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- 임상시험 NCT02524015
물리 요법을 이용한 푸셔 증후군의 새로운 치료법
2017년 11월 17일 업데이트: Mary Kim, Loma Linda University
이 연구의 목적은 특정 물리 치료 개입이 뇌졸중 관련 "푸셔 증후군"의 회복 속도를 높이는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최근(2개월 이내) 일측성 뇌졸중
- Burke Lateropulsion 척도 ≥ 2
- 21세 ~ 89세
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 영어로 말하기
제외 기준:
- 지난 6개월 이내의 이전 뇌졸중
- 소뇌 뇌졸중
- 뇌졸중 관련 뇌 영상(MRI 또는 CT) 이용 불가
- 전역 또는 수용성 실어증
- 이전에 기록된 신경학적 장애(예: 다발성 경화증, 파킨슨병)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 제어
표준 물리 치료
|
|
실험적: 간섭
새로운 물리 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
시간 경과에 따른 Burke Lateropulsion Scale 점수의 변화로 측정한 푸셔 증후군으로부터의 회복.
기간: 초기, 그리고 입원 환자 재활 병동에서 퇴원할 때까지 매주. 평균 입원 기간은 4주를 넘지 않을 것으로 예상됩니다.
|
BLS(Burke Lateropulsion Scale)는 문헌에서 푸셔 증후군의 존재를 측정하는 데 사용됩니다.
우리는 시간(일)의 변화에 따른 BLS 점수의 변화에 의해 입증된 바와 같이 실험 그룹의 환자가 대조군보다 더 빠른 회복을 나타내는지 여부를 모니터링하기 위해 입원 시 및 매주 간격으로 BLS를 측정할 것입니다.
|
초기, 그리고 입원 환자 재활 병동에서 퇴원할 때까지 매주. 평균 입원 기간은 4주를 넘지 않을 것으로 예상됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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