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Efeitos de um programa educacional sobre a alfabetização e o estigma da depressão entre alunos do ensino médio na cidade de Jazan

25 de outubro de 2020 atualizado por: Hussain Darraj, University of Jazan

Efeitos de um programa educacional sobre a alfabetização e o estigma da depressão entre alunos de escolas secundárias na cidade de Jazan

A depressão é uma doença mental grave. Geralmente é caracterizada por tristeza, perda de interesse em atividades e diminuição da energia. Globalmente, estima-se que quase 350 milhões de pessoas sofram de depressão. Na Arábia Saudita, a literatura sugeria que a prevalência de depressão entre os alunos do ensino médio na cidade de Abha era de 38,2%. Outro estudo constatou que a prevalência de depressão foi de 22,4% como moderada, 7,3% como grave e 3,7% como muito grave, com clara predominância de depressão em meninas quanto em meninos (1,5 vezes). É importante avaliar a alfabetização em depressão, incluindo conhecimento e crenças sobre transtornos mentais entre adolescentes. Um alto nível de alfabetização em saúde mental sobre depressão leva a uma melhor compreensão e resultados dos transtornos depressivos. As escolas são um local típico para incorporar a alfabetização em saúde mental porque os alunos da escola estão mais familiarizados com as atividades educacionais. Os estudos concluíram que a intervenção educacional sobre alfabetização e desestigmatização da depressão melhora o conhecimento e pode diminuir o estigma. Mais pesquisas, intervenções e ativismo são necessários no campo da saúde mental nos países árabes para melhorar a conscientização sobre os problemas de saúde mental.

Objetivos: Este estudo tem como objetivo medir o efeito do programa de intervenção educacional sobre depressão entre escolas secundárias na cidade de Jazan sobre a alfabetização e o estigma da depressão durante o ano letivo de 2015-2016.

A intervenção: a intervenção será realizada em cada escola de intervenção selecionada separadamente. O programa terá mais de 2 semanas de intervenção da seguinte forma:

  • Estratégias educativas: 2 Palestra sobre depressão 30 minutos apoiada por discussão em grupo, brochuras e exposição de cartazes com slogans de saúde mental sobre depressão nas escolas.
  • Estratégias de contato: os investigadores mostrarão um vídeo de um jovem do sexo masculino que foi diagnosticado (ou seja, não é um ator) com depressão.

Benefícios:

* O grupo de intervenção ingressará no programa de intervenção educacional que esperava se beneficiar do programa por meio do aumento de sua alfabetização sobre depressão e melhora do estigma da depressão, e o grupo de controle não participará de nenhuma forma de intervenção.

Risco: Não há riscos esperados para participar do estudo.

Consentimento: Três formulários de consentimento informado serão assinados pelos alunos, responsáveis ​​e gerente escolar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

360

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os alunos precisavam estar matriculados em uma das escolas selecionadas durante o ano letivo 2015-2016.
  • Deve estar na faixa etária de 10 a 19 anos.
  • Deve concordar em participar do estudo (o consentimento foi obtido dos alunos e o consentimento por procuração foi obtido dos responsáveis).

Critérios de Exclusão Não houve critérios de exclusão para participação neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
Experimental: Grupo de intervenção
eles serão inscritos em um programa educacional e contato de vídeo.
Estratégias educativas: 2 Palestra sobre depressão 30 minutos apoiada por discussão em grupo, brochuras e exposição de cartazes com slogans de saúde mental sobre depressão nas escolas.
Estratégias de contato: Os investigadores mostrarão um vídeo de um jovem que foi diagnosticado com depressão. O vídeo apresentava informações que desmentiam moderadamente os estereótipos anteriores, equilibrando as dificuldades do indivíduo resultantes da Depressão, com sua capacidade de viver uma vida normal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Alfabetização em Depressão medida pelo Questionário de Alfabetização em Depressão (D-Lit)
Prazo: é medido no início do estudo, logo após a intervenção e três meses de acompanhamento.
é medido pelo Questionário de Alfabetização em Depressão (D-Lit)
é medido no início do estudo, logo após a intervenção e três meses de acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no estigma da depressão medida pela escala de estigma da depressão (DSS)
Prazo: é medido no início do estudo, logo após a intervenção e três meses de acompanhamento.
é medido pela Escala de Estigma de Depressão (DSS)
é medido no início do estudo, logo após a intervenção e três meses de acompanhamento.
Mudança no autoestigma da depressão medido pela Escala de autoestigma da depressão (SSDS)
Prazo: é medido no início do estudo, logo após a intervenção e três meses de acompanhamento.
é medido pela Escala de Autoestigma da Depressão (SSDS)
é medido no início do estudo, logo após a intervenção e três meses de acompanhamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

26 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • U1111-1179-1857

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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