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Registro austríaco de cardioversores desfibriladores vestíveis

13 de setembro de 2021 atualizado por: Scherr Daniel, MD, Medical University of Graz

Indicações e experiência com o cardioversor desfibrilador vestível (WCD) - Registro WCD austríaco

Fundamento: O cardioversor desfibrilador vestível (WCD) é uma opção de tratamento estabelecida para pacientes com alto risco de taquicardia ventricular/fibrilação ventricular (TV/FV), nos quais esse risco pode estar apenas temporariamente presente ou em pacientes com alto risco de ataque súbito morte cardíaca (MSC) ou após VT/FV em quem um desfibrilador cardioversor implantável (CDI atualmente não é possível por outras razões (infecção, IM recente <40 dias, ICP/CABG recente < 3 meses etc.).

Métodos: Registro abrangente incluindo todos os pacientes na Áustria que receberam um WCD em 2010-2016.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudo observacional para descrever indicações de WCD, taxas de eventos, taxas de choque inapropriadas e acompanhamento (incluindo taxa de CDI, taxa de choque, morbidade e mortalidade) em todos os pacientes austríacos com WCD

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Graz, Áustria, 8036
        • Recrutamento
        • Medical University of Graz/ Division of Cardiology
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Registro abrangente incluindo todos os pacientes em todos os centros austríacos que receberam um WCD em 2010-2016.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes, com um WCD prescrito de acordo com as diretrizes em um centro austríaco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes tratados com arritmias ventriculares tratadas com WCD
Prazo: durante o período de uso do WCD; média de 1 ano
Número de participantes tratados com arritmias ventriculares tratadas com WCD
durante o período de uso do WCD; média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Scherr, Assoz. Prof., Medical University of Graz/ Division of Cardiology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

possível

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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