Registro austriaco de desfibriladores cardioversores portátiles
13 de septiembre de 2021 actualizado por: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz
Indicaciones y experiencia con el desfibrilador cardioversor portátil (WCD) - Registro austriaco de WCD
Antecedentes: el desfibrilador cardioversor portátil (WCD) es una opción de tratamiento establecida para pacientes con alto riesgo de taquicardia ventricular/fibrilación ventricular (TV/FV), ya sea en quienes este riesgo puede estar presente solo temporalmente o en pacientes con alto riesgo de taquicardia ventricular súbita. muerte cardíaca (SCD) o después de TV/FV en quienes un desfibrilador cardioversor implantable (ICD actualmente no es posible por otras razones (infección, IM reciente <40 días, PCI/CABG reciente < 3 meses, etc.).
Métodos: registro completo que incluye a todos los pacientes en Austria que recibieron un WCD en 2010-2016.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio observacional para describir las indicaciones de WCD, las tasas de eventos, las tasas de descargas inapropiadas y el seguimiento (incluida la tasa de DAI, la tasa de descargas, la morbilidad y la mortalidad) en todos los pacientes austriacos de WCD
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Daniel Scherr, Assoz. Prof.
- Número de teléfono: 004331638512544
- Correo electrónico: daniel.scherr@medunigraz.at
Ubicaciones de estudio
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Graz, Austria, 8036
- Reclutamiento
- Medical University of Graz/ Division of Cardiology
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Contacto:
- Tanja Odeneg, MSc
- Número de teléfono: 004331638530199
- Correo electrónico: tanja.odeneg@medunigraz.at
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Registro completo que incluye a todos los pacientes en todos los centros austriacos que recibieron un WCD en 2010-2016.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes, con un WCD prescrito de acuerdo con las pautas en un centro austriaco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes tratados con arritmias ventriculares tratadas con WCD
Periodo de tiempo: durante el período de uso de WCD; promedio de 1 año
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Número de participantes tratados con arritmias ventriculares tratadas con WCD
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durante el período de uso de WCD; promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
28 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KardioScherr1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
posible
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .