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Registro austriaco dei defibrillatori cardioverter indossabili

13 settembre 2021 aggiornato da: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Indicazioni ed esperienza con il defibrillatore cardioverter indossabile (WCD) - Registro WCD austriaco

Sfondo: Il defibrillatore cardioverter indossabile (WCD) è un'opzione terapeutica consolidata per i pazienti ad alto rischio di tachicardia ventricolare/fibrillazione ventricolare (TV/FV), nei quali questo rischio può essere solo temporaneamente presente, o nei pazienti ad alto rischio di improvvisa morte cardiaca (SCD) o dopo TV/FV in cui un defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD non è attualmente possibile per altri motivi (infezione, IM recente <40 giorni, PCI/CABG recente <3 mesi ecc.).

Metodi: registro completo che include tutti i pazienti in Austria che hanno ricevuto un WCD nel 2010-2016.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio osservazionale per descrivere le indicazioni del WCD, i tassi di eventi, i tassi di shock inappropriati e il follow-up (compresi il tasso di ICD, il tasso di shock, la morbilità e la mortalità) in tutti i pazienti austriaci con WCD

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Austria
      • Graz, Austria, 8036
        • Reclutamento
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Registro completo che include tutti i pazienti in tutti i centri austriaci che hanno ricevuto un WCD nel 2010-2016.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti, con un WCD prescritto secondo le linee guida in un centro austriaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti trattati con aritmie ventricolari trattate con WCD
Lasso di tempo: durante il periodo di utilizzo del WCD; media di 1 anno
Numero di partecipanti trattati con aritmie ventricolari trattate con WCD
durante il periodo di utilizzo del WCD; media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Graz

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

28 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KardioScherr1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

possibile

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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