Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvaääni ergonomialle ennaltaehkäisevänä lähestymistapana työhön liittyviin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin muurausoppilailla (SAVE)

torstai 6. syyskuuta 2018 päivittänyt: Daniel Anton, Eastern Washington University

Rakennusturvallisuuden ja -terveyden tutkimus- ja käännöskeskus: Safety Voice for Ergonomics

Vapaamuurareilla on eniten ylikuormitusvammoja kaikista rakennusalan ammateista, ja he ovat toisella sijalla selkävammojen ammattina Yhdysvalloissa. Tunnistetut ergonomiset ratkaisut ovat ensisijainen tapa vähentää altistumista tuki- ja liikuntaelinsairauksiin liittyville riskitekijöille. Monilla rakennusalan työntekijöillä ei kuitenkaan ole tietoa näistä ratkaisuista eikä ergonomian perusperiaatteista. Rakennusalan harjoittelijat tarvitsevat uraansa aloittaessaan kovasti ergonomiakoulutusta minimoidakseen tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin johtavan kumulatiivisen altistumisen. Harjoittelijat saavat turvallisuuskoulutusta; Ergonomiakoulutus on kuitenkin usein rajoitettua tai olematonta. Lisäksi oppisopimusohjelmista puuttuu usein "pehmeiden taitojen" koulutusta siitä, kuinka toimia asianmukaisesti työympäristöissä ja -käytännöissä, jotka ovat vaarallisia. SAVE-ohjelma - Safety Voice for Ergonomics - pyrkii integroimaan näyttöön perustuvia työterveys- ja turvallisuuskoulutusstrategioita vapaamuurarien oppisopimuskoulutukseen, jotta voidaan opettaa ergonomiaa, ongelmanratkaisua ja puhua ja viestiä ratkaisuista, jotka vähentävät tuki- ja liikuntaelinten vammariskiä. Keskeinen hypoteesi on, että ergonomiakoulutuksen ja turvaäänen edistämisen yhdistelmä on tehokkaampi kuin ei koulutusta tai joko pelkkä ergonomiaharjoittelu tai pelkkä turvaääniharjoittelu.

SAVE-intervention kehittämisen ja pilottitestauksen jälkeen SAVE arvioidaan klusteri-satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa 12–15 muurauskoulutuskeskuksessa ympäri Yhdysvaltoja. Keskuksissa olevat oppisopimusryhmät jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta interventioryhmästä (n = 32 ryhmää kohden): (1) vain ergonomiakoulutusta, (2) yhdistettyä ergonomia- ja turvallisuusäänikoulutusta tai (3) kontrolliryhmä ilman lisäkoulutusta. Lähtötilanteessa, koulutuksen lopussa ja sitten kuuden ja 12 kuukauden kuluttua harjoittelun jälkeen arvioituihin tuloksiin kuuluvat: tuki- ja liikuntaelimistön oireet, yleiset terveyskäsitykset, ergonomian ja turvaäänen periaatteiden tuntemus sekä käsitys ja asenteet ergonomisiin ja turvallisiin äänikysymyksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

V. Perustelut Vapaamuurareilla on eniten ylikuormitusvammoja kaikista rakennusalan toimialoista, ja he ovat toisella sijalla selkävammojen ammattina Yhdysvalloissa. Tunnistetut ergonomiset ratkaisut ovat ensisijainen tapa vähentää altistumista tuki- ja liikuntaelinsairauksiin liittyville riskitekijöille. Monilla rakennusalan työntekijöillä ei kuitenkaan ole tietoa näistä ratkaisuista eikä ergonomian perusperiaatteista. Rakennusalan oppisopimusoppilaat tarvitsevat eniten ergonomiakoulutusta heidän aloittaessaan uransa minimoidakseen tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin johtavan kumulatiivisen altistumisen. Lisäksi oppisopimuskoulutusohjelmista puuttuu usein "pehmeiden taitojen" koulutusta siitä, kuinka reagoida asianmukaisesti työympäristöihin ja käytäntöihin, jotka ovat vaarallisia. SAVE-ohjelma - Safety Voice for Ergonomics - pyrkii integroimaan näyttöön perustuvia terveys- ja turvallisuuskoulutusstrategioita nykyiseen muurausoppisopimuskoulutukseen ergonomian, ongelmanratkaisun ja puheenvuoron opettamiseksi tuki- ja liikuntaelinten vammojen riskin vähentämiseksi. SAVE yhdistää seka-oppimisen periaatteet yhdistämällä perinteiset, kasvokkain tapahtuvat opetusmenetelmät verkko-oppimismenetelmiin.

B. Tavoitteet Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on arvioida SAVE-ohjelmaa klusterin satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa 12-15 muurauskoulutuskeskuksessa. Keskuksissa olevat oppisopimusryhmät jaetaan sattumanvaraisesti yhteen neljästä interventioryhmästä (n = 32 ryhmää kohden): (1) vain ergonomiakoulutus, (2) yhdistetty ergonomia- ja turvallisuusäänikoulutus tai (3) kontrolliryhmä ilman ylimääräisiä koulutusinterventio. Lähtötilanteessa, koulutuksen lopussa ja sitten 6 ja 12 kuukauden kuluttua koulutuksesta arvioituihin tuloksiin kuuluvat: tuki- ja liikuntaelimistön oireet, yleiset terveyskäsitykset, ergonomian ja turvaäänen periaatteiden tuntemus sekä käsitys ja asenteet ergonomisiin ja turvallisiin äänikysymyksiin. Keskeinen hypoteesi on, että ergonomiakoulutuksen ja turvaäänen edistämisen yhdistelmä on tehokkaampi kuin ei koulutusta tai joko pelkkä ergonomiaharjoittelu tai pelkkä turvaääniharjoittelu.

C. Menettelyt Peruskoulutusohjelman E-learning-moduulit. Riippuen ryhmästä, jolle koulutuskeskus on osoitettu, tämän keskuksen harjoittelijat näkevät lyhyitä e-learning-koulutusmoduuleja tarjotakseen harjoittelijoille perustiedot ergonomia- ja/tai turvaääniperiaatteista. Nämä moduulit sisältävät tekstiä, lyhyitä videoleikkeitä ja interaktiivisia näytöllä olevia dioja, jotka ohjaavat oppilaita sisällön läpi lyhyillä tietokilpailuilla, jotka varmistavat ymmärryksen. Opiskelijat suorittavat moduulit oppisopimuskoulutuskeskuksessa. Verkko-oppimismoduulien suorittamisesta saatua oppimista vahvistetaan lyhyellä (10-20 minuuttia), sovelletulla, kasvokkain tapahtuvalla kokemuksella. Nämä interaktiiviset, kasvokkain, ongelmanratkaisutoiminnot täydentävät verkko-oppimista ja sisältävät vinjettejä, jotka edistävät keskustelua ergonomiaan ja/tai turvaääneen liittyvistä hypoteettisista työmaatapauksista. Nämä vinjetit ovat lyhyitä, jotta ne sopivat olemassa oleviin harjoitusaikavaatimuksiin.

Toissijainen (kertaus)koulutusohjelma Ergonomian ja/tai turvaäänen kertauskoulutus vahvistaa oppisopimusoppilaiden peruskoulutuksessa oppimia käsitteitä. Riippuen ryhmästä, jolle koulutuskeskus on osoitettu, keskuksen harjoittelijat saavat kertauskoulutusta tutkijoiden lähettämien tekstiviestien kautta. Toisen asteen koulutus katsotaan keskipitkän sitoutumisen oppimiseksi, koska oppisopimusoppilaat vastaavat teksteihin. Esimerkiksi ergonomiaan liittyvässä tekstiviestissä lukisi: "Työn pitäminen polven ja hartioiden välillä vähentää selkä- tai olkapäävamman riskiä. Oletko viime viikon aikana työskennellyt säädettävien telineiden parissa?" Opiskelija vastaa "kyllä" tai "ei". "Kyllä" vastaavat harjoittelijat saavat jatkotekstin/sähköpostin, jossa muistutetaan, että on tärkeää pitää työ polven ja hartioiden välillä. Kertauskoulutusta järjestetään yhden vuoden ajan tiedon säilyttämisen maksimoimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99202
        • Eastern Washington University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä työskentelevät muurarin oppisopimuskoulutuksessa olevat kaksi ensimmäistä vuotta ja vähintään 18-vuotiaat rekrytoidaan osallistumaan ja antamaan allekirjoitettu tietoinen suostumus. Yhtään mahdollista osallistujaa ei suljeta pois samanaikaisten sairauksien vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Harjoittelijat, joilla ei ole luotettavaa pääsyä tietokoneeseen tai jotka eivät käytä matkapuhelinta, suljetaan pois osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vain ergonomian koulutus
Tämän osan osallistujat saavat vain ergonomiakoulutusta
Ergonomiakoulutuksessa keskitytään muurauskohtaisiin ergonomiaperiaatteisiin, kuten ergonomian tavoitteisiin, muurarien yleisiin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin, muunnettavissa oleviin työtekijöihin ja riskitekijöihin, vaarojen analysointiin, ohjausten hierarkiaan sekä nykyisiin muurausergonomiisiin ratkaisuihin. Safety Voice -koulutuksessa keskitytään sellaisten taitojen kehittämiseen, kuten itseohjautuvuus, itsehillintä, vastuullisuus, vastuullisuus, viestintästrategiat ja johtajuus, jotka voivat auttaa heitä kehittämään "turvapuheääntä" turvallisuudesta yleensä ja erityisesti ergonomiasta.
Kokeellinen: Ergonomia ja turvallisuus äänikoulutus
Tämän osan osallistujat saavat koulutusta sekä ergonomiaperiaatteista että turvaäänikoulutuksesta
Ergonomiakoulutuksessa keskitytään muurauskohtaisiin ergonomiaperiaatteisiin, kuten ergonomian tavoitteisiin, muurarien yleisiin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin, muunnettavissa oleviin työtekijöihin ja riskitekijöihin, vaarojen analysointiin, ohjausten hierarkiaan sekä nykyisiin muurausergonomiisiin ratkaisuihin. Safety Voice -koulutuksessa keskitytään sellaisten taitojen kehittämiseen, kuten itseohjautuvuus, itsehillintä, vastuullisuus, vastuullisuus, viestintästrategiat ja johtajuus, jotka voivat auttaa heitä kehittämään "turvapuheääntä" turvallisuudesta yleensä ja erityisesti ergonomiasta.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämän osan osallistujat eivät saa ylimääräistä ergonomia- tai turvaäänikoulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu pohjoismainen kyselylomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Modified Nordic Questionnaire arvioi itse ilmoittamia tuki- ja liikuntaelimistön oireita. Kyselylomake vaatii "kyllä" tai "ei" vastauksen kolmeen kysymykseen yhdeksästä eri anatomiasta: "Oletko viimeisen 12 kuukauden aikana kokenut työhön liittyvää kipua, kipua, epämukavuutta"; "Oletko viimeisten 12 kuukauden aikana estynyt tekemästä päivätyötäsi tämän sairauden vuoksi?" ja "Oletko käynyt lääkärillä tämän tilan takia viimeisen 12 kuukauden aikana?"
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Lyhyt lomake-36 terveyskysely (SF-36v2®)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Short Form-36 Health Survey (SF-36v2®) on standardoitu terveyskysely koetun fyysisen ja henkisen terveydentilasta, jonka on osoitettu liittyvän työturvallisuuden ja työterveyskäyttäytymisen muutokseen.
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
TALLENNA Reaktio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Mittaamaan harjoittelijoiden reaktiota SAVE-koulutukseen käytetään neljää standardia, 5 pisteen asteikolla olevaa kysymystä (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä).
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
TALLENNA tiedon hankinta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Nämä kysymykset arvioivat SAVE-ohjelman kattamien ergonomisten ja turvallisten ääniperiaatteiden tietoja.
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
SÄÄSTÄ asenne, vaatimustenmukaisuus ja osallistuminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Näissä kysymyksissä arvioidaan oppisopimuskoulutuksessa olevien asenteita ja käsitystä ergonomia- ja turvallisuusäänikysymyksistä 5-pisteen asteikolla (erittäin samaa mieltä).
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
TALLENNA Adoptio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Nämä kysymykset antavat tietoa siitä, käyttivätkö harjoittelijat interventioita useammin vai olivatko he halukkaampia ottamaan käyttöön uusia ergonomisia interventioita tarvittaessa.
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuunsaattamiseen, keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2U60OH009762-06 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa