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Registre autrichien des défibrillateurs cardiaques portables

13 septembre 2021 mis à jour par: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Indications et expérience avec le défibrillateur cardioverteur portable (WCD) - Registre WCD autrichien

Contexte : Le défibrillateur automatique portable (DCE) est une option de traitement établie pour les patients à haut risque de tachycardie ventriculaire/fibrillation ventriculaire (TV/FV), soit chez qui ce risque n'est que temporairement présent, soit chez les patients à haut risque de survenue soudaine. mort cardiaque (SCD) ou après VT/FV chez qui un défibrillateur automatique implantable (ICD n'est actuellement pas possible pour d'autres raisons (infection, IM récent <40 jours, ICP/PAC récent < 3 mois, etc.).

Méthodes : Registre complet comprenant tous les patients en Autriche qui ont reçu un WCD en 2010-2016.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étude observationnelle pour décrire les indications de WCD, les taux d'événements, les taux de chocs inappropriés et le suivi (y compris le taux de CIM, le taux de chocs, la morbidité et la mortalité) chez tous les patients autrichiens atteints de WCD

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Graz, L'Autriche, 8036
        • Recrutement
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Registre complet comprenant tous les patients de tous les centres autrichiens ayant reçu un WCD en 2010-2016.

La description

Critère d'intégration:

  • patients, avec un WCD prescrit selon les directives dans un centre autrichien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants traités avec des arythmies ventriculaires traitées par WCD
Délai: pendant la période de port du WCD ; moyenne de 1 an
Nombre de participants traités avec des arythmies ventriculaires traitées par WCD
pendant la période de port du WCD ; moyenne de 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Graz

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2016

Première publication (ESTIMATION)

28 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KardioScherr1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

possible

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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