- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02522507
En peer e-mentorintervensjon for å forbedre sysselsettingen
En peer e-mentorintervensjon for å forbedre overgangen til arbeid for ungdom med fysiske funksjonshemninger
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vårt primære MÅL er: (1) å utvikle, implementere og vurdere gjennomførbarheten av en nettbasert peer mentor sysselsettingsberedskap intervensjon for ungdom med fysiske funksjonshemninger og deres foreldre for å forbedre deres selveffektivitet, karrieremodenhet og sosial støtte.
En blandet metode gjennomførbarhet randomisert kontrollert studiedesign vil bli utført for å utvikle og vurdere brukbarheten av "Empowering youth towards Employment" intervensjon. Ungdom (i alderen 15-25) med fysiske funksjonshemninger og deres foreldre vil bli tilfeldig tildelt en kontroll- eller eksperimentell gruppe (12 ukers, interaktiv intervensjon, moderert av jevnaldrende mentorer). En kvalitativ tematisk analyse vil bli gjennomført for å analysere innholdet i diskusjonsfora. Det vil også bli gjennomført intervjuer med ungdom, foreldre og mentorer om deres erfaringer med intervensjonen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for ungdomsdeltakere:
- Kunne lese/skrive på engelsk;
- En diagnostisert fysisk funksjonshemming (dvs. cerebral parese, muskeldystrofi, ryggmargsskade osv.); (4) for tiden påmeldt eller har fullført et videregående diplom i den søkte / akademiske strømmen (for å screene for kognitiv svikt);
- i alderen 15-25 år;
- Ha tilgang til datamaskin og internett;
- Har ingen betalt arbeidserfaring.
Inkluderingskriterier for foreldre:
- Er forelder til et ungdomsmøte over inkluderingskriterier
- Kan lese/skrive på engelsk
- Ha tilgang til en datamaskin med Internett
Ekskluderingskriterier:
- Nylig fullført eller deltar for tiden i en annen arbeidsberedskap eller kollegastøtteintervensjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Styrke ungdom til arbeid
Dette er en atferdsbasert e-mentorintervensjon.
Trente mentorer vil legge til rette for arbeidsberedskapslæring og engasjere ungdom i diskusjoner over en 12-ukers periode.
Hver uke vil mentorene introdusere et nytt sysselsettingsemne og vil engasjere ungdommene i en diskusjon og svare på spørsmål.
|
Eksperimentell: Styrke ungdom til arbeid Dette er en atferdsbasert e-mentorintervensjon.
Trente mentorer vil legge til rette for arbeidsberedskapslæring og engasjere ungdom i diskusjoner over en 12-ukers periode.
Hver uke vil mentorene introdusere et nytt sysselsettingsemne og vil engasjere ungdommene i en diskusjon og svare på spørsmål.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ha tilgang til ansettelsesaktivitetene i løpet av den 12-ukers arbeidsberedskapslæringen, men vil ikke ha tilgang til en mentor.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i karrieremodenhetsbeholdning – holdningsskala (CMI-AS)
Tidsramme: baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
|
baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i skala for familiebemyndigelse
Tidsramme: baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
|
baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
|
|
Endring i flerdimensjonal skala for opplevd sosial støtte
Tidsramme: baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
|
baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
|
|
Endring i Arcs selvbestemmelsesskala
Tidsramme: baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
|
baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Lindsay S, Cagliostro E, Leck J, Stinson J. A 12-Week Electronic Mentoring Employment Preparation Intervention for Youth With Physical Disabilities: Pilot Feasibility Randomized Controlled Trial. JMIR Pediatr Parent. 2019 Mar 29;2(1):e12088. doi: 10.2196/12088.
- Lindsay S, Cagliostro E, Stinson J, Leck J. A 4-Week Electronic-Mentoring Employment Intervention for Youth With Physical Disabilities: Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Pediatr Parent. 2019 Apr 24;2(1):e12653. doi: 10.2196/12653.
- Lindsay S, Stinson J, Stergiou-Kita M, Leck J. Improving Transition to Employment for Youth With Physical Disabilities: Protocol for a Peer Electronic Mentoring Intervention. JMIR Res Protoc. 2017 Nov 16;6(11):e215. doi: 10.2196/resprot.8034.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Sykdommer i immunsystemet
- Autoimmune sykdommer
- Sår og skader
- Medfødte abnormiteter
- Hjerneskade, kronisk
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Leddsykdommer
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Revmatiske sykdommer
- Bindevevssykdommer
- Leddgikt
- Muskelsykdommer
- Nevromuskulære sykdommer
- Traumer, nervesystemet
- Ryggmargssykdommer
- Muskellidelser, atrofisk
- Misdannelser i nervesystemet
- Nevralrørsdefekter
- Cerebral parese
- Muskeldystrofier
- Ryggmargsskader
- Leddgikt, Juvenile
- Spinal dysrafi
Andre studie-ID-numre
- REB 15-590
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .