Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oostenrijkse draagbare cardioverter-defibrillatorregistratie

13 september 2021 bijgewerkt door: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Indicaties voor en ervaring met de draagbare cardioverter-defibrillator (WCD) - Oostenrijks WCD-register

Achtergrond: De draagbare cardioverter-defibrillator (WCD) is een gevestigde behandelingsoptie voor patiënten met een hoog risico op ventriculaire tachycardie/ventriculaire fibrillatie (VT/VF), bij wie dit risico slechts tijdelijk aanwezig is, of bij patiënten met een hoog risico op plotselinge hartritmestoornissen. hartdood (SCD) of na VT/VF bij wie een implanteerbare cardioverter defibrillator (ICD momenteel niet mogelijk is om andere redenen (infectie, recente MI <40 dagen, recente PCI/CABG < 3 maanden enz.).

Methoden: Uitgebreide registratie van alle patiënten in Oostenrijk die in 2010-2016 een WCD hebben gekregen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Observationeel onderzoek om WCD-indicaties, event rates, ongepaste shock rates en follow-up (inclusief ICD rate, shock rate, morbiditeit en mortaliteit) te beschrijven bij alle Oostenrijkse WCD-patiënten

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Graz, Oostenrijk, 8036
        • Werving
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Uitgebreid register met alle patiënten in alle Oostenrijkse centra die in 2010-2016 een WCD hebben gekregen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten, met een voorgeschreven WCD volgens richtlijnen in een oostenrijks centrum

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers behandeld met WCD-behandelde ventriculaire aritmieën
Tijdsspanne: tijdens de draagperiode van de WCD; gemiddeld 1 jaar
Aantal deelnemers behandeld met WCD-behandelde ventriculaire aritmieën
tijdens de draagperiode van de WCD; gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Graz

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

28 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KardioScherr1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

mogelijk

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren