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Efectos de un programa educativo sobre la alfabetización de la depresión y el estigma entre estudiantes de secundaria en la ciudad de Jazan

25 de octubre de 2020 actualizado por: Hussain Darraj, University of Jazan

Efectos de un programa educativo sobre la alfabetización de la depresión y el estigma entre estudiantes de escuelas secundarias en la ciudad de Jazan

La depresión es una enfermedad grave de salud mental. Generalmente se caracteriza por tristeza, pérdida de interés en las actividades y disminución de la energía. A nivel mundial, se estima que casi 350 millones de personas sufren de depresión. En Arabia Saudita, la literatura sugirió que la prevalencia de la depresión entre los estudiantes de secundaria de niños en la ciudad de Abha fue del 38,2%. Otro estudio encontró que la prevalencia de depresión fue de 22,4 % como moderada, 7,3 % como severa y 3,7 % como muy severa, con un claro predominio de la depresión en niñas que en niños (1,5 veces). Es importante evaluar la alfabetización de la depresión, incluido el conocimiento y las creencias sobre los trastornos mentales entre los adolescentes. Un alto nivel de alfabetización en salud mental sobre la depresión conduce a una mejor comprensión y resultados de los trastornos depresivos. Las escuelas son un lugar típico en el que incorporar la alfabetización en salud mental porque los estudiantes de la escuela están más familiarizados con las actividades educativas. Los estudios concluyeron que la intervención educativa sobre la alfabetización de la depresión y la desestigmatización mejora el conocimiento y puede disminuir el estigma. Se necesita más investigación, intervención y activismo en el campo de la salud mental en los países árabes para mejorar la concienciación sobre los problemas de salud mental.

Objetivos: Este estudio tiene como objetivo medir el efecto del programa de intervención educativa sobre la depresión en las escuelas secundarias de la ciudad de Jazan sobre la alfabetización y el estigma de la depresión durante el año académico 2015-2016.

La intervención: la intervención se realizará en cada escuela de intervención seleccionada por separado. El programa será de más de 2 semanas de intervención de la siguiente manera:

  • Estrategias educativas: 2 Charla sobre depresión de 30 minutos apoyada en discusión grupal, folletos y exhibición de afiches con lemas de salud mental sobre depresión en las escuelas.
  • Estrategias de contacto: los investigadores mostrarán un video de un hombre joven que había sido diagnosticado (es decir, no actor) con depresión.

Beneficios:

* El grupo de intervención se unirá al programa de intervención educativa del que esperaban beneficiarse del programa a través del aumento de su alfabetización sobre la depresión y la mejora del estigma de la depresión, y el grupo de control no se unirá a ninguna forma de intervención.

Riesgo: No se espera ningún riesgo por participar en el estudio.

Consentimiento: Se firmarán tres formularios de consentimiento informado de estudiantes, tutores y director de la escuela.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

360

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 19 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los estudiantes debían estar matriculados en una de las escuelas seleccionadas durante el año académico 2015-2016.
  • Debe estar en el grupo de edad 10-19 años.
  • Debe estar de acuerdo en participar en el estudio (se obtuvo el consentimiento de los estudiantes y el consentimiento de los apoderados de los tutores).

Criterios de exclusión No hubo criterios de exclusión para la participación en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
Experimental: Grupo de intervención
estarán inscritos en un programa educativo y contacto por video.
Estrategias educativas: 2 Charla sobre depresión de 30 minutos apoyada en discusión grupal, folletos y exhibición de afiches con lemas de salud mental sobre depresión en las escuelas.
Estrategias de contacto: los investigadores mostrarán un video de un hombre joven que había sido diagnosticado con depresión. El video presentaba información que desmentía moderadamente los estereotipos anteriores al equilibrar las dificultades del individuo resultantes de la depresión con su capacidad para vivir una vida normal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la alfabetización de la depresión medida por el Cuestionario de alfabetización de la depresión (D-Lit)
Periodo de tiempo: se mide al inicio del estudio, directamente después de la intervención y tres meses de seguimiento.
se mide con el Cuestionario de alfabetización sobre la depresión (D-Lit)
se mide al inicio del estudio, directamente después de la intervención y tres meses de seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el estigma de la depresión medido por la escala de estigma de la depresión (DSS)
Periodo de tiempo: se mide al inicio del estudio, directamente después de la intervención y tres meses de seguimiento.
se mide por la Escala de Estigma de Depresión (DSS)
se mide al inicio del estudio, directamente después de la intervención y tres meses de seguimiento.
Cambio en el autoestigma de la depresión medido por la escala de autoestigma de la depresión (SSDS)
Periodo de tiempo: se mide al inicio del estudio, directamente después de la intervención y tres meses de seguimiento.
se mide con la Escala de autoestigma de la depresión (SSDS)
se mide al inicio del estudio, directamente después de la intervención y tres meses de seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • U1111-1179-1857

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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