Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itävallan Wearable Cardioverter -defibrillaattorirekisteri

maanantai 13. syyskuuta 2021 päivittänyt: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Käyttöaiheet ja kokemus puettavasta kardioverterdefibrillaattorista (WCD) - Itävallan WCD-rekisteri

Tausta: puettava kardioverteridefibrillaattori (WCD) on vakiintunut hoitovaihtoehto potilaille, joilla on suuri kammiotakykardian/kammiovärinän (VT/VF) riski, joko joilla tämä riski voi olla vain tilapäisesti olemassa tai potilaille, joilla on suuri riski äkillisille sydänkuolema (SCD) tai VT/VF:n jälkeen, jolle implantoitava kardiovertteridefibrillaattori (ICD ei ole tällä hetkellä mahdollista muista syistä (infektio, äskettäinen MI <40 päivää, äskettäinen PCI/CABG < 3 kuukautta jne.).

Menetelmät: Kattava rekisteri, joka sisältää kaikki itävaltalaiset potilaat, jotka saivat WCD:n vuosina 2010–2016.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Havainnointitutkimus WCD-indikaatioiden, tapahtumien esiintymistiheyden, sopimattomien sokkimäärien ja seurannan kuvaamiseksi (mukaan lukien ICD-taajuus, sokkitaajuus, sairastuvuus ja kuolleisuus) kaikilla itävaltalaisilla WCD-potilailla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Graz, Itävalta, 8036
        • Rekrytointi
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kattava rekisteri, joka sisältää kaikki potilaat kaikissa Itävallan keskuksissa, jotka saivat WCD:n vuosina 2010–2016.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita, joilla on määrätty WCD itävaltalaisen keskuksen ohjeiden mukaisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WCD:llä hoidetuilla kammiorytmihäiriöillä hoidettujen osallistujien määrä
Aikaikkuna: WCD:n käytön aikana; keskimäärin 1 vuosi
WCD:llä hoidetuilla kammiorytmihäiriöillä hoidettujen osallistujien määrä
WCD:n käytön aikana; keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Graz

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KardioScherr1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

mahdollista

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa