Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Austriacki rejestr przenośnych defibrylatorów kardiowerterów

13 września 2021 zaktualizowane przez: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Wskazania i doświadczenie z przenośnym kardiowerterem-defibrylatorem (WCD) — austriacki rejestr WCD

Wprowadzenie: Kardiowerter-defibrylator-defibrylator (WCD) do noszenia na ciele jest uznaną opcją leczenia pacjentów z grupy wysokiego ryzyka częstoskurczu komorowego/migotania komór (VT/VF), u których ryzyko to może występować tylko przejściowo lub u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka nagłego zgony sercowej (SCD) lub po VT/VF, u których wszczepienie kardiowertera-defibrylatora (ICD) nie jest obecnie możliwe z innych powodów (infekcja, niedawny MI <40 dni, niedawna PCI/CABG <3 miesiące itp.).

Metody: Obszerny rejestr obejmujący wszystkich pacjentów w Austrii, którzy otrzymali WCD w latach 2010-2016.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie obserwacyjne w celu opisania wskazań WCD, częstości zdarzeń, niewłaściwych częstości wyładowań i działań następczych (w tym częstości ICD, częstości wstrząsów, zachorowalności i śmiertelności) u wszystkich austriackich pacjentów z WCD

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Graz, Austria, 8036
        • Rekrutacyjny
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kompleksowy rejestr obejmujący wszystkich pacjentów we wszystkich austriackich ośrodkach, którzy otrzymali WCD w latach 2010-2016.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z przepisanym WCD zgodnie z wytycznymi ośrodka austriackiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników leczonych z komorowymi zaburzeniami rytmu leczonymi WCD
Ramy czasowe: podczas okresu noszenia WCD; średnio 1 rok
Liczba uczestników leczonych z komorowymi zaburzeniami rytmu leczonymi WCD
podczas okresu noszenia WCD; średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Graz

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

28 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KardioScherr1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

możliwy

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj