Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Useita kroonisia sairauksia: RITH-tutkimus

torstai 26. lokakuuta 2017 päivittänyt: Remedios López Liria, Universidad de Almeria

Kotipohjainen kuntoutusohjelma useissa kroonisissa sairauksissa: RITH-tutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkijat teeskentelevät arvioivansa kliinisen, toiminnallisen, psykologisen ja sosiaalisen vaikutuksen tehokkuutta interventiomallilla, joka perustuu mobiilikuntoutus- ja fysioterapiatiimin (MRPTT) ja perusterveydenhuollon sairaanhoitajan jaettuun hoitoon potilasotoksessa. joilla on useita kroonisia sairauksia (yhteissairauksia) ja heidän hoitajiaan. Ei-satunnaistettu kontrolloitu koe.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeellinen ryhmä koostui useista kroonisista sairauksista kärsivistä potilaista, jotka lähetettiin Almerían provinssin palveluihin, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, ja heidän omaishoitajistaan. Tulosmittaukset: sukupuoli, ikä, sijainti, ensisijainen hoitaja, vammautumisprosessi, luokkien lukumäärä ja tyyppi, mukaan lukien useat sairaudet, henkilöhistoria, arviointi (fyysinen ja toiminnallinen), Barthel-indeksi, Lawtonin ja Brodyn indeksi, kaatumisriski, Pfeiffer-asteikko, sosiaalituki, hoitajan taakka, sairaalan takaisinotto ja pituus, tekniset apuvälineet. Elämänlaatu (SF-12) ja käyttäjien tyytyväisyysaste. Interventio: hakemuspäivämäärä, arvioinnin päivämäärä, tavoitteet, hoito-/interventiotekniikat, istuntojen määrä, henkilöstön käytetty aika.

Kontrolliryhmä: Monisairaat potilaat ja heidän omaishoitajansa, jotka kuuluvat terveyskeskuksiin tai alueille, joilla ei ole hahmohoitajaa tai MRPTT:tä. Ilmoittautumistiedot koostuvat samoista arvioinneista, kyselylomakkeista ja asteikoista, jotka ovat vertailukelpoisia analyysin koe- ja kontrolliryhmiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Almería
      • Almeria, Almería, Espanja
        • Torrecárdenas Hospital Complex (Almería) and Almería Health District

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on useita kroonisia sairauksia, jotka ohjataan sairaanhoitajan tapausvastaaville ja kotikuntoutukseen.
  • Havaittu sairaalassa tai perushoidossa.
  • Antaa tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • kliininen kiputila;
  • Potilas tai perhe ei hyväksy hoitoa
  • Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen
  • Potilaan tai hoitajan yhteistyön puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Potilaat, joilla oli useita kroonisia sairauksia, lähetettiin mobiilikuntoutus- ja fysioterapiatiimiin (MRPTT) ja sairaanhoitajan johtamaan tapaushallintaan Almerian provinssissa, jotka täyttävät osallistumiskriteerit; sekä heidän omaishoitajansa.
Menettely: Kotimainen kuntoutus
Toimenpide/leikkaus: Kotikuntoutus Potilaan kotona ensisijaisesti sovellettu hoito on ollut fysioterapiaa, jolla on pyritty saavuttamaan mahdollisimman suuri toimivuus ja kävelyharjoittelu. Yli 25 prosentissa tapauksista terveyskasvatusta järjestetään perheille ja omaishoitajille. Siten potilaan tilan ja aktiivisuuden sietokyvyn ja itsenäisen itsehoidon mukaisesti aktivoituvat kuntoutustoimenpiteet, jotka estävät toiminnallisista rajoituksista johtuvia seurauksia.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Potilaat, joilla on useita kroonisia sairauksia, ja heidän omaishoitajansa, jotka kuuluvat terveyskeskuksiin tai alueille, joilla ei ole MRPTT:tä tai sairaanhoitajan johtamaa tapaushallintaa tavoittaa tämä väestö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäisen elämän aktiviteetit (ADL)
Aikaikkuna: Barthel-indeksi arvioi muutosta alkuarvioinnin välillä 2, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Barthel-indeksi, joka mittaa päivittäisen elämän toiminnallisia aktiviteetteja (ADL) (Mahoney ja Barthel, 1965).
Barthel-indeksi arvioi muutosta alkuarvioinnin välillä 2, 6 ja 12 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Putoamisvaara
Aikaikkuna: Muutokset alkuarvioinnin välillä, 2, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Putoamisriski (Jonson Downin kyselylomake)
Muutokset alkuarvioinnin välillä, 2, 6 ja 12 kuukauden kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen tila
Aikaikkuna: Muutokset alkuarvioinnin välillä, 2, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Kognitiivinen tila Pfeifferin asteikolla (Pfeiffer, 1975)
Muutokset alkuarvioinnin välillä, 2, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Sosiaalitukivaltio
Aikaikkuna: Muutokset alkuarvioinnin välillä, 2, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Sosiaalinen tukivaltio (arvioitu Gijonin lyhennetyllä kyselylomakkeella)
Muutokset alkuarvioinnin välillä, 2, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: Sairaalan takaisinottoarviointi 12 kuukauden kuluttua
sairaalaan palautettujen määrä
Sairaalan takaisinottoarviointi 12 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad de Almeria

Yhteistyökumppanit

Torrecárdenas Hospital
Almería Health District

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEIC-AL 39/2012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Nykyisen lainsäädännön ( RD 1090/2015 , asetus 439/210 ) ja biolääketieteen ja terveystieteiden tutkimuksesta lain 14/2007 mukaan, joka säätelee kliinisten kokeiden / havainnointitutkimusten prosessia, on tutkijan vastuulla raportoida säännöllisesti komitealle. on Ethics in Research Almeria (Almería CEI) kliinisen tutkimuksen/havainnointitutkimuksen edistymisestä.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Useita kroonisia sairauksia

Kliiniset tutkimukset Kotimainen kuntoutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa