Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een educatief programma op depressiegeletterdheid en stigma onder middelbare scholieren in Jazan City

25 oktober 2020 bijgewerkt door: Hussain Darraj, University of Jazan

Effecten van een educatief programma op depressiegeletterdheid en stigma onder leerlingen van middelbare scholen in Jazan City

Depressie is een ernstige psychische aandoening. Het wordt over het algemeen gekenmerkt door verdriet, verlies van interesse in activiteiten en verminderde energie. Wereldwijd lijden naar schatting bijna 350 miljoen mensen aan een depressie. In Saoedi-Arabië suggereerde literatuur dat de prevalentie van depressie onder middelbare scholieren van jongens in de stad Abha 38,2% was. Uit een andere studie bleek dat de prevalentie van depressie 22,4% was als matig, 7,3% als ernstig en 3,7% als zeer ernstig, met een duidelijke prevalentie van depressie bij meisjes en bij jongens (1,5 keer). Het is belangrijk om depressieve geletterdheid te beoordelen, inclusief kennis en overtuigingen over psychische stoornissen bij adolescenten. Een hoog niveau van geestelijke gezondheidskennis over depressie leidt tot een beter begrip en betere uitkomsten van depressieve stoornissen. Scholen zijn een typische plek om geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid in te bedden, omdat de scholieren meer vertrouwd zijn met educatieve activiteiten. Studies concludeerden dat educatieve interventie over depressiegeletterdheid en destigmatisering de kennis verbetert en stigmatisering kan verminderen. Verder onderzoek, interventie en activisme zijn nodig op het gebied van geestelijke gezondheid in Arabische landen om het bewustzijn van geestelijke gezondheidsproblemen te vergroten.

Doelstellingen: Deze studie is gericht op het meten van het effect van een educatief interventieprogramma over depressie op middelbare scholen in de stad Jazan op de geletterdheid en stigmatisering van depressie tijdens het academische jaar 2015-2016.

De interventie: de interventie wordt op elke geselecteerde interventieschool afzonderlijk gehouden. Het programma omvat een interventie van 2 weken en is als volgt:

  • Educatieve strategieën: 2 Lezing over depressie 30 minuten ondersteund door groepsdiscussie, brochures en ophangen van posters met slogans over depressie op de scholen.
  • Contactstrategieën: de onderzoekers laten een video zien van een jonge man bij wie de diagnose depressie is gesteld (d.w.z. geen acteur).

Voordelen:

* De interventiegroep zal deelnemen aan een educatief interventieprogramma waarvan ze verwachtten dat ze baat zouden hebben bij het programma door hun depressiegeletterdheid te vergroten en het stigma op depressie te verbeteren, en de controlegroep zal niet deelnemen aan enige vorm van interventie.

Risico: Er is geen verwacht risico voor deelname aan het onderzoek.

Toestemming: er worden drie geïnformeerde toestemmingsformulieren ondertekend door studenten, voogden en schoolmanager.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

360

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten moesten tijdens het academiejaar 2015-2016 ingeschreven zijn op een van de geselecteerde scholen.
  • Moet in de leeftijdsgroep 10-19 jaar zijn.
  • Moet ermee instemmen om deel te nemen aan het onderzoek (toestemming is verkregen van de studenten en toestemming bij volmacht is verkregen van voogden).

Uitsluitingscriteria Er waren geen uitsluitingscriteria voor deelname aan dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
Experimenteel: Interventie groep
ze worden ingeschreven in een educatief programma en videocontact.
Educatieve strategieën: 2 Lezing over depressie 30 minuten ondersteund door groepsdiscussie, brochures en ophangen van posters met slogans over depressie op de scholen.
Contactstrategieën: onderzoekers zullen een video laten zien van een jonge man bij wie de diagnose depressie was gesteld. De video presenteerde informatie die eerdere stereotypen enigszins weerlegde door de moeilijkheden van het individu als gevolg van depressie af te wegen tegen zijn vermogen om een ​​normaal leven te leiden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in depressiegeletterdheid gemeten met de vragenlijst over depressiegeletterdheid (D-Lit)
Tijdsspanne: wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
wordt gemeten met de Depression Literacy Questionnaire (D-Lit)
wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in depressie Stigma gemeten door Depressie Stigma Schaal (DSS)
Tijdsspanne: wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
wordt gemeten door Depression Stigma Scale (DSS)
wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
Verandering in depressie Self-Stigma gemeten door Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
Tijdsspanne: wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.
wordt gemeten door Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
wordt gemeten bij baseline, direct na de interventie en drie maanden follow-up.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • U1111-1179-1857

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren