- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02522507
En Peer E-mentor-intervention for at forbedre beskæftigelsen
En peer e-mentorintervention for at forbedre overgangen til beskæftigelse for unge med fysiske handicap
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vores primære MÅL er: (1) at udvikle, implementere og vurdere gennemførligheden af en online peer mentor beskæftigelsesparathed intervention for unge med fysiske handicap og deres forældre for at forbedre deres selveffektivitet, karrieremodenhed og sociale støtte.
En blandet metode gennemførlighed randomiseret kontrolleret forsøgsdesign vil blive udført for at udvikle og vurdere anvendeligheden af "Empowering youth towards Employment" intervention. Unge (i alderen 15-25) med fysiske handicap og deres forældre vil blive tilfældigt tildelt en kontrol- eller forsøgsgruppe (12-ugers, interaktiv intervention, modereret af peer-mentorer). Der vil blive gennemført en kvalitativ tematisk analyse for at analysere indholdet af diskussionsfora. Der vil også blive gennemført samtaler med unge, forældre og mentorer om deres erfaringer med indsatsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier for unge deltagere:
- Kan læse/skrive på engelsk;
- Et diagnosticeret fysisk handicap (dvs. cerebral parese, muskeldystrofi, rygmarvsskade osv.); (4) i øjeblikket er tilmeldt eller har afsluttet et gymnasialt eksamensbevis i den anvendte/akademiske strøm (for at screene for kognitiv svækkelse);
- i alderen 15-25 år;
- Har adgang til en computer og internet;
- Har ingen lønnet erhvervserfaring.
Inklusionskriterier for forældre:
- Er forælder til et ungdomsmøde over inklusionskriterier
- Kan læse/skrive på engelsk
- Har adgang til en computer med internet
Ekskluderingskriterier:
- For nylig afsluttet eller i øjeblikket deltager i en anden beskæftigelsesparathed eller peer-støtteintervention.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Styrke unge til beskæftigelse
Dette er en adfærdsmæssig e-mentor intervention.
Uddannede mentorer vil lette læring i beskæftigelsesparathed og engagere unge i diskussioner over en 12-ugers periode.
Hver uge vil mentorerne introducere et nyt beskæftigelsesemne og engagere de unge i en diskussion og besvare spørgsmål.
|
Eksperimentel: Styrkelse af unge til beskæftigelse Dette er en adfærdsbaseret e-mentor intervention.
Uddannede mentorer vil lette læring i beskæftigelsesparathed og engagere unge i diskussioner over en 12-ugers periode.
Hver uge vil mentorerne introducere et nyt beskæftigelsesemne og engagere de unge i en diskussion og besvare spørgsmål.
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil have adgang til beskæftigelsesaktiviteterne under den 12-ugers beskæftigelsesparathedslæring, men vil ikke have adgang til en mentor.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Ændring i karrieremodenhedsopgørelse - holdningsskala (CMI-AS)
Tidsramme: baseline (1-uges før-undersøgelsesarm 1), 12 uger (post-undersøgelsesarm 1)
|
baseline (1-uges før-undersøgelsesarm 1), 12 uger (post-undersøgelsesarm 1)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Ændring i familiebemyndigelsesskala
Tidsramme: baseline (1-uges før-undersøgelsesarm 1), 12 uger (post-undersøgelsesarm 1)
|
baseline (1-uges før-undersøgelsesarm 1), 12 uger (post-undersøgelsesarm 1)
|
Ændring i multidimensionel skala af opfattet social støtte
Tidsramme: baseline (1-uges før-undersøgelsesarm 1), 12 uger (post-undersøgelsesarm 1)
|
baseline (1-uges før-undersøgelsesarm 1), 12 uger (post-undersøgelsesarm 1)
|
Ændring i Arcs selvbestemmelsesskala
Tidsramme: baseline (1-uges før-undersøgelsesarm 1), 12 uger (post-undersøgelsesarm 1)
|
baseline (1-uges før-undersøgelsesarm 1), 12 uger (post-undersøgelsesarm 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Lindsay S, Cagliostro E, Leck J, Stinson J. A 12-Week Electronic Mentoring Employment Preparation Intervention for Youth With Physical Disabilities: Pilot Feasibility Randomized Controlled Trial. JMIR Pediatr Parent. 2019 Mar 29;2(1):e12088. doi: 10.2196/12088.
- Lindsay S, Cagliostro E, Stinson J, Leck J. A 4-Week Electronic-Mentoring Employment Intervention for Youth With Physical Disabilities: Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Pediatr Parent. 2019 Apr 24;2(1):e12653. doi: 10.2196/12653.
- Lindsay S, Stinson J, Stergiou-Kita M, Leck J. Improving Transition to Employment for Youth With Physical Disabilities: Protocol for a Peer Electronic Mentoring Intervention. JMIR Res Protoc. 2017 Nov 16;6(11):e215. doi: 10.2196/resprot.8034.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Sygdomme i immunsystemet
- Autoimmune sygdomme
- Sår og skader
- Medfødte abnormiteter
- Hjerneskade, kronisk
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Ledsygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Reumatiske sygdomme
- Bindevævssygdomme
- Gigt
- Muskelsygdomme
- Neuromuskulære sygdomme
- Traumer, nervesystemet
- Rygmarvssygdomme
- Muskellidelser, atrofisk
- Misdannelser i nervesystemet
- Neuralrørsdefekter
- Cerebral Parese
- Muskeldystrofier
- Rygmarvsskader
- Arthritis, Juvenil
- Spinal dysrafi
Andre undersøgelses-id-numre
- REB 15-590
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cerebral Parese
-
UMC UtrechtAfsluttetKardiopulmonal bypass | Cerebral Perfusion | Cerebral iltningHolland
-
Seoul National University HospitalRekrutteringCerebral blodgennemstrømningKorea, Republikken
-
University of MichiganAfsluttetCerebral hypoperfusionForenede Stater
-
Seoul National University HospitalAfsluttetCerebral iltmætningKorea, Republikken
-
Medical University of ViennaUkendtCerebral iltning
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetCerebral Oxygen Monitoring During Surgery and Recovery After Surgery in Patients Having Lung SurgeryCerebral oxygendesaturationForenede Stater
-
Poznan University of Medical SciencesAfsluttetCerebral iltningPolen
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustIkke rekrutterer endnuCerebral blodgennemstrømning
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringCerebral arteriopatiFrankrig
-
Boston Children's HospitalRekrutteringCerebral hæmodynamikForenede Stater
Kliniske forsøg med Styrke unge til beskæftigelse
-
NYU Langone HealthNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering