- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02663180
Effecten van een educatief programma op depressiegeletterdheid en stigma onder middelbare scholieren in Jazan City
Effecten van een educatief programma op depressiegeletterdheid en stigma onder leerlingen van middelbare scholen in Jazan City
Depressie is een ernstige psychische aandoening. Het wordt over het algemeen gekenmerkt door verdriet, verlies van interesse in activiteiten en verminderde energie. Wereldwijd lijden naar schatting bijna 350 miljoen mensen aan een depressie. In Saoedi-Arabië suggereerde literatuur dat de prevalentie van depressie onder middelbare scholieren van jongens in de stad Abha 38,2% was. Uit een andere studie bleek dat de prevalentie van depressie 22,4% was als matig, 7,3% als ernstig en 3,7% als zeer ernstig, met een duidelijke prevalentie van depressie bij meisjes en bij jongens (1,5 keer). Het is belangrijk om depressieve geletterdheid te beoordelen, inclusief kennis en overtuigingen over psychische stoornissen bij adolescenten. Een hoog niveau van geestelijke gezondheidskennis over depressie leidt tot een beter begrip en betere uitkomsten van depressieve stoornissen. Scholen zijn een typische plek om geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid in te bedden, omdat de scholieren meer vertrouwd zijn met educatieve activiteiten. Studies concludeerden dat educatieve interventie over depressiegeletterdheid en destigmatisering de kennis verbetert en stigmatisering kan verminderen. Verder onderzoek, interventie en activisme zijn nodig op het gebied van geestelijke gezondheid in Arabische landen om het bewustzijn van geestelijke gezondheidsproblemen te vergroten.
Doelstellingen: Deze studie is gericht op het meten van het effect van een educatief interventieprogramma over depressie op middelbare scholen in de stad Jazan op de geletterdheid en stigmatisering van depressie tijdens het academische jaar 2015-2016.
De interventie: de interventie wordt op elke geselecteerde interventieschool afzonderlijk gehouden. Het programma omvat een interventie van 2 weken en is als volgt:
- Educatieve strategieën: 2 Lezing over depressie 30 minuten ondersteund door groepsdiscussie, brochures en ophangen van posters met slogans over depressie op de scholen.
- Contactstrategieën: de onderzoekers laten een video zien van een jonge man bij wie de diagnose depressie is gesteld (d.w.z. geen acteur).
Voordelen:
* De interventiegroep zal deelnemen aan een educatief interventieprogramma waarvan ze verwachtten dat ze baat zouden hebben bij het programma door hun depressiegeletterdheid te vergroten en het stigma op depressie te verbeteren, en de controlegroep zal niet deelnemen aan enige vorm van interventie.
Risico: Er is geen verwacht risico voor deelname aan het onderzoek.
Toestemming: er worden drie geïnformeerde toestemmingsformulieren ondertekend door studenten, voogden en schoolmanager.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Jazan, Saoedi-Arabië
- Jazan Education Sector
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten moesten tijdens het academiejaar 2015-2016 ingeschreven zijn op een van de geselecteerde scholen.
- Moet in de leeftijdsgroep 10-19 jaar zijn.
- Moet ermee instemmen om deel te nemen aan het onderzoek (toestemming is verkregen van de studenten en toestemming bij volmacht is verkregen van voogden).
Uitsluitingscriteria Er waren geen uitsluitingscriteria voor deelname aan dit onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Interventie groep
ze worden ingeschreven in een educatief programma en videocontact.
|
Educatieve strategieën: 2 Lezing over depressie 30 minuten ondersteund door groepsdiscussie, brochures en ophangen van posters met slogans over depressie op de scholen.
Contactstrategieën: onderzoekers zullen een video laten zien van een jonge man bij wie de diagnose depressie was gesteld.
De video presenteerde informatie die eerdere stereotypen enigszins weerlegde door de moeilijkheden van het individu als gevolg van depressie af te wegen tegen zijn vermogen om een normaal leven te leiden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in depressiegeletterdheid gemeten met de vragenlijst over depressiegeletterdheid (D-Lit)
Tijdsspanne: wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
|
wordt gemeten met de Depression Literacy Questionnaire (D-Lit)
|
wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in depressie Stigma gemeten door Depressie Stigma Schaal (DSS)
Tijdsspanne: wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
|
wordt gemeten door Depression Stigma Scale (DSS)
|
wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
|
|
Verandering in depressie Self-Stigma gemeten door Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
Tijdsspanne: wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
|
wordt gemeten door Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
|
wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- U1111-1179-1857
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .