Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lidokaiini ja triamsinoloni vs suolaliuoksen triggerpisteinjektio kroonisen vatsakivun hoitoon

perjantai 2. joulukuuta 2016 päivittänyt: Adam Ehrlich, Temple University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko triamsinolonin ja lidokaiinin injektio tehokas kroonisen vatsan seinämän kivun lievittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kroonisen vatsakivun kliininen diagnoosi
  • Aiempi ultraääni tai vatsan poikkileikkauskuvaus muiden syiden poissulkemiseksi
  • Perustason lyhyt kipukartoituksen pistemäärä ≥ 5

Poissulkemiskriteerit:

  • Useita triggerpisteitä
  • Vatsan seinämän tyrä kokeessa
  • Painonpudotus
  • Peräsuolen verenvuoto
  • Viimeaikainen muutos suolistotottumuksissa
  • Dekompensoitu kirroosi tai toistuva askites
  • Allergia tai vasta-aihe tutkimuslääkkeille
  • Tunnettu trombosytopenia, jonka verihiutaleiden määrä on < 50 000
  • Muu kroonisen kipuoireyhtymän diagnoosi, mukaan lukien fibromyalgia
  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
3,5 ml:n normaalia suolaliuosta ruiskutetaan vatsan maksimaaliseen arkuuteen
Muut: Plasebo
KOKEELLISTA: Hoito
20 mg triamsinolonia ja 1 % lidokaiinia ruiskutetaan vatsan maksimaaliseen arkuuteen
Lääke: Lidokaiini
Lääke: Triamcinoloni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 kuukausi
Kyselylomake kipupisteiden muutoksen arvioimiseksi
Perustaso ja 1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 viikko
Kyselylomake kipupisteiden muutoksen arvioimiseksi
Perustaso ja 1 viikko
Kipupisteet
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 kuukautta
Kyselylomake kipupisteiden muutoksen arvioimiseksi
Perustaso ja 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Temple University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 5. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23417

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa