uran kypsyysvarastossa – asenneasteikko (CMI-AS)
Aikaikkuna: lähtötaso (1 viikon tutkimusta edeltävä ryhmä 1), 12 viikkoa (tutkimuksen jälkeinen ryhmä 1)
lähtötaso (1 viikon tutkimusta edeltävä ryhmä 1), 12 viikkoa (tutkimuksen jälkeinen ryhmä 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos perheen voimaannuttamisen asteikossa
Aikaikkuna: lähtötaso (1 viikon tutkimusta edeltävä ryhmä 1), 12 viikkoa (tutkimuksen jälkeinen ryhmä 1)
lähtötaso (1 viikon tutkimusta edeltävä ryhmä 1), 12 viikkoa (tutkimuksen jälkeinen ryhmä 1)
Muutos koetun sosiaalisen tuen moniulotteisessa mittakaavassa
Aikaikkuna: lähtötaso (1 viikon tutkimusta edeltävä ryhmä 1), 12 viikkoa (tutkimuksen jälkeinen ryhmä 1)
lähtötaso (1 viikon tutkimusta edeltävä ryhmä 1), 12 viikkoa (tutkimuksen jälkeinen ryhmä 1)
Muutos Arcin itsemääräämisasteikkossa
Aikaikkuna: lähtötaso (1 viikon tutkimusta edeltävä ryhmä 1), 12 viikkoa (tutkimuksen jälkeinen ryhmä 1)
lähtötaso (1 viikon tutkimusta edeltävä ryhmä 1), 12 viikkoa (tutkimuksen jälkeinen ryhmä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Yhteistyökumppanit

The Hospital for Sick Children
University of Toronto
University of Ottawa
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada
Ability Online

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB 15-590

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa