Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nová léčba Pusher syndromu pomocí fyzikální terapie

17. listopadu 2017 aktualizováno: Mary Kim, Loma Linda University
Účelem této studie je zjistit, zda specifická fyzioterapeutická intervence urychluje zotavení z "pusher syndromu" souvisejícího s mrtvicí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nedávná (do 2 měsíců) jednostranná mozková příhoda
  • Burkeho lateropulzní škála ≥ 2
  • Věk 21 až 89 let
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas
  • Anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí mrtvice za posledních 6 měsíců
  • Mozečková mrtvice
  • Zobrazení mozku související s mrtvicí (MRI nebo CT) není k dispozici
  • Globální nebo receptivní afázie
  • Dříve zdokumentovaná neurologická porucha (např. roztroušená skleróza, Parkinsonova choroba)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Řízení
Standardní fyzikální terapie
Jiný: Standardní fyzikální terapie
Experimentální: Zásah
Nová fyzikální terapie
Jiný: Nová fyzikální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zotavení z pusher syndromu měřeno změnami skóre na Burkeově lateropulzní škále v průběhu času.
Časové okno: Počáteční a poté každý týden až do propuštění z lůžkové rehabilitační jednotky. Očekává se, že průměrná doba hospitalizace nebude delší než 4 týdny.
K měření přítomnosti pusher syndromu se v literatuře používá Burke Lateropulsion Scale (BLS). Budeme měřit BLS při přijetí a v týdenních intervalech, abychom sledovali, zda pacienti v experimentální skupině vykazují rychlejší zotavení než kontrolní skupina, jak bylo prokázáno změnou skóre BLS v závislosti na změně času (dny).
Počáteční a poté každý týden až do propuštění z lůžkové rehabilitační jednotky. Očekává se, že průměrná doba hospitalizace nebude delší než 4 týdny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Loma Linda University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

14. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5150231

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pusherův syndrom

Klinické studie na Standardní fyzikální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit