Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorskie leczenie zespołu Pushera za pomocą fizykoterapii

17 listopada 2017 zaktualizowane przez: Mary Kim, Loma Linda University
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy konkretna interwencja fizjoterapeutyczna przyspiesza powrót do zdrowia po „zespole popychacza” związanym z udarem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niedawny (w ciągu 2 miesięcy) jednostronny udar
  • Skala lateropulsji Burke'a ≥ 2
  • Wiek od 21 do 89 lat
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody
  • Mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyty udar w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Udar móżdżku
  • Obrazowanie mózgu związane z udarem (MRI lub CT) niedostępne
  • Afazja globalna lub receptywna
  • Wcześniejsze udokumentowane zaburzenie neurologiczne (np. stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kontrola
Standardowa fizjoterapia
Inny: Fizjoterapia standardowa
Eksperymentalny: Interwencja
Nowatorska fizjoterapia
Inny: Nowatorska fizjoterapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powrót do zdrowia po zespole pchania mierzony zmianami w wyniku skali lateropulsyjnej Burke'a w czasie.
Ramy czasowe: Początkowy, a następnie co tydzień aż do wypisu z oddziału rehabilitacji stacjonarnej. Przewiduje się, że średni czas pobytu w szpitalu nie będzie dłuższy niż 4 tygodnie.
Skala lateropulsyjna Burke'a (BLS) jest używana w literaturze do pomiaru obecności zespołu pchającego. Będziemy mierzyć BLS przy przyjęciu iw odstępach tygodniowych, aby monitorować, czy pacjenci w grupie eksperymentalnej wykazują szybszy powrót do zdrowia niż w grupie kontrolnej, na co wskazuje zmiana wyniku BLS w czasie (dni).
Początkowy, a następnie co tydzień aż do wypisu z oddziału rehabilitacji stacjonarnej. Przewiduje się, że średni czas pobytu w szpitalu nie będzie dłuższy niż 4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Loma Linda University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5150231

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół Pushera

Badania kliniczne na Fizjoterapia standardowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj