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Uma Intervenção de E-mentoring de Pares para Melhorar o Emprego

10 de março de 2022 atualizado por: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Uma Intervenção de Orientação Eletrônica entre Pares para Melhorar a Transição para o Emprego de Jovens com Deficiência Física

Apesar do forte argumento comercial de contratação de pessoas com deficiência, uma proporção significativa de jovens com deficiência deixa o ensino médio e não trabalha nem continua seus estudos e não está preparada para atender às demandas de um ambiente de trabalho. Embora os jovens com deficiência tenham muito a ganhar com os programas de preparação para o emprego, eles geralmente são excluídos ou têm acesso limitado a programas vocacionais escolares e comunitários. Uma abordagem encorajadora para abordar as lacunas na programação vocacional é por meio da orientação de colegas, que pode facilitar uma transição mais suave para a idade adulta, oferecendo apoio para aprimorar as habilidades de enfrentamento. Apesar do aumento das comunidades online, pouco se sabe sobre seu impacto na orientação vocacional para jovens com deficiência física e seus pais. O objetivo deste estudo é desenvolver, implementar e avaliar a viabilidade de uma intervenção on-line de prontidão para o emprego de mentor de pares para jovens com deficiências físicas e seus pais para melhorar sua autoeficácia, maturidade profissional e apoio social.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nosso OBJETIVO principal é: (1) desenvolver, implementar e avaliar a viabilidade de uma intervenção on-line de prontidão para emprego de mentores de pares para jovens com deficiências físicas e seus pais para melhorar sua autoeficácia, maturidade profissional e apoio social.

Será realizado um projeto de estudo randomizado controlado de viabilidade de métodos mistos para desenvolver e avaliar a usabilidade da intervenção "Empoderar os jovens para o emprego". Jovens (de 15 a 25 anos) com deficiências físicas e seus pais serão aleatoriamente designados para um grupo de controle ou experimental (intervenção interativa de 12 semanas, moderada por mentores). Será realizada uma análise temática qualitativa para analisar o conteúdo dos fóruns de discussão. Entrevistas com jovens, pais e mentores também serão realizadas sobre suas experiências na intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão para jovens participantes:

  • Capaz de ler/escrever em inglês;
  • Uma deficiência física diagnosticada (ou seja, paralisia cerebral, distrofia muscular, lesão da medula espinhal, etc.); (4) atualmente matriculado ou que tenha concluído o ensino médio no curso aplicado/acadêmico (para triagem de comprometimento cognitivo);
  • 15-25 anos;
  • Ter acesso a um computador e internet;
  • Não ter experiência de trabalho remunerado.

Critérios de inclusão para pais:

  • São pais de um jovem que está acima dos critérios de inclusão
  • Pode ler/escrever em inglês
  • Ter acesso a um computador com Internet

Critério de exclusão:

  • Concluído recentemente ou atualmente participando de outra preparação para o emprego ou intervenção de apoio de pares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Capacitar os jovens para o emprego
Esta é uma intervenção comportamental do e-mentor. Mentores treinados facilitarão o aprendizado de preparação para o emprego e envolverão os jovens em discussões durante um período de 12 semanas. A cada semana, os mentores apresentarão um novo tópico de emprego e envolverão os jovens em uma discussão e responderão a perguntas.
Experimental: Capacitar os jovens para o emprego Esta é uma intervenção de e-mentor comportamental. Mentores treinados facilitarão o aprendizado de preparação para o emprego e envolverão os jovens em discussões durante um período de 12 semanas. A cada semana, os mentores apresentarão um novo tópico de emprego e envolverão os jovens em uma discussão e responderão a perguntas.
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle terá acesso às atividades de emprego durante o aprendizado de preparação para o emprego de 12 semanas, mas não terá acesso a um mentor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança no inventário de maturidade de carreira - escala de atitude (CMI-AS)
Prazo: linha de base (braço 1 pré-estudo de 1 semana), 12 semanas (braço 1 pós-estudo)
linha de base (braço 1 pré-estudo de 1 semana), 12 semanas (braço 1 pós-estudo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na escala de empoderamento familiar
Prazo: linha de base (braço 1 pré-estudo de 1 semana), 12 semanas (braço 1 pós-estudo)
linha de base (braço 1 pré-estudo de 1 semana), 12 semanas (braço 1 pós-estudo)
Mudança na escala multidimensional de suporte social percebido
Prazo: linha de base (braço 1 pré-estudo de 1 semana), 12 semanas (braço 1 pós-estudo)
linha de base (braço 1 pré-estudo de 1 semana), 12 semanas (braço 1 pós-estudo)
Mudança na escala de autodeterminação de Arc
Prazo: linha de base (braço 1 pré-estudo de 1 semana), 12 semanas (braço 1 pós-estudo)
linha de base (braço 1 pré-estudo de 1 semana), 12 semanas (braço 1 pós-estudo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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