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Avaliação de uma campanha de marketing social para aumentar a vacinação contra o HPV entre crianças mexicano-americanas

2 de março de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Um ensaio controlado randomizado de uma campanha de marketing social para aumentar a vacinação contra o HPV entre crianças mexicano-americanas

Este projeto visa aumentar a conscientização e melhorar as taxas de vacinação contra o HPV entre filhos de pais mexicanos-americanos por meio da implementação de uma campanha de marketing social personalizada que inclui lembretes por mensagens de texto.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo randomizado controlado (RCT) avaliará uma campanha de marketing social sobre a vacinação contra o HPV com e sem um sistema de lembrete de mensagens de texto direcionado a mexicanos-americanos em um ambiente comunitário, no programa Ventanilla De Salud (Health Window, VDS) e no Consulado de Programa Wheels-Ventanilla De Salud Movil (Janela Móvel de Saúde, VDS sobre rodas) do Consulado Mexicano. Os investigadores planejam recrutar 200 pais mexicanos-americanos com crianças de 9 a 17 anos. Todos os participantes do VDS elegíveis para o estudo e que estiverem dispostos a consentir em participar serão convidados para o estudo. Os participantes que consentirem serão randomizados para um sistema de mensagens de texto de lembrete de acompanhamento ou para o grupo que não receberá os lembretes de mensagens de texto. Todos os participantes, independentemente do ramo de mensagens de texto, avaliarão a campanha e os investigadores avaliarão a adesão à vacina contra o HPV para a amostra total.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

181

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Consulate General of Mexico in New York

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todo o recrutamento será concluído pelo RSA de recrutamento do MSKCC, que abordará todos os participantes do VDS no Consulado do México em Nova York e que serão expostos à campanha de marketing social.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nascido no México ou nos Estados Unidos, mas se autodescreve como mexicano-americano, o espanhol é seu idioma principal
  • Ter no mínimo um filho com idade entre 9 e 17 anos que não tenha recebido a vacina contra o HPV e que more com o pai/responsável conforme autorrelato
  • Autoidentifica-se como o principal cuidador da criança
  • Atualmente possui um telefone celular, usa serviços de mensagens de texto e está disposto a aceitar mensagens de texto para este estudo

Critério de exclusão:

  • Não estará na área de NYC durante o período de estudo (6-9 meses)
  • Presença de um grave comprometimento psiquiátrico ou cognitivo que provavelmente impeça o consentimento informado significativo e a adesão ao protocolo de acordo com o julgamento do profissional que consentiu.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
com sistema de lembrete de mensagens de texto
Os participantes designados aleatoriamente para o grupo de mensagens de texto receberão uma mensagem de texto lembrando-os da elegibilidade de vacinação de seus filhos uma vez por semana, começando uma semana após a exposição à campanha de marketing social e o tempo de consentimento.
Comportamental: Avaliações
Todos os participantes, após o consentimento, serão solicitados a preencher o formulário de contato do estudo e, em seguida, preencher uma avaliação inicial com o RSA. Esta avaliação inicial levará aproximadamente 5 minutos.
Outro: Lembrete de mensagem de texto
Os participantes designados aleatoriamente para o grupo de mensagens de texto receberão uma mensagem de texto lembrando-os da elegibilidade de vacinação de seus filhos uma vez por semana, começando uma semana após a exposição à campanha de marketing social e o tempo de consentimento.
sem sistema de lembrete de mensagem de texto
Os participantes neste braço não receberão lembretes de vacinação adicionais. No entanto, a equipe do estudo perguntará e registrará se o pediatra do participante fornece cartões de lembrete de consulta, e-mails e/ou ligações antes de cada vacinação agendada, conforme capturado na Pesquisa de resultados.
Comportamental: Avaliações
Todos os participantes, após o consentimento, serão solicitados a preencher o formulário de contato do estudo e, em seguida, preencher uma avaliação inicial com o RSA. Esta avaliação inicial levará aproximadamente 5 minutos.
Outro: Nenhuma mensagem de texto
Os participantes neste braço não receberão lembretes de vacinação adicionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que completaram 3 doses da vacina contra o HPV
Prazo: 6 meses
Este estudo determinará o efeito de uma campanha de marketing social sobre a vacinação contra o HPV voltada para pais mexicanos-americanos ou responsáveis ​​por crianças qualificadas para a vacina, comparando a campanha sozinha com a campanha mais lembretes de mensagens de texto sobre a proporção de participantes que completam 3 doses da vacina contra o HPV para seu filho mais novo elegível.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Colaboradores

Hackensack Meridian Health
The City College of New York

Investigadores

  • Investigador principal: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

3 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 16-069

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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