Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av et utdanningsprogram på depresjonskunnskap og stigma blant ungdomsskoleelever i Jazan City

25. oktober 2020 oppdatert av: Hussain Darraj, University of Jazan

Effekter av et utdanningsprogram på depresjonskunnskap og stigma blant elever ved ungdomsskoler i Jazan City

Depresjon er en alvorlig psykisk helsesykdom. Det er generelt preget av tristhet, tap av interesse for aktiviteter og redusert energi. Globalt er det anslått at nesten 350 millioner mennesker lider av depresjon. I Saudi-Arabia antydet litteratur at prevalensen av depresjon blant gutteelever i Abha by var 38,2 %. En annen studie fant at prevalensen av depresjon var 22,4 % som moderat, 7,3 % som alvorlig og 3,7 % som svært alvorlig, med en klar overvekt av depresjon hos jenter som hos gutter (1,5 ganger). Det er viktig å vurdere depresjonskunnskaper, inkludert kunnskap og tro om psykiske lidelser blant ungdom. Et høyt nivå av mental helsekunnskap om depresjon fører til en bedre forståelse og utfall av depressive lidelser. Skoler er et typisk sted å bygge inn mental helsekunnskap fordi skoleelevene er mer kjent med pedagogiske aktiviteter. Studier konkluderte med at pedagogisk intervensjon om depresjonskunnskap og destigmatisering forbedrer kunnskapen og kan redusere stigma. Ytterligere forskning, intervensjon og aktivisme er nødvendig innen psykisk helse i arabiske land for å øke bevisstheten om psykiske helseproblemer.

Mål: Denne studien har som mål å måle effekten av pedagogisk intervensjonsprogram om depresjon blant ungdomsskoler i Jazan by på depresjonskunnskap og stigma i løpet av studieåret 2015-2016.

Intervensjonen: Intervensjonen vil holdes på hver utvalgt intervensjonsskole separat. Programmet vil være over 2 uker intervensjon som følgende:

  • Utdanningsstrategier: 2 Forelesning om depresjon 30 minutter støttet av gruppediskusjon, brosjyrer og visning av plakater med slagord om psykisk helse om depresjon på skolene.
  • Kontaktstrategier: Etterforskerne vil vise en video av en ung mann som hadde blitt diagnostisert (dvs. ikke en skuespiller) med depresjon.

Fordeler:

* Intervensjonsgruppen vil bli med i pedagogisk intervensjonsprogram de forventet å dra nytte av programmet gjennom å øke deres depresjonskunnskaper og forbedre depresjonsstigma, og kontrollgruppen vil ikke bli med i noen form for intervensjon.

Risiko: Det er ingen forventet risiko for å delta i studien.

Samtykke: Tre informerte samtykkeskjemaer vil bli signert fra elever, foresatte og skoleleder.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

360

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter måtte være påmeldt en av de utvalgte skolene i løpet av studieåret 2015-2016.
  • Må være i aldersgruppen 10-19 år.
  • Må godta å delta i studien (samtykke ble innhentet fra studentene, og fullmaktssamtykke ble innhentet fra foresatte).

Eksklusjonskriterier Det var ingen eksklusjonskriterier for deltakelse i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
de vil bli registrert i et utdanningsprogram og videokontakt.
Utdanningsstrategier: 2 Forelesning om depresjon 30 minutter støttet av gruppediskusjon, brosjyrer og visning av plakater med slagord om psykisk helse om depresjon på skolene.
Kontaktstrategier: Etterforskerne vil vise en video av en ung mann som hadde blitt diagnostisert med depresjon. Videoen presenterte informasjon som var moderat avkreftende for tidligere stereotypier ved å balansere individets vanskeligheter som følge av depresjon, med hans evne til å leve et normalt liv.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i depresjonskunnskap målt ved spørreskjema om depresjonskunnskap (D-Lit)
Tidsramme: måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
måles ved hjelp av Depression Literacy Questionnaire (D-Lit)
måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i depresjonsstigma målt ved depresjonsstigmaskala (DSS)
Tidsramme: måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
måles ved hjelp av Depression Stigma Scale (DSS)
måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
Endring i depresjon Self-Stigma målt ved Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
Tidsramme: måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
måles med Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • U1111-1179-1857

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere