- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02663180
Effekter av et utdanningsprogram på depresjonskunnskap og stigma blant ungdomsskoleelever i Jazan City
Effekter av et utdanningsprogram på depresjonskunnskap og stigma blant elever ved ungdomsskoler i Jazan City
Depresjon er en alvorlig psykisk helsesykdom. Det er generelt preget av tristhet, tap av interesse for aktiviteter og redusert energi. Globalt er det anslått at nesten 350 millioner mennesker lider av depresjon. I Saudi-Arabia antydet litteratur at prevalensen av depresjon blant gutteelever i Abha by var 38,2 %. En annen studie fant at prevalensen av depresjon var 22,4 % som moderat, 7,3 % som alvorlig og 3,7 % som svært alvorlig, med en klar overvekt av depresjon hos jenter som hos gutter (1,5 ganger). Det er viktig å vurdere depresjonskunnskaper, inkludert kunnskap og tro om psykiske lidelser blant ungdom. Et høyt nivå av mental helsekunnskap om depresjon fører til en bedre forståelse og utfall av depressive lidelser. Skoler er et typisk sted å bygge inn mental helsekunnskap fordi skoleelevene er mer kjent med pedagogiske aktiviteter. Studier konkluderte med at pedagogisk intervensjon om depresjonskunnskap og destigmatisering forbedrer kunnskapen og kan redusere stigma. Ytterligere forskning, intervensjon og aktivisme er nødvendig innen psykisk helse i arabiske land for å øke bevisstheten om psykiske helseproblemer.
Mål: Denne studien har som mål å måle effekten av pedagogisk intervensjonsprogram om depresjon blant ungdomsskoler i Jazan by på depresjonskunnskap og stigma i løpet av studieåret 2015-2016.
Intervensjonen: Intervensjonen vil holdes på hver utvalgt intervensjonsskole separat. Programmet vil være over 2 uker intervensjon som følgende:
- Utdanningsstrategier: 2 Forelesning om depresjon 30 minutter støttet av gruppediskusjon, brosjyrer og visning av plakater med slagord om psykisk helse om depresjon på skolene.
- Kontaktstrategier: Etterforskerne vil vise en video av en ung mann som hadde blitt diagnostisert (dvs. ikke en skuespiller) med depresjon.
Fordeler:
* Intervensjonsgruppen vil bli med i pedagogisk intervensjonsprogram de forventet å dra nytte av programmet gjennom å øke deres depresjonskunnskaper og forbedre depresjonsstigma, og kontrollgruppen vil ikke bli med i noen form for intervensjon.
Risiko: Det er ingen forventet risiko for å delta i studien.
Samtykke: Tre informerte samtykkeskjemaer vil bli signert fra elever, foresatte og skoleleder.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jazan, Saudi-Arabia
- Jazan Education Sector
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter måtte være påmeldt en av de utvalgte skolene i løpet av studieåret 2015-2016.
- Må være i aldersgruppen 10-19 år.
- Må godta å delta i studien (samtykke ble innhentet fra studentene, og fullmaktssamtykke ble innhentet fra foresatte).
Eksklusjonskriterier Det var ingen eksklusjonskriterier for deltakelse i denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
de vil bli registrert i et utdanningsprogram og videokontakt.
|
Utdanningsstrategier: 2 Forelesning om depresjon 30 minutter støttet av gruppediskusjon, brosjyrer og visning av plakater med slagord om psykisk helse om depresjon på skolene.
Kontaktstrategier: Etterforskerne vil vise en video av en ung mann som hadde blitt diagnostisert med depresjon.
Videoen presenterte informasjon som var moderat avkreftende for tidligere stereotypier ved å balansere individets vanskeligheter som følge av depresjon, med hans evne til å leve et normalt liv.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i depresjonskunnskap målt ved spørreskjema om depresjonskunnskap (D-Lit)
Tidsramme: måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
|
måles ved hjelp av Depression Literacy Questionnaire (D-Lit)
|
måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i depresjonsstigma målt ved depresjonsstigmaskala (DSS)
Tidsramme: måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
|
måles ved hjelp av Depression Stigma Scale (DSS)
|
måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
|
|
Endring i depresjon Self-Stigma målt ved Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
Tidsramme: måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
|
måles med Self Stigma of Depression Scale (SSDS)
|
måles ved baseline, rett etter intervensjonen og tre måneders oppfølging.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- U1111-1179-1857
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .