Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu sosiaalisesta markkinointikampanjasta HPV-rokotusten lisäämiseksi meksikolaisten amerikkalaisten lasten keskuudessa

maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu sosiaalisesta markkinointikampanjasta HPV-rokotusten lisäämiseksi meksikolaisten amerikkalaisten lasten keskuudessa

Tämän hankkeen tavoitteena on lisätä tietoisuutta ja parantaa HPV-rokotusasteita meksikolaisamerikkalaisten vanhempien lasten keskuudessa toteuttamalla räätälöity sosiaalinen markkinointikampanja, joka sisältää tekstiviestimuistutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) arvioi sosiaalisen markkinointikampanjan HPV-rokotuksista meksikolaisille amerikkalaisille suunnatulla tekstiviestimuistutusjärjestelmällä ja ilman sitä yhteisöpohjaisessa ympäristössä Ventanilla De Salud -ohjelmassa (Health Window, VDS) ja konsulaatissa Meksikon konsulaatin Wheels-Ventanilla De Salud Movil (Mobile Health Window, VDS pyörillä) -ohjelma. Tutkijat aikovat värvätä 200 meksikolaista amerikkalaista vanhempaa, joilla on 9–17-vuotiaita lapsia. Jokainen VDS:n osallistuja, joka on oikeutettu tutkimukseen ja joka on valmis suostumaan osallistumiseen, kutsutaan tutkimukseen. Suostumuksen antaneet osallistujat satunnaistetaan joko jatkomuistutustekstiviestijärjestelmään tai ryhmään, joka ei saa tekstiviestimuistutuksia. Kaikki osallistujat, riippumatta tekstiviestiryhmästä, arvioivat kampanjan ja tutkijat arvioivat HPV-rokotteen noudattamisen kokonaisnäytteen osalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

181

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Consulate General of Mexico in New York

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki rekrytointi suoritetaan MSKCC:n rekrytoinnissa RSA:ssa, joka ottaa yhteyttä kaikkiin VDS:ään osallistuviin Meksikon konsulaatissa NYC:ssä ja jotka ovat alttiina sosiaaliselle markkinointikampanjalle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syntynyt Meksikossa tai syntynyt Yhdysvalloissa, mutta kuvailee itseään meksikolais-amerikkalaiseksi espanjaksi on hänen ensisijainen kielinsä
  • Hänellä on vähintään yksi 9–17-vuotias lapsi, joka ei ole saanut HPV-rokotetta ja joka asuu vanhemman/huoltajan kanssa oman ilmoituksen mukaan
  • Tunnustelee itsensä lapsen pääasialliseksi hoitajaksi
  • Omistaa tällä hetkellä matkapuhelimen, käyttää tekstiviestipalveluita ja on valmis ottamaan vastaan ​​tekstiviestejä tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole NYC:n alueella opintojakson ajan (6-9 kuukautta)
  • Vakava psykiatrinen tai kognitiivinen vajaatoiminta, joka todennäköisesti estää mielekkään tietoisen suostumuksen ja protokollan noudattamisen suostumuksen antavan ammattilaisen arvion mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tekstiviestimuistutusjärjestelmällä
Satunnaisesti tekstiviestiryhmään valitut osallistujat saavat kerran viikossa tekstiviestin, jossa muistutetaan lapsensa rokotuskelpoisuudesta, viikon kuluttua sosiaalisen markkinointikampanjan ja suostumuksen antamisesta.
Käyttäytyminen: Arvioinnit
Kaikkia osallistujia pyydetään suostumuksensa saatuaan täyttämään tutkimuksen yhteydenottolomake ja suorittamaan sitten lähtötilanteen arviointi RSA:n kanssa. Tämä perusarviointi kestää noin 5 minuuttia.
Muut: Tekstiviestimuistutus
Satunnaisesti tekstiviestiryhmään valitut osallistujat saavat kerran viikossa tekstiviestin, jossa muistutetaan lapsensa rokotuskelpoisuudesta, viikon kuluttua sosiaalisen markkinointikampanjan ja suostumuksen antamisesta.
ilman tekstiviestimuistutusjärjestelmää
Tämän haaran osallistujat eivät saa ylimääräisiä rokotusmuistutuksia. Tutkimushenkilöstö kuitenkin kysyy ja kirjaa, toimittaako osallistujan lastenlääkäri tapaamismuistutuskortteja, sähköposteja ja/tai puheluita ennen jokaista suunniteltua rokotusta tulostutkimuksen mukaan.
Käyttäytyminen: Arvioinnit
Kaikkia osallistujia pyydetään suostumuksensa saatuaan täyttämään tutkimuksen yhteydenottolomake ja suorittamaan sitten lähtötilanteen arviointi RSA:n kanssa. Tämä perusarviointi kestää noin 5 minuuttia.
Muut: Ei tekstiviestejä
Tämän haaran osallistujat eivät saa ylimääräisiä rokotusmuistutuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka saavat 3 annosta HPV-rokotteita
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tässä tutkimuksessa selvitetään sosiaalisen markkinointikampanjan vaikutus HPV-rokotuksiin, jotka kohdistuvat meksikolaisiin amerikkalaisiin rokotuskelpoisten lasten vanhempiin tai huoltajiin vertaamalla kampanjaa pelkästään kampanjaan ja tekstiviestimuistutuksiin niiden osallistujien osuudesta, jotka ottavat 3 annosta HPV-rokotteita heidän nuorin tukikelpoinen lapsi.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Hackensack Meridian Health
The City College of New York

Tutkijat

  • Päätutkija: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 3. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-069

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HPV-rokotus

Kliiniset tutkimukset Arvioinnit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa