Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En peer e-mentorinsats för att förbättra sysselsättningen

En peer e-mentorinsats för att förbättra övergången till anställning för ungdomar med fysiska funktionshinder

Trots det starka affärsmässiga fallet med att anställa personer med funktionsnedsättning, lämnar en betydande andel ungdomar med funktionsnedsättning gymnasiet och varken arbetar eller fortsätter sin utbildning och är oförberedda på att möta kraven från en arbetsmiljö. Även om ungdomar med funktionsnedsättning har mycket att vinna på program för sysselsättningsberedskap, är de ofta uteslutna från eller har begränsad tillgång till skol- och yrkesutbildningsprogram. Ett uppmuntrande tillvägagångssätt för att ta itu med luckor i yrkesinriktad programmering är genom peermentoring, vilket kan underlätta en smidigare övergång till vuxenlivet genom att erbjuda stöd för att förbättra hanteringsförmågan. Trots ökningen av nätgemenskaper är lite känt om deras inverkan på yrkesinriktad mentorskap för ungdomar med fysiska funktionshinder och deras föräldrar. Syftet med denna studie är att utveckla, implementera och utvärdera genomförbarheten av en online-kamrat mentors sysselsättningsberedskapsintervention för ungdomar med fysiska funktionsnedsättningar och deras föräldrar för att förbättra deras egen förmåga, karriärmognad och socialt stöd.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vårt primära MÅL är: (1) att utveckla, implementera och utvärdera genomförbarheten av en online-kamrat mentors sysselsättningsberedskapsintervention för ungdomar med fysiska funktionsnedsättningar och deras föräldrar för att förbättra deras egen förmåga, karriärmognad och socialt stöd.

En genomförbarhet med blandade metoder, randomiserad kontrollerad studiedesign kommer att genomföras för att utveckla och bedöma användbarheten av interventionen "Empowering youth towards Employment". Ungdomar (i åldern 15-25) med fysiska funktionshinder och deras föräldrar kommer att slumpmässigt placeras i en kontroll- eller experimentgrupp (12 veckors, interaktiv intervention, modererad av jämnåriga mentorer). En kvalitativ tematisk analys kommer att genomföras för att analysera innehållet i diskussionsforum. Intervjuer med ungdomar, föräldrar och mentorer kommer också att genomföras om deras erfarenheter av insatsen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier för ungdomsdeltagare:

  • Kunna läsa/skriva på engelska;
  • En diagnostiserad fysisk funktionsnedsättning (d.v.s. cerebral pares, muskeldystrofi, ryggmärgsskada etc.); (4) för närvarande inskriven i eller har avslutat en gymnasieexamen i den tillämpade/akademiska strömmen (för att screena för kognitiv funktionsnedsättning);
  • Åldern 15-25;
  • Ha tillgång till dator och internet;
  • Har ingen betald arbetslivserfarenhet.

Inklusionskriterier för föräldrar:

  • Är förälder till ett ungdomsmöte ovan inklusionskriterier
  • Kan läsa/skriva på engelska
  • Ha tillgång till en dator med internet

Exklusions kriterier:

  • Nyligen avslutad eller deltar för närvarande i en annan sysselsättningsberedskap eller kamratstödsintervention.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Att stärka ungdomar till sysselsättning
Detta är en beteendemässig e-mentorintervention. Utbildade mentorer kommer att underlätta inlärning av anställningsberedskap och engagera ungdomar i diskussioner under en 12-veckorsperiod. Varje vecka kommer mentorerna att introducera ett nytt sysselsättningsämne och kommer att engagera ungdomar i en diskussion och svara på frågor.
Experimentell: Bemyndigande av ungdomar till sysselsättning Detta är en beteendemässig e-mentorintervention. Utbildade mentorer kommer att underlätta inlärning av anställningsberedskap och engagera ungdomar i diskussioner under en 12-veckorsperiod. Varje vecka kommer mentorerna att introducera ett nytt sysselsättningsämne och kommer att engagera ungdomar i en diskussion och svara på frågor.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att ha tillgång till anställningsaktiviteterna under den 12 veckor långa anställningsberedskapslärandet men kommer inte att ha tillgång till en mentor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i karriärmognadsinventering--attitydskala (CMI-AS)
Tidsram: baslinje (1 veckas pre-studie arm 1), 12 veckor (post-studie arm 1)
baslinje (1 veckas pre-studie arm 1), 12 veckor (post-studie arm 1)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i familjens egenmaktskala
Tidsram: baslinje (1 veckas pre-studie arm 1), 12 veckor (post-studie arm 1)
baslinje (1 veckas pre-studie arm 1), 12 veckor (post-studie arm 1)
Förändring i flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: baslinje (1 veckas pre-studie arm 1), 12 veckor (post-studie arm 1)
baslinje (1 veckas pre-studie arm 1), 12 veckor (post-studie arm 1)
Förändring i Arcs självbestämmandeskala
Tidsram: baslinje (1 veckas pre-studie arm 1), 12 veckor (post-studie arm 1)
baslinje (1 veckas pre-studie arm 1), 12 veckor (post-studie arm 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

13 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera