Positiivinen psykologia ACS-potilaille: Factorial Design Study (PEACEIII)
Positiivinen psykologia akuutille sepelvaltimotautipotilaille: Factorial Design Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat ovat saaneet päätökseen interventiokehitys- ja pilottivaiheet (PEACE ja PEACEII), ja he pyrkivät nyt optimoimaan PP-interventiomme kohdeväestölle ennen sen testaamista satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa.
Tutkijat rekrytoivat potilaita MGH:n ja Brigham and Women's Hospitalin (BWH) laitosyksiköistä, joilla on ensisijainen sydändiagnoosi ACS. Kun lähtötilanteen tulosmittaukset on saatu päätökseen, osallistujat satunnaistetaan johonkin kahdeksasta hoitotilasta. Kaikki osallistujat suorittavat PP-harjoituksia vähintään viikoittain ja keskustelevat opintokouluttajan kanssa viikoittain kahdeksan viikon ajan. Ne, jotka saavat vain PP-interventiota (ehdot 1, 2, 5, 6), puhuvat opinto-ohjaajan kanssa 30 minuuttia viikossa. Osallistujat ehtoihin 3, 4, 7 ja 8 osallistuvat yhdistettyyn PP ja motivoivan haastattelun (MI) / tavoitteen asettamisohjelmaan. Vastaavasti heidän viikoittaisissa puhelinistunnoissaan keskitytään PP-ohjelmaan 15 minuutin ajan ja sitten MI/tavoitteen asettamisohjelmaan vielä 15 minuuttia. Nämä puhelut tallennetaan, ja puheluiden prosenttiosuus tarkistetaan sen varmistamiseksi, että toimenpiteen PP- ja MI-/tavoitteen asettamisosuudet toimitetaan protokollassa ja kouluttajan käsikirjassa kuvatulla tavalla. Puolet osallistujista (ehdot 1, 3, 5, 7) opastetaan suorittamaan PP-harjoitukset kerran viikossa, kun taas toista puolta (ehdot 2, 4, 6, 8) pyydetään suorittamaan ne kerran päivässä. Lopuksi puolet osallistujista (jotka ovat ehdoissa 5-8) saavat kolme ylimääräistä "tehoste"-puhelinistuntoa viikkojen 10, 12 ja 14 aikana. Näissä istunnoissa keskitytään PP-taitojen integrointiin jokapäiväiseen elämään. Osallistujille, joilla on PP+MI-tila, tehosteistunnot keskittyvät myös niiden terveyskäyttäytymisen muutosten ylläpitämiseen, joita he tekivät tutkimuksen pääosan aikana.
Tässä tutkimuksessa käytetyt PP-harjoitukset valittiin niiden ylivoimaisen suorituskyvyn perusteella esipilottitutkimuksessamme ja muiden työssä: Kiitollisuus positiivisista tapahtumista (viikko 1), Henkilökohtaisten vahvuuksien käyttäminen (viikko 2), Kiitollisuuskirje/Kiitollisuudenilmaisut (viikko) 3), positiivisten tapahtumien hyödyntäminen (viikko 4), menneiden menestysten muistaminen / päivittäisten onnistumisten muistaminen (viikko 5), nautinnolliset ja merkitykselliset toiminnot (viikko 6), huumori jokapäiväisessä elämässä (viikko 7) ja ystävällisyyden teko ja seuraavat askeleet (viikko 8). Osallistujat ehdoissa 5-8 saavat kolme ylimääräistä kahdesti viikossa "säilytä voittosi" -istuntoa (viikko 10, 12 ja 14), jotta he voivat tunnistaa suosikkiharjoituksia, tutkia harjoitusten tekemisestä saatuja taitoja ja oppia integroimaan harjoitukset. harjoituksia jokapäiväisessä elämässään.
Intervention MI/tavoitteen asettaminen -osassa jokainen istunto noudattaa samaa rakennetta. Tutkimuskouluttajat: (a) kysyvät osallistujilta heidän terveystavoitteitaan, (b) neuvovat heitä nykyisistä terveyssuosituksista ja/tai ohjaavat heidät hoitotiimiinsä, (c) arvioivat valmiutta asettaa tavoite tunnistamalla, kuinka tärkeänä osallistujat pitävät tavoitetta. on, kuinka luottavaisia osallistujat ovat muutoksen tekemisessä ja mitkä ovat osallistujien edut ja haitat muutoksen tekemisessä, (d) auttaa osallistujia selventämään tavoitteitaan ja ongelmanratkaisuesteitä näiden tavoitteiden saavuttamiselle ja (e) järjestämään seuraava istunto tekemällä yhteenveto osallistujan suunnitelmasta ja ajoittamalla seuraava istunto. Istuntojen rakenne noudattaa PP-rakennetta kunkin ehdon mukaisesti.
Viikoilla 8 ja 16 tutkimushenkilökunnan jäsen soittaa osallistujille toistaakseen lähtötilanteessa annetut itseraportointikyselyt. Lisäksi viikoilla 8 ja 16 osallistujat käyttävät ActiGraph-askelmittaria 10 päivän ajan fyysisen aktiivisuuden mittana. Kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta tutkimuskoordinaattori soittaa osallistujille kysyäkseen lyhyitä kysymyksiä heidän terveydestään, hyvinvoinnistaan, terveyskäyttäytymisen noudattamisesta sekä positiivisen psykologian ja motivoivan haastattelutaidon soveltamisesta jokapäiväisessä elämässä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MGH- tai BWH-sairaalaosastoille otetut aikuispotilaat
- Akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän diagnoosi (käyttämällä vakiintuneita sydäninfarktin tai epästabiilin angina pectoriksen kriteereitä; vahvistettu sairauskertomuksen ja/tai potilaan hoitoryhmän kautta)
- Ikä 18 tai vanhempi
- Suboptimaalinen sitoutuminen MOS-SAS:iin: pisteet < 15 TAI pisteet = 15 fyysisellä aktiivisuudella < 6
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiiviset puutteet, arvioitu kuuden kohteen näytöllä
- Kyvyttömyys osallistua fyysiseen toimintaan
- Lääketieteelliset tilat, jotka estävät haastattelut tai jotka todennäköisesti johtavat kuolemaan 6 kuukauden kuluessa
- Kyvyttömyys lukea/kirjoittaa englanniksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PP viikoittain
Osallistujat saavat positiivisen psykologisen intervention ja heitä pyydetään suorittamaan PP-harjoitus kerran viikossa.
|
Positiivisen psykologian (PP) interventioiden tavoitteena on parantaa positiivisten tunnekokemusten tiheyttä ja intensiteettiä.
Tämä positiivinen psykologinen interventio keskittyy kohdennettuihin toimiin useilla aloilla, mukaan lukien altruismi (esim. ystävällisyyden tekeminen), kiitollisuus (esim. positiivisten elämäntapahtumien järjestelmällinen muistaminen), henkilökohtaisten vahvuuksiensa käyttäminen tarkoituksella ja optimismi (esim. menneisyydestä ja näiden taitojen soveltamisesta tulevaisuuteen).
|
|
Kokeellinen: PP-päivittäin
Osallistujat saavat positiivisen psykologisen intervention ja heitä pyydetään suorittamaan PP-harjoitus kerran päivässä.
|
Positiivisen psykologian (PP) interventioiden tavoitteena on parantaa positiivisten tunnekokemusten tiheyttä ja intensiteettiä.
Tämä positiivinen psykologinen interventio keskittyy kohdennettuihin toimiin useilla aloilla, mukaan lukien altruismi (esim. ystävällisyyden tekeminen), kiitollisuus (esim. positiivisten elämäntapahtumien järjestelmällinen muistaminen), henkilökohtaisten vahvuuksiensa käyttäminen tarkoituksella ja optimismi (esim. menneisyydestä ja näiden taitojen soveltamisesta tulevaisuuteen).
|
|
Kokeellinen: Lyhennetty PP-viikko plus MI
Osallistujat saavat lyhennetyn version positiivisen psykologian interventiosta motivoivan haastattelun lisäksi ja heitä pyydetään suorittamaan PP-harjoitus kerran viikossa.
|
Positiivisen psykologian (PP) interventioiden tavoitteena on parantaa positiivisten tunnekokemusten tiheyttä ja intensiteettiä.
Tämä positiivinen psykologinen interventio keskittyy kohdennettuihin toimiin useilla aloilla, mukaan lukien altruismi (esim. ystävällisyyden tekeminen), kiitollisuus (esim. positiivisten elämäntapahtumien järjestelmällinen muistaminen), henkilökohtaisten vahvuuksiensa käyttäminen tarkoituksella ja optimismi (esim. menneisyydestä ja näiden taitojen soveltamisesta tulevaisuuteen).
MI on tavoitteellinen, potilaskeskeinen lähestymistapa, joka auttaa potilaita ratkaisemaan ambivalenssinsa muuttaa terveyskäyttäytymistään. Jokainen istunto noudattaa samaa rakennetta. Tutkimuskouluttajat: (a) kysyvät osallistujilta heidän terveystavoitteitaan, (b) neuvovat heitä nykyisistä terveyssuosituksista ja/tai ohjaavat heidät hoitotiimiinsä, (c) arvioivat valmiutta asettaa tavoite tunnistamalla, kuinka tärkeänä osallistujat pitävät tavoitetta. on se, kuinka luottavaisia osallistujat ovat muutoksen tekemisessä ja mitkä ovat osallistujien edut ja haitat muutoksen tekemisessä, (d) auttaa osallistujia selvittämään tavoitteitaan ja ongelmanratkaisuesteitä näiden tavoitteiden saavuttamiselle ja (e) järjestämään seuraavaan istuntoon tekemällä yhteenveto osallistujan suunnitelmasta ja ajoittamalla seuraava istunto. |
|
Kokeellinen: Lyhennetty PP-daily plus MI
Osallistujat saavat lyhennetyn version positiivisen psykologian interventiosta motivoivan haastattelun lisäksi ja heitä pyydetään suorittamaan PP-harjoitus kerran päivässä.
|
Positiivisen psykologian (PP) interventioiden tavoitteena on parantaa positiivisten tunnekokemusten tiheyttä ja intensiteettiä.
Tämä positiivinen psykologinen interventio keskittyy kohdennettuihin toimiin useilla aloilla, mukaan lukien altruismi (esim. ystävällisyyden tekeminen), kiitollisuus (esim. positiivisten elämäntapahtumien järjestelmällinen muistaminen), henkilökohtaisten vahvuuksiensa käyttäminen tarkoituksella ja optimismi (esim. menneisyydestä ja näiden taitojen soveltamisesta tulevaisuuteen).
MI on tavoitteellinen, potilaskeskeinen lähestymistapa, joka auttaa potilaita ratkaisemaan ambivalenssinsa muuttaa terveyskäyttäytymistään. Jokainen istunto noudattaa samaa rakennetta. Tutkimuskouluttajat: (a) kysyvät osallistujilta heidän terveystavoitteitaan, (b) neuvovat heitä nykyisistä terveyssuosituksista ja/tai ohjaavat heidät hoitotiimiinsä, (c) arvioivat valmiutta asettaa tavoite tunnistamalla, kuinka tärkeänä osallistujat pitävät tavoitetta. on se, kuinka luottavaisia osallistujat ovat muutoksen tekemisessä ja mitkä ovat osallistujien edut ja haitat muutoksen tekemisessä, (d) auttaa osallistujia selvittämään tavoitteitaan ja ongelmanratkaisuesteitä näiden tavoitteiden saavuttamiselle ja (e) järjestämään seuraavaan istuntoon tekemällä yhteenveto osallistujan suunnitelmasta ja ajoittamalla seuraava istunto. |
|
Kokeellinen: PP-viikoittain boostereilla
Osallistujat saavat positiivisen psykologisen intervention ja heitä pyydetään suorittamaan PP-harjoitus kerran viikossa.
Osallistujat saavat myös kolme "tehoste"-puhelua 8 viikon toimenpiteen jälkeen.
|
Positiivisen psykologian (PP) interventioiden tavoitteena on parantaa positiivisten tunnekokemusten tiheyttä ja intensiteettiä.
Tämä positiivinen psykologinen interventio keskittyy kohdennettuihin toimiin useilla aloilla, mukaan lukien altruismi (esim. ystävällisyyden tekeminen), kiitollisuus (esim. positiivisten elämäntapahtumien järjestelmällinen muistaminen), henkilökohtaisten vahvuuksiensa käyttäminen tarkoituksella ja optimismi (esim. menneisyydestä ja näiden taitojen soveltamisesta tulevaisuuteen).
|
|
Kokeellinen: PP-päivittäin boostereilla
Osallistujat saavat positiivisen psykologisen intervention ja heitä pyydetään suorittamaan PP-harjoitus kerran päivässä.
Osallistujat saavat myös kolme "tehoste"-puhelua 8 viikon toimenpiteen jälkeen.
|
Positiivisen psykologian (PP) interventioiden tavoitteena on parantaa positiivisten tunnekokemusten tiheyttä ja intensiteettiä.
Tämä positiivinen psykologinen interventio keskittyy kohdennettuihin toimiin useilla aloilla, mukaan lukien altruismi (esim. ystävällisyyden tekeminen), kiitollisuus (esim. positiivisten elämäntapahtumien järjestelmällinen muistaminen), henkilökohtaisten vahvuuksiensa käyttäminen tarkoituksella ja optimismi (esim. menneisyydestä ja näiden taitojen soveltamisesta tulevaisuuteen).
|
|
Kokeellinen: Lyhennetty PP-viikko plus MI + boosterit
Osallistujat saavat lyhennetyn version positiivisen psykologian interventiosta motivoivan haastattelun lisäksi ja heitä pyydetään suorittamaan PP-harjoitus kerran viikossa.
Osallistujat saavat myös kolme ylimääräistä "tehoste"puhelua 8 viikon toimenpiteen jälkeen.
|
Positiivisen psykologian (PP) interventioiden tavoitteena on parantaa positiivisten tunnekokemusten tiheyttä ja intensiteettiä.
Tämä positiivinen psykologinen interventio keskittyy kohdennettuihin toimiin useilla aloilla, mukaan lukien altruismi (esim. ystävällisyyden tekeminen), kiitollisuus (esim. positiivisten elämäntapahtumien järjestelmällinen muistaminen), henkilökohtaisten vahvuuksiensa käyttäminen tarkoituksella ja optimismi (esim. menneisyydestä ja näiden taitojen soveltamisesta tulevaisuuteen).
MI on tavoitteellinen, potilaskeskeinen lähestymistapa, joka auttaa potilaita ratkaisemaan ambivalenssinsa muuttaa terveyskäyttäytymistään. Jokainen istunto noudattaa samaa rakennetta. Tutkimuskouluttajat: (a) kysyvät osallistujilta heidän terveystavoitteitaan, (b) neuvovat heitä nykyisistä terveyssuosituksista ja/tai ohjaavat heidät hoitotiimiinsä, (c) arvioivat valmiutta asettaa tavoite tunnistamalla, kuinka tärkeänä osallistujat pitävät tavoitetta. on se, kuinka luottavaisia osallistujat ovat muutoksen tekemisessä ja mitkä ovat osallistujien edut ja haitat muutoksen tekemisessä, (d) auttaa osallistujia selvittämään tavoitteitaan ja ongelmanratkaisuesteitä näiden tavoitteiden saavuttamiselle ja (e) järjestämään seuraavaan istuntoon tekemällä yhteenveto osallistujan suunnitelmasta ja ajoittamalla seuraava istunto. |
|
Kokeellinen: Lyhennetty PP-daily plus MI vahvistimilla
Osallistujat saavat lyhennetyn version positiivisen psykologian interventiosta motivoivan haastattelun lisäksi ja heitä pyydetään suorittamaan PP-harjoitus kerran päivässä.
Osallistujat saavat myös kolme ylimääräistä "tehoste"puhelua 8 viikon toimenpiteen jälkeen.
|
Positiivisen psykologian (PP) interventioiden tavoitteena on parantaa positiivisten tunnekokemusten tiheyttä ja intensiteettiä.
Tämä positiivinen psykologinen interventio keskittyy kohdennettuihin toimiin useilla aloilla, mukaan lukien altruismi (esim. ystävällisyyden tekeminen), kiitollisuus (esim. positiivisten elämäntapahtumien järjestelmällinen muistaminen), henkilökohtaisten vahvuuksiensa käyttäminen tarkoituksella ja optimismi (esim. menneisyydestä ja näiden taitojen soveltamisesta tulevaisuuteen).
MI on tavoitteellinen, potilaskeskeinen lähestymistapa, joka auttaa potilaita ratkaisemaan ambivalenssinsa muuttaa terveyskäyttäytymistään. Jokainen istunto noudattaa samaa rakennetta. Tutkimuskouluttajat: (a) kysyvät osallistujilta heidän terveystavoitteitaan, (b) neuvovat heitä nykyisistä terveyssuosituksista ja/tai ohjaavat heidät hoitotiimiinsä, (c) arvioivat valmiutta asettaa tavoite tunnistamalla, kuinka tärkeänä osallistujat pitävät tavoitetta. on se, kuinka luottavaisia osallistujat ovat muutoksen tekemisessä ja mitkä ovat osallistujien edut ja haitat muutoksen tekemisessä, (d) auttaa osallistujia selvittämään tavoitteitaan ja ongelmanratkaisuesteitä näiden tavoitteiden saavuttamiselle ja (e) järjestämään seuraavaan istuntoon tekemällä yhteenveto osallistujan suunnitelmasta ja ajoittamalla seuraava istunto. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikunta
Aikaikkuna: 16 viikkoa (kaikkien analyysien ensisijainen tulos)
|
Arvioidaksemme, mitkä interventiokomponentit (päivittäinen vs. viikoittainen harjoittelu, tehosterokotus vs. ei tehosterokotuskerta, vain PP vs. PP + MI) liittyvät Actigraph-kiihtyvyysmittarin (askeleen) suurinta fyysiseen aktiivisuuteen viikon 16 kohdalla.
|
16 viikkoa (kaikkien analyysien ensisijainen tulos)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos terveyskäyttäytymisen noudattamisessa, tärkein toissijainen tulos
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Mitattu lääketieteellisten tulosten tutkimuskohtaisen adherence-asteikon (MOS SAS) kolmella asialla.
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Muutos itseraportissa sitoutumisesta fyysiseen toimintaan
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Mitattu yhdellä pisteellä Medical Outcomes Study-Specific Adherence Scale -asteikosta (MOS SAS), joka kysyy erityisesti fyysistä aktiivisuutta.
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Muutos positiivisessa vaikutuksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulun (PANAS) mukaan mitattuna
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Optimismin muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Mitattu Life Orientation Test-Revised -testillä (LOT-R)
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Mitattu sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon (HADS) ahdistuneisuusasteikolla
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Muutos masennuksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Mitattu sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon (HADS) masennuksen ala-asteikolla
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Muutos fyysisessä toiminnassa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Mitattu Duke Activity Status -indeksillä (DASI)
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (HRQoL)
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Mitattu lyhyellä lomakkeella 12 (SF-12)
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Muutos lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Itseraportilla mitattuna
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
|
Muutos ruokavalion noudattamisessa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Mitattu MEDFICTS-asteikolla, kansallisen kolesterolikasvatusohjelman kehittämällä asteikolla, joka tiedustelee tyydyttyneitä rasvoja
|
Perustaso, 8 viikkoa, 16 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Mitattu käyttämällä istunnon suorittamisastetta (eli sekä edellisen viikon PP-toiminnan että istuntopuhelun suorittamista) ja tutkimuksen seuranta-arviointien suorittamista (mukaan lukien itseraportoidut puhelinarvioinnit, kiihtyvyysmittarin käyttö ja elektronisten pillereiden käyttö).
|
16 viikkoa
|
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Mitattu viikoittain 0-10 pisteellä jokaisesta PP-harjoituksesta.
Positiivinen vaikutelma ja optimismi arvioidaan välittömästi ennen kyseisen viikon PP-harjoituksen suorittamista ja sitten välittömästi harjoituksen suorittamisen jälkeen.
Lisäksi osallistujat antavat harjoituksen jälkeen arvioita harjoituksen suorittamisen helppoudesta ja hyödyllisyydestä.
|
16 viikkoa
|
|
Intervention kokonaisvaikutus
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Mitattu ennen postausta tapahtuneilla muutoksilla itse ilmoittamassa sitoutumisessa, masennusoireissa, ahdistuksessa, optimismissa ja positiivisessa vaikutuksessa.
|
16 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jeff Huffman, MD, Massachusetts General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Duque L, Brown L, Celano CM, Healy B, Huffman JC. Is it better to cultivate positive affect or optimism? Predicting improvements in medical adherence following a positive psychology intervention in patients with acute coronary syndrome. Gen Hosp Psychiatry. 2019 Nov-Dec;61:125-129. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2019.06.001. Epub 2019 Jun 4.
- Celano CM, Albanese AM, Millstein RA, Mastromauro CA, Chung WJ, Campbell KA, Legler SR, Park ER, Healy BC, Collins LM, Januzzi JL, Huffman JC. Optimizing a Positive Psychology Intervention to Promote Health Behaviors After an Acute Coronary Syndrome: The Positive Emotions After Acute Coronary Events III (PEACE-III) Randomized Factorial Trial. Psychosom Med. 2018 Jul/Aug;80(6):526-534. doi: 10.1097/PSY.0000000000000584.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014P001756
- 4R01HL113272-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .