- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02663180
Effekter av ett utbildningsprogram på depressionsläskunnighet och stigma bland gymnasieelever i Jazan City
Effekter av ett utbildningsprogram på depressionsläskunnighet och stigma bland elever på gymnasieskolor i Jazan City
Depression är en allvarlig psykisk sjukdom. Det kännetecknas i allmänhet av sorg, förlust av intresse för aktiviteter och minskad energi. Globalt räknar man med att nästan 350 miljoner människor lider av depression. I Saudiarabien antydde litteraturen att prevalensen av depression bland pojkars gymnasieelever i staden Abha var 38,2 %. En annan studie fann att prevalensen av depression var 22,4 % som måttlig, 7,3 % som svår och 3,7 % som mycket svår, med en tydlig prevalens av depression hos flickor som hos pojkar (1,5 gånger). Det är viktigt att bedöma depressionskompetens inklusive kunskap och övertygelser om psykiska störningar bland ungdomar. En hög nivå av mental läskunnighet om depression leder till en bättre förståelse och resultat av depressiva sjukdomar. Skolor är ett typiskt ställe för att bygga in mental hälsa eftersom eleverna är mer bekanta med pedagogisk verksamhet. Studier drog slutsatsen att pedagogisk intervention om depressionsläskunnighet och avstigmatisering förbättrar kunskapen och kan minska stigmatisering. Ytterligare forskning, intervention och aktivism behövs inom området psykisk hälsa i arabländerna för att förbättra medvetenheten om psykiska problem.
Syfte: Denna studie syftar till att mäta effekten av pedagogiska interventionsprogram om depression bland gymnasieskolor i staden Jazan på depressionsläskunnighet och stigma under läsåret 2015-2016.
Interventionen: interventionen kommer att hållas på varje vald interventionsskola separat. Programmet kommer att vara över 2 veckors intervention enligt följande:
- Utbildningsstrategier: 2 Föreläsning om depression 30 minuter med stöd av gruppdiskussion, broschyrer och uppvisning av affischer med mentalhälsa slogans om depression i skolorna.
- Kontaktstrategier: utredarna kommer att visa en video av en ung man som hade diagnostiserats (dvs inte en skådespelare) med depression.
Fördelar:
* Interventionsgruppen kommer att gå med i ett pedagogiskt interventionsprogram som de förväntade sig att dra nytta av programmet genom att öka sin depressionsläskunnighet och förbättra depressionsstigma, och kontrollgruppen kommer inte att gå med i någon form av intervention.
Risk: Det finns ingen förväntad risk för att delta i studien.
Samtycke: Tre formulär för informerat samtycke kommer att undertecknas av elever, vårdnadshavare och skolchef.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Jazan, Saudiarabien
- Jazan Education Sector
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Elever behövde vara inskrivna i någon av de utvalda skolorna under läsåret 2015-2016.
- Måste vara i åldersgruppen 10-19 år.
- Måste samtycka till att delta i studien (samtycke erhölls från studenterna och fullmaktssamtycke erhölls från vårdnadshavare).
Uteslutningskriterier Det fanns inga uteslutningskriterier för deltagande i denna studie.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Insatsgrupp
de kommer att skrivas in i ett utbildningsprogram och videokontakt.
|
Utbildningsstrategier: 2 Föreläsning om depression 30 minuter med stöd av gruppdiskussion, broschyrer och uppvisning av affischer med mentalhälsa slogans om depression i skolorna.
Kontaktstrategier: Utredarna kommer att visa en video av en ung man som hade diagnostiserats med depression.
Videon presenterade information som var måttligt avvisande för tidigare stereotyper genom att balansera individens svårigheter till följd av depression med hans förmåga att leva ett normalt liv.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i läskunnighet om depression mätt med frågeformulär för läskunnighet om depression (D-Lit)
Tidsram: mäts vid baslinjen, direkt efter interventionen och tre månaders uppföljning.
|
mäts med Depression Literacy Questionnaire (D-Lit)
|
mäts vid baslinjen, direkt efter interventionen och tre månaders uppföljning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i depressionsstigma mätt med depressionsstigmaskala (DSS)
Tidsram: mäts vid baslinjen, direkt efter interventionen och tre månaders uppföljning.
|
mäts med Depression Stigma Scale (DSS)
|
mäts vid baslinjen, direkt efter interventionen och tre månaders uppföljning.
|
|
Förändring i depression Självstigma mätt med Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
Tidsram: mäts vid baslinjen, direkt efter interventionen och tre månaders uppföljning.
|
mäts med Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
|
mäts vid baslinjen, direkt efter interventionen och tre månaders uppföljning.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- U1111-1179-1857
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .