Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Østrigsk Bærbare Cardioverter-defibrillatorregister

13. september 2021 opdateret af: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Indikationer for og erfaring med den bærbare cardioverter-defibrillator (WCD) - Østrigsk WCD-register

Baggrund: Den bærbare cardioverter defibrillator (WCD) er en etableret behandlingsmulighed for patienter med høj risiko for ventrikulær takykardi / ventrikulær fibrillation (VT/VF), enten hos hvem denne risiko kun er midlertidigt til stede, eller hos patienter med høj risiko for pludselig hjertedød (SCD) eller efter VT/VF hos hvem en implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD er i øjeblikket ikke mulig af andre årsager (infektion, nylig MI <40 dage, nylig PCI/CABG < 3 måneder osv.).

Metoder: Omfattende register med alle patienter i Østrig, som modtog en WCD i 2010-2016.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Observationsstudie for at beskrive WCD-indikationer, hændelsesrater, uhensigtsmæssige chokfrekvenser og opfølgning (herunder ICD-frekvens, chokfrekvens, morbiditet og dødelighed) hos alle østrigske WCD-patienter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Østrig
      • Graz, Østrig, 8036
        • Rekruttering
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Omfattende register med alle patienter i alle østrigske centre, der modtog en WCD i 2010-2016.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, med en ordineret WCD i henhold til retningslinjer i et østrigsk center

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere behandlet med WCD-behandlede ventrikulære arytmier
Tidsramme: under WCD-bæreperioden; i gennemsnit 1 år
Antal deltagere behandlet med WCD-behandlede ventrikulære arytmier
under WCD-bæreperioden; i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Graz

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2016

Først opslået (SKØN)

28. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KardioScherr1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

muligt

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner