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Versuch einer Social-Marketing-Kampagne zur Erhöhung der HPV-Impfung unter mexikanisch-amerikanischen Kindern

2. März 2026 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Eine randomisierte kontrollierte Studie einer Social-Marketing-Kampagne zur Erhöhung der HPV-Impfung unter mexikanisch-amerikanischen Kindern

Dieses Projekt zielt darauf ab, das Bewusstsein zu schärfen und die HPV-Impfraten bei Kindern mexikanisch-amerikanischer Eltern durch die Implementierung einer maßgeschneiderten Social-Marketing-Kampagne zu verbessern, die SMS-Erinnerungen umfasst.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie (RCT) wird eine Social-Marketing-Kampagne zur HPV-Impfung mit und ohne Erinnerungssystem für Textnachrichten bewerten, die sich an mexikanische Amerikaner in einer gemeinschaftsbasierten Umgebung im Rahmen des Programms Ventanilla De Salud (Health Window, VDS) und des Konsulats richtet an Wheels-Ventanilla De Salud Movil (Mobile Health Window, VDS auf Rädern) Programm des mexikanischen Konsulats. Die Ermittler planen, 200 mexikanisch-amerikanische Eltern von Kindern im Alter von 9 bis 17 Jahren zu rekrutieren. Jeder VDS-Teilnehmer, der für die Studie in Frage kommt und bereit ist, der Teilnahme zuzustimmen, wird zur Studie eingeladen. Zustimmende Teilnehmer werden entweder einem Textnachrichtensystem zur Nachverfolgung von Erinnerungen oder der Gruppe zugeteilt, die keine Textnachrichtenerinnerungen erhält. Alle Teilnehmer, unabhängig vom SMS-Arm, werden die Kampagne bewerten und die Ermittler werden die Einhaltung des HPV-Impfstoffs für die gesamte Probe bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

181

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Consulate General of Mexico in New York

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die gesamte Rekrutierung wird von der MSKCC-Rekrutierungs-RSA durchgeführt, die sich an alle Personen wendet, die am VDS im mexikanischen Konsulat in NYC teilnehmen und die der Social-Marketing-Kampagne ausgesetzt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geboren in Mexiko oder in den USA geboren, aber selbstbeschreibend, dass mexikanisch-amerikanisches Spanisch ihre/seine Hauptsprache ist
  • Mindestens ein Kind im Alter zwischen 9 und 17 Jahren hat, das den HPV-Impfstoff nicht erhalten hat und das laut Selbstauskunft bei den Eltern/Erziehungsberechtigten lebt
  • Identifiziert sich selbst als Hauptbetreuer des Kindes
  • Besitzt derzeit ein Mobiltelefon, nutzt SMS-Dienste und ist bereit, SMS für diese Studie zu akzeptieren

Ausschlusskriterien:

  • Wird für die Dauer des Studienzeitraums (6-9 Monate) nicht in der Gegend von NYC sein
  • Vorhandensein einer schweren psychiatrischen oder kognitiven Beeinträchtigung, die nach Einschätzung des einwilligenden Fachmanns wahrscheinlich eine sinnvolle Einverständniserklärung und die Einhaltung des Protokolls ausschließt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
mit SMS-Erinnerungssystem
Die der SMS-Gruppe zufällig zugewiesenen Teilnehmer erhalten einmal pro Woche eine SMS, die sie an die Impfberechtigung ihres Kindes erinnert, beginnend eine Woche nach dem Kontakt mit der Social-Marketing-Kampagne und dem Zeitpunkt der Zustimmung.
Verhalten: Bewertungen
Alle Teilnehmer werden nach Zustimmung gebeten, das Kontaktformular für die Studie auszufüllen und dann eine Basisbewertung mit der RSA durchzuführen. Diese Basisbewertung dauert ungefähr 5 Minuten.
Sonstiges: SMS-Erinnerung
Die der SMS-Gruppe zufällig zugewiesenen Teilnehmer erhalten einmal pro Woche eine SMS, die sie an die Impfberechtigung ihres Kindes erinnert, beginnend eine Woche nach dem Kontakt mit der Social-Marketing-Kampagne und dem Zeitpunkt der Zustimmung.
ohne SMS-Erinnerungssystem
Teilnehmer an diesem Arm erhalten keine zusätzlichen Impferinnerungen. Das Studienpersonal wird jedoch fragen und aufzeichnen, ob der Kinderarzt des Teilnehmers Terminerinnerungskarten, E-Mails und/oder Anrufe vor jeder geplanten Impfung bereitstellt, wie in der Ergebnisumfrage erfasst.
Verhalten: Bewertungen
Alle Teilnehmer werden nach Zustimmung gebeten, das Kontaktformular für die Studie auszufüllen und dann eine Basisbewertung mit der RSA durchzuführen. Diese Basisbewertung dauert ungefähr 5 Minuten.
Sonstiges: Keine Textnachrichten
Teilnehmer an diesem Arm erhalten keine zusätzlichen Impferinnerungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die 3 Dosen des HPV-Impfstoffs abgeschlossen haben
Zeitfenster: 6 Monate
Diese Studie wird die Wirkung einer Social-Marketing-Kampagne zur HPV-Impfung bestimmen, die sich an mexikanisch-amerikanische Eltern oder Erziehungsberechtigte von impfberechtigten Kindern richtet, indem die Kampagne allein mit der Kampagne plus SMS-Erinnerungen zum Anteil der Teilnehmer verglichen wird, die 3 Dosen des HPV-Impfstoffs erhalten ihr jüngstes anspruchsberechtigtes Kind.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Mitarbeiter

Hackensack Meridian Health
The City College of New York

Ermittler

  • Hauptermittler: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-069

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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