- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02663180
Koulutusohjelman vaikutukset masennuslukutaitoon ja stigmaan lukiolaisten keskuudessa Jazan Cityssä
Koulutusohjelman vaikutukset masennuslukutaitoon ja stigmaan Jazanin kaupungin lukiolaisten keskuudessa
Masennus on vakava mielenterveyssairaus. Sille on yleensä ominaista suru, kiinnostuksen menetys toimintaan ja vähentynyt energia. Maailmanlaajuisesti lähes 350 miljoonaa ihmistä kärsii masennuksesta. Saudi-Arabiassa kirjallisuuden mukaan masennuksen esiintyvyys poikien toisen asteen oppilaiden keskuudessa Abhan kaupungissa oli 38,2 %. Toisessa tutkimuksessa todettiin, että masennuksen esiintyvyys oli 22,4 % keskivaikeana, 7,3 % vakavana ja 3,7 % erittäin vakavana, ja masennuksen esiintyvyys oli selvä tytöillä ja pojilla (1,5 kertaa). On tärkeää arvioida masennuslukutaitoa, mukaan lukien tieto ja uskomukset nuorten mielenterveyshäiriöistä. Korkeatasoinen mielenterveyslukutaito masennuksesta johtaa parempaan masennushäiriöiden ymmärtämiseen ja niiden seurauksiin. Koulut ovat tyypillinen paikka mielenterveyslukutaidon upottamiseen, koska koululaiset tuntevat koulutustoimintaa paremmin. Tutkimuksissa todettiin, että masennuksen lukutaitoa ja destigmatisointia koskeva koulutus lisää tietoa ja voi vähentää leimautumista. Mielenterveysalalla tarvitaan lisätutkimusta, interventiota ja aktivismia arabimaissa mielenterveysongelmien tiedostamisen lisäämiseksi.
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata Jazanin kaupungin toisen asteen koulujen masennukseen liittyvän koulutusohjelman vaikutusta masennukseen lukutaitoon ja leimautumiseen lukuvuonna 2015-2016.
Interventio: Interventio pidetään kussakin valitussa interventiokoulussa erikseen. Ohjelma on yli 2 viikon interventio seuraavasti:
- Koulutusstrategiat: 2 luentoa masennuksesta 30 minuuttia, jota tukevat ryhmäkeskustelu, esitteet ja mielenterveysiskulauseiden julisteiden esittely kouluissa.
- Yhteydenottostrategiat: tutkijat näyttävät videon nuoresta miehestä, jolla on diagnosoitu masennus (eli ei näyttelijä).
Edut:
* Interventioryhmä liittyy koulutuksen interventio-ohjelmaan, jonka he odottivat hyötyvän ohjelmasta lisäämällä masennuslukutaitoaan ja parantamalla masennuksen leimautumista, ja kontrolliryhmä ei liity mihinkään interventioon.
Riski: Tutkimukseen osallistumiselle ei ole odotettua riskiä.
Suostumus: Oppilailta, huoltajilta ja koulun johtajalta allekirjoitetaan kolme Ilmoitettua suostumuslomaketta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jazan, Saudi-Arabia
- Jazan Education Sector
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijoiden piti ilmoittautua johonkin valituista kouluista lukuvuonna 2015-2016.
- Ikäluokkaan tulee kuulua 10-19 vuotta.
- On suostuttava tutkimukseen osallistumiseen (suostumus hankittiin opiskelijoilta ja valtakirjan suostumus edunvalvojilta).
Poissulkemiskriteerit Tähän tutkimukseen osallistumiselle ei ollut poissulkemiskriteerejä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
heidät otetaan mukaan koulutusohjelmaan ja videokontaktiin.
|
Koulutusstrategiat: 2 luentoa masennuksesta 30 minuuttia, jota tukevat ryhmäkeskustelu, esitteet ja mielenterveysiskulauseiden julisteiden esittely kouluissa.
Yhteydenottostrategiat: Tutkijat näyttävät videon nuoresta miehestä, jolla oli diagnosoitu masennus.
Videolla esitettiin tietoa, joka kumosi kohtalaisen aiemmat stereotypiat tasapainottamalla yksilön masennuksesta johtuvia vaikeuksia ja hänen kykyään elää normaalia elämää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos masennuslukutaidossa mitattuna Depression Literacy Questionnairella (D-Lit)
Aikaikkuna: mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen ja kolmen kuukauden seurannan jälkeen.
|
mitataan Depression Literacy Questionnairella (D-Lit)
|
mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen ja kolmen kuukauden seurannan jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos masennuksen stigmassa mitattuna masennuksen stigmaasteikolla (DSS)
Aikaikkuna: mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen ja kolmen kuukauden seurannan jälkeen.
|
mitataan Depression Stigma Scale (DSS) -asteikolla
|
mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen ja kolmen kuukauden seurannan jälkeen.
|
|
Muutos masennuksen itsestigmassa mitattuna masennuksen omaleimausasteikolla (SSDS)
Aikaikkuna: mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen ja kolmen kuukauden seurannan jälkeen.
|
mitataan itsestigma-asteikolla (SSDS)
|
mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen ja kolmen kuukauden seurannan jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- U1111-1179-1857
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .