Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En peer e-mentorintervensjon for å forbedre sysselsettingen

En peer e-mentorintervensjon for å forbedre overgangen til arbeid for ungdom med fysiske funksjonshemninger

Til tross for den sterke business casen med å ansette personer med nedsatt funksjonsevne, forlater en betydelig andel av ungdommene med funksjonshemninger videregående skole og verken jobber eller fortsetter utdanningen og er uforberedt på å møte kravene til et arbeidsmiljø. Selv om unge med nedsatt funksjonsevne har mye å tjene på arbeidsberedskapsprogrammer, er de ofte ekskludert fra eller har begrenset tilgang til skole- og yrkesfaglige programmer i samfunnet. En oppmuntrende tilnærming til å møte hull i yrkesprogrammering er gjennom peermentoring, som kan lette en jevnere overgang til voksenlivet ved å tilby støtte for å forbedre mestringsevnen. Til tross for økningen i nettsamfunn, er lite kjent om deres innvirkning på yrkesveiledning for ungdom med fysiske funksjonshemninger og deres foreldre. Hensikten med denne studien er å utvikle, implementere og vurdere gjennomførbarheten av en nettbasert intervensjon med peer mentor sysselsettingsberedskap for ungdom med fysiske funksjonshemminger og deres foreldre for å forbedre deres egeneffektivitet, karrieremodenhet og sosial støtte.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vårt primære MÅL er: (1) å utvikle, implementere og vurdere gjennomførbarheten av en nettbasert peer mentor sysselsettingsberedskap intervensjon for ungdom med fysiske funksjonshemninger og deres foreldre for å forbedre deres selveffektivitet, karrieremodenhet og sosial støtte.

En blandet metode gjennomførbarhet randomisert kontrollert studiedesign vil bli utført for å utvikle og vurdere brukbarheten av "Empowering youth towards Employment" intervensjon. Ungdom (i alderen 15-25) med fysiske funksjonshemninger og deres foreldre vil bli tilfeldig tildelt en kontroll- eller eksperimentell gruppe (12 ukers, interaktiv intervensjon, moderert av jevnaldrende mentorer). En kvalitativ tematisk analyse vil bli gjennomført for å analysere innholdet i diskusjonsfora. Det vil også bli gjennomført intervjuer med ungdom, foreldre og mentorer om deres erfaringer med intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for ungdomsdeltakere:

  • Kunne lese/skrive på engelsk;
  • En diagnostisert fysisk funksjonshemming (dvs. cerebral parese, muskeldystrofi, ryggmargsskade osv.); (4) for tiden påmeldt eller har fullført et videregående diplom i den søkte / akademiske strømmen (for å screene for kognitiv svikt);
  • i alderen 15-25 år;
  • Ha tilgang til datamaskin og internett;
  • Har ingen betalt arbeidserfaring.

Inkluderingskriterier for foreldre:

  • Er forelder til et ungdomsmøte over inkluderingskriterier
  • Kan lese/skrive på engelsk
  • Ha tilgang til en datamaskin med Internett

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig fullført eller deltar for tiden i en annen arbeidsberedskap eller kollegastøtteintervensjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Styrke ungdom til arbeid
Dette er en atferdsbasert e-mentorintervensjon. Trente mentorer vil legge til rette for arbeidsberedskapslæring og engasjere ungdom i diskusjoner over en 12-ukers periode. Hver uke vil mentorene introdusere et nytt sysselsettingsemne og vil engasjere ungdommene i en diskusjon og svare på spørsmål.
Eksperimentell: Styrke ungdom til arbeid Dette er en atferdsbasert e-mentorintervensjon. Trente mentorer vil legge til rette for arbeidsberedskapslæring og engasjere ungdom i diskusjoner over en 12-ukers periode. Hver uke vil mentorene introdusere et nytt sysselsettingsemne og vil engasjere ungdommene i en diskusjon og svare på spørsmål.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ha tilgang til ansettelsesaktivitetene i løpet av den 12-ukers arbeidsberedskapslæringen, men vil ikke ha tilgang til en mentor.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i karrieremodenhetsbeholdning – holdningsskala (CMI-AS)
Tidsramme: baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i skala for familiebemyndigelse
Tidsramme: baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
Endring i flerdimensjonal skala for opplevd sosial støtte
Tidsramme: baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
Endring i Arcs selvbestemmelsesskala
Tidsramme: baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)
baseline (1 uke før studie arm 1), 12 uker (post-studie arm 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere