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Effets d'un programme éducatif sur la littératie en matière de dépression et la stigmatisation chez les élèves du secondaire de la ville de Jazan

25 octobre 2020 mis à jour par: Hussain Darraj, University of Jazan

Effets d'un programme éducatif sur l'alphabétisation et la stigmatisation de la dépression chez les élèves des écoles secondaires de la ville de Jazan

La dépression est une maladie mentale grave. Elle se caractérise généralement par de la tristesse, une perte d'intérêt pour les activités et une baisse d'énergie. À l'échelle mondiale, on estime que près de 350 millions de personnes souffrent de dépression. En Arabie saoudite, la littérature suggérait que la prévalence de la dépression chez les élèves du secondaire pour garçons de la ville d'Abha était de 38,2 %. Une autre étude a révélé que la prévalence de la dépression était de 22,4 % comme modérée, 7,3 % comme sévère et 3,7 % comme très sévère, avec une nette prédominance de prévalence de la dépression chez les filles comme chez les garçons (1,5 fois). Il est important d'évaluer les connaissances sur la dépression, y compris les connaissances et les croyances sur les troubles mentaux chez les adolescents. Un niveau élevé de littératie en santé mentale sur la dépression conduit à une meilleure compréhension et aux résultats des troubles dépressifs. Les écoles sont un lieu typique où intégrer la littératie en santé mentale parce que les élèves sont plus familiers avec les activités éducatives. Des études ont conclu que l'intervention éducative sur l'alphabétisation et la déstigmatisation de la dépression améliore les connaissances et peut réduire la stigmatisation. Davantage de recherche, d'intervention et d'activisme sont nécessaires dans le domaine de la santé mentale dans les pays arabes pour améliorer la prise de conscience des problèmes de santé mentale.

Objectifs : Cette étude vise à mesurer l'effet du programme d'intervention éducative sur la dépression dans les écoles secondaires de la ville de Jazan sur l'alphabétisation et la stigmatisation de la dépression au cours de l'année scolaire 2015-2016.

L'intervention : l'intervention aura lieu séparément dans chaque école d'intervention sélectionnée. Le programme se déroulera sur 2 semaines d'intervention comme suit :

  • Stratégies éducatives : 2 Conférence sur la dépression de 30 minutes appuyée par une discussion de groupe, des brochures et l'affichage d'affiches avec des slogans de santé mentale sur la dépression dans les écoles.
  • Stratégies de contact : les enquêteurs montreront une vidéo d'un jeune homme chez qui on a diagnostiqué (c'est-à-dire qui n'est pas un acteur) une dépression.

Avantages:

* Le groupe d'intervention rejoindra le programme d'intervention éducative dont il s'attendait à bénéficier du programme en augmentant ses connaissances sur la dépression et en améliorant la stigmatisation de la dépression, et le groupe témoin ne rejoindra aucune forme d'intervention.

Risque : Il n'y a aucun risque attendu pour participer à l'étude.

Consentement : Trois formulaires de consentement éclairé seront signés par les élèves, les tuteurs et le directeur de l'école.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

360

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants devaient être inscrits dans l'une des écoles sélectionnées au cours de l'année scolaire 2015-2016.
  • Doit appartenir à la tranche d'âge 10-19 ans.
  • Doit accepter de participer à l'étude (le consentement a été obtenu des étudiants et le consentement par procuration a été obtenu des tuteurs).

Critères d'exclusion Il n'y avait aucun critère d'exclusion pour la participation à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
Expérimental: Groupe d'intervention
ils seront inscrits à un programme éducatif et à un contact vidéo.
Stratégies éducatives : 2 Conférence sur la dépression de 30 minutes appuyée par une discussion de groupe, des brochures et l'affichage d'affiches avec des slogans de santé mentale sur la dépression dans les écoles.
Stratégies de contact : Les enquêteurs montreront une vidéo d'un jeune homme chez qui on a diagnostiqué une dépression. La vidéo présentait des informations qui démentaient modérément les stéréotypes antérieurs en équilibrant les difficultés de l'individu résultant de la dépression avec sa capacité à mener une vie normale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la littératie en matière de dépression mesurée par le questionnaire sur la littératie en dépression (D-Lit)
Délai: est mesurée au départ, directement après l'intervention et trois mois de suivi.
est mesuré par le Depression Literacy Questionnaire (D-Lit)
est mesurée au départ, directement après l'intervention et trois mois de suivi.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la stigmatisation de la dépression mesurée par l'échelle de la stigmatisation de la dépression (DSS)
Délai: est mesurée au départ, directement après l'intervention et trois mois de suivi.
est mesuré par l'échelle de la stigmatisation de la dépression (DSS)
est mesurée au départ, directement après l'intervention et trois mois de suivi.
Modification de l'auto-stigmatisation de la dépression mesurée par l'échelle d'auto-stigmatisation de la dépression (SSDS)
Délai: est mesurée au départ, directement après l'intervention et trois mois de suivi.
est mesuré par l'échelle d'auto-stigmatisation de la dépression (SSDS)
est mesurée au départ, directement après l'intervention et trois mois de suivi.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2016

Première publication (Estimation)

26 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • U1111-1179-1857

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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