Uusi Pusher-oireyhtymän hoito fysioterapialla
perjantai 17. marraskuuta 2017 päivittänyt: Mary Kim, Loma Linda University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, nopeuttaako tietty fysioterapiainterventio toipumista aivohalvaukseen liittyvästä "pusher-oireyhtymästä".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäinen (2 kuukauden sisällä) yksipuolinen aivohalvaus
- Burken lateropulsioasteikko ≥ 2
- Ikä 21-89 vuotta
- Kyky antaa tietoinen suostumus
- Englantia puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi aivohalvaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Aivohalvaus
- Aivohalvaukseen liittyvä aivokuvaus (MRI tai CT) ei ole saatavilla
- Globaali tai vastaanottava afasia
- Aikaisemmin dokumentoitu neurologinen häiriö (esim. multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjaus
Normaali fysioterapia
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Uusi fysioterapia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toipuminen pusher-oireyhtymästä mitattuna Burken lateropulsioasteikon pistemäärän muutoksilla ajan myötä.
Aikaikkuna: Aluksi ja sen jälkeen viikoittain laitoskuntoutusyksiköstä kotiutumiseen saakka. Keskimääräisen sairaalahoidon odotetaan olevan enintään 4 viikkoa.
|
Burken lateropulsioasteikkoa (BLS) käytetään kirjallisuudessa mittaamaan pusher-oireyhtymän esiintymistä.
Mittaamme BLS:n saapumisen yhteydessä ja viikoittain seurataksemme, toipuvatko koeryhmän potilaat nopeammin kuin kontrolliryhmässä, mikä näkyy BLS-pisteiden muutoksena ajan (päivien) muutoksessa.
|
Aluksi ja sen jälkeen viikoittain laitoskuntoutusyksiköstä kotiutumiseen saakka. Keskimääräisen sairaalahoidon odotetaan olevan enintään 4 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. elokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5150231
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .