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雇用を改善するためのピア E メンタリング介入

身体障害のある若者の雇用への移行を改善するためのピア E メンタリング介入

障害者雇用という強力なビジネスケースにもかかわらず、障害のある若者のかなりの割合が高校を中退し、働くことも教育を続けることもせず、労働環境の要求を満たす準備ができていません。 障害のある若者は就職準備プログラムから多くのことを得ることができますが、学校や地域の職業プログラムから除外されたり、アクセスが制限されたりすることがよくあります。 職業プログラミングにおけるギャップに対処するための心強いアプローチの 1 つは、ピアメンタリングを通じたものです。これは、対処スキルを強化するためのサポートを提供することで、成人期へのよりスムーズな移行を促進する可能性があります。 オンライン コミュニティが増加しているにもかかわらず、身体障害のある若者とその親に対する職業指導への影響についてはほとんど知られていません。 この研究の目的は、身体障害のある若者とその親を対象とした、自己効力感、キャリア成熟度、社会的サポートを向上させるためのオンラインピアメンターの雇用準備介入の実現可能性を開発、実施、評価することです。

調査の概要

詳細な説明

私たちの主な目的は次のとおりです: (1) 身体障害のある若者とその親に対する、自己効力感、キャリア成熟度、社会的サポートを向上させるためのオンラインピアメンターの雇用準備介入の実現可能性を開発、実施、評価すること。

「雇用に向けた若者のエンパワーメント」介入の有用性を開発および評価するために、混合方法の実現可能性を考慮したランダム化比較試験デザインが実施されます。 身体障害のある若者(15~25歳)とその親は、対照群または実験群にランダムに割り当てられます(12週間、対話型介入、ピアメンターの司会)。 ディスカッションフォーラムの内容を分析するために、定性的なテーマ分析が行われます。 青少年、親、指導者への介入の経験についてのインタビューも行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

青少年参加者の参加基準:

  • 英語の読み書きができること。
  • 診断された身体障害(脳性麻痺、筋ジストロフィー、脊髄損傷など)。 (4) 現在、応用/学術課程(認知障害の検査のため)に在籍しているか、高校卒業資格を取得している。
  • 15~25歳。
  • コンピューターとインターネットにアクセスできること。
  • 有給の就労経験がない。

保護者の参加基準:

  • 参加基準を上回る青少年集会の保護者です
  • 英語の読み書きができる
  • インターネットを備えたコンピュータにアクセスできること

除外基準:

  • 最近完了したか、別の雇用準備またはピアサポート介入を現在参加しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:若者の就職力を高める
これは行動に関する e メンターによる介入です。 訓練を受けたメンターが就職準備学習を促進し、12 週間にわたって若者をディスカッションに参加させます。 メンターは毎週、新しい雇用トピックを紹介し、若者をディスカッションに参加させ、質問に答えます。
実験的: 雇用に向けて若者に力を与える これは、行動に関する e-メンターによる介入です。 訓練を受けたメンターが就職準備学習を促進し、12 週間にわたって若者をディスカッションに参加させます。 メンターは毎週、新しい雇用トピックを紹介し、若者をディスカッションに参加させ、質問に答えます。
介入なし:対照群
対照グループは、12 週間の雇用準備学習中に雇用活動にアクセスできますが、指導者にアクセスすることはできません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
キャリア成熟度インベントリの変化 - 態度尺度 (CMI-AS)
時間枠:ベースライン (研究アーム 1 の 1 週間前)、12 週間 (研究アーム 1 後)
ベースライン (研究アーム 1 の 1 週間前)、12 週間 (研究アーム 1 後)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
家族のエンパワーメント規模の変化
時間枠:ベースライン (研究アーム 1 の 1 週間前)、12 週間 (研究アーム 1 後)
ベースライン (研究アーム 1 の 1 週間前)、12 週間 (研究アーム 1 後)
認識されている社会的サポートの多次元スケールの変化
時間枠:ベースライン (研究アーム 1 の 1 週間前)、12 週間 (研究アーム 1 後)
ベースライン (研究アーム 1 の 1 週間前)、12 週間 (研究アーム 1 後)
アークの自己決定尺度の変化
時間枠:ベースライン (研究アーム 1 の 1 週間前)、12 週間 (研究アーム 1 後)
ベースライン (研究アーム 1 の 1 週間前)、12 週間 (研究アーム 1 後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月12日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月10日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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