Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Österrikiska bärbara cardioverter-defibrillatorregistret

13 september 2021 uppdaterad av: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Indikationer för och erfarenhet av den bärbara cardioverter-defibrillatorn (WCD) - Österrikiska WCD-registret

Bakgrund: Den bärbara cardioverter-defibrillatorn (WCD) är ett etablerat behandlingsalternativ för patienter med hög risk för ventrikulär takykardi / ventrikulärt flimmer (VT/VF), antingen hos vilka denna risk endast är tillfälligt närvarande, eller hos patienter med hög risk för plötslig hjärtdöd (SCD) eller efter VT/VF hos vilken en implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD är för närvarande inte möjlig av andra skäl (infektion, nyligen genomförd MI <40 dagar, nyligen genomförd PCI/CABG < 3 månader etc.).

Metoder: Omfattande register inklusive alla patienter i Österrike som fick en WCD 2010-2016.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Observationsstudie för att beskriva WCD-indikationer, händelsefrekvenser, olämpliga chockfrekvenser och uppföljning (inklusive ICD-frekvens, chockfrekvens, morbiditet och mortalitet) hos alla österrikiska WCD-patienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Österrike
      • Graz, Österrike, 8036
        • Rekrytering
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Omfattande register inklusive alla patienter i alla österrikiska centra som fick en WCD 2010-2016.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter, med en ordinerad WCD enligt riktlinjer i ett österrikiskt centrum

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som behandlats med WCD-behandlade ventrikulära arytmier
Tidsram: under WCD-bärperioden; snitt 1 år
Antal deltagare som behandlats med WCD-behandlade ventrikulära arytmier
under WCD-bärperioden; snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Graz

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

28 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KardioScherr1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

möjlig

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Kliniska prövningar på Register

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera