Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Австрийский реестр носимых кардиовертеров-дефибрилляторов

13 сентября 2021 г. обновлено: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Показания и опыт работы с носимым кардиовертер-дефибриллятором (WCD) - Австрийский реестр WCD

Предыстория: Носимый кардиовертер-дефибриллятор (WCD) является признанным вариантом лечения для пациентов с высоким риском желудочковой тахикардии/фибрилляции желудочков (VT/VF), либо у которых этот риск может присутствовать только временно, либо у пациентов с высоким риском внезапного сердечная смерть (ВСС) или после ЖТ/ФЖ, у которых имплантация кардиовертера-дефибриллятора (ИКД в настоящее время невозможна по другим причинам (инфекция, недавний ИМ <40 дней, недавнее ЧКВ/АКШ < 3 месяцев и т. д.).

Методы: Комплексный регистр, включающий всех пациентов в Австрии, получивших WCD в 2010-2016 гг.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обсервационное исследование для описания показаний WCD, частоты событий, частоты неадекватного разряда и последующего наблюдения (включая частоту ICD, частоту шока, заболеваемость и смертность) у всех австрийских пациентов с WCD.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Daniel Scherr, Assoz. Prof.
  • Номер телефона: 004331638512544
  • Электронная почта: daniel.scherr@medunigraz.at

Места учебы

  • Австрия
      • Graz, Австрия, 8036
        • Рекрутинг
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Полный регистр, включающий всех пациентов во всех австрийских центрах, получивших WCD в 2010-2016 гг.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с назначенным БУТ в соответствии с рекомендациями в австрийском центре

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, получавших лечение желудочковых аритмий с помощью WCD
Временное ограничение: в период ношения УБД; в среднем 1 год
Количество участников, получавших лечение желудочковых аритмий с помощью WCD
в период ношения УБД; в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Graz

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KardioScherr1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

возможный

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться