Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rengas vs. ompeleen anuloplastia funktionaaliseen kolmilihaksen regurgitaatioon reumaattisissa mitraaliläpän sairauksissa

tiistai 22. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Marisha Aryal, Shahid Gangalal National Heart Centre

Rengas- ja ompeleen anuloplastian tulosten vertailu funktionaalisen kolmilihaksen regurgitaatioon reumaattisissa mitraaliläpän sairauksissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata, onko De Vegan ommelleikkaus yhtä tehokas vähentämään funktionaalisen trikuspidaalisen regurgitaation etenemistä kuin mitä väitettiin rengasannuloplastiassa reumaattista sydänsairautta sairastavilla potilailla, joilla on samanaikainen mitraaliläpän vaihto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Funktionaalinen kolmikulmainen regurgitaatio (FTR) johtuu renkaan laajenemisesta yhdessä vasemman puolen läppäsairauden kanssa, ja sitä havaitaan yleisemmin kuin primaarinen patologia potilailla, joilla on reumaattinen mitraaliläpän sairaus. FTR johtuu lisääntyneestä oikean kammiosta kuormituksen jälkeen, mikä johtaa joko kolmikulmaisen renkaan laajentumiseen tai geometriseen muodonmuutokseen. Hoitamattomana FTR voi pahentua ja lisätä sairastuvuutta ja kuolleisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, 44606
        • Rekrytointi
        • Shahid Gangalal National Heart Centre
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujina ovat kaikki 15–75-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu reumaattinen mitraaliläpän sairaus, johon liittyy kohtalainen tai vaikea toiminnallinen trikuspidaalisen regurgitaatio.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on EKG:ssa diagnosoitu orgaaninen trikuspidaaliläppä (TV) -leesio
  • Mitraaliläpän korjausta vaativa FTR-potilas
  • Potilas, jolla on FTR ja joka tarvitsee samanaikaista aorttaläpän vaihtoa
  • Potilas, jolla on FTR muuhun patologiaan kuin mitraaliläpän sairauteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä R (rengas)
Ryhmän R potilaille tehdään kolmiulotteinen rengas annuloplastia
Potilaille tehdään trikuspidaalisen regurgitaation korjaus
Active Comparator: Ryhmä S (ommel)
Ryhmän S potilaille tehdään De Vegan ompeleen annuloplastia
Potilaille tehdään trikuspidaalisen regurgitaation korjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FTR:n vakavuuden paraneminen
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä

Määritelmät:

  1. FTR:n paraneminen: viittaa lievään tai ei TR:ään
  2. Tricuspid regurgitaatio luokitellaan lieväksi, kohtalaiseksi ja vaikeaksi regurgitantin suihkualueen i. perusteella. <5cm2 = Lievä ii. 6-10 cm2 = kohtalainen iii. >10 cm2 = vakava
3 kuukauden sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: enintään 3 kuukauden interventio
Kuolleisuus: Kuolleisuus sairaalahoidon aikana tai 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
enintään 3 kuukauden interventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marisha Aryal, MBBS, Shahid Gangalal National Heart Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa