Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Østerriksk Wearable Cardioverter-defibrillatorregister

13. september 2021 oppdatert av: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Indikasjoner for og erfaring med Wearable Cardioverter Defibrillator (WCD) - Østerriksk WCD-register

Bakgrunn: The wearable cardioverter defibrillator (WCD) er et etablert behandlingsalternativ for pasienter med høy risiko for ventrikkeltakykardi / ventrikkelflimmer (VT/VF), enten hos hvem denne risikoen bare er midlertidig til stede, eller hos pasienter med høy risiko for plutselig hjertedød (SCD) eller etter VT/VF hos hvem en implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD er foreløpig ikke mulig av andre årsaker (infeksjon, nylig MI <40 dager, nylig PCI/CABG < 3 måneder osv.).

Metoder: Omfattende register inkludert alle pasienter i Østerrike som mottok en WCD i 2010-2016.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Observasjonsstudie for å beskrive WCD-indikasjoner, hendelsesrater, upassende sjokkfrekvenser og oppfølging (inkludert ICD-rate, sjokkrate, sykelighet og dødelighet) hos alle østerrikske WCD-pasienter

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Østerrike
      • Graz, Østerrike, 8036
        • Rekruttering
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Omfattende register inkludert alle pasienter i alle østerrikske sentre som mottok en WCD i 2010-2016.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter, med en foreskrevet WCD i henhold til retningslinjer i et østerriksk senter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere behandlet med WCD-behandlede ventrikulære arytmier
Tidsramme: under WCD-bruksperioden; snitt 1 år
Antall deltakere behandlet med WCD-behandlede ventrikulære arytmier
under WCD-bruksperioden; snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Graz

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

28. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KardioScherr1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

mulig

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere