Persoonallisuushäiriöistä kärsivien potilaiden hoitopalvelujen käyttö (EpiB)
keskiviikko 10. toukokuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Borderline-persoonallisuushäiriölle (BPD) on ominaista leviävä epävakaus ja impulsiivisuus. Useat pohjoisamerikkalaiset prospektiivitutkimukset tukevat mielenterveyshuollon korkeaa käyttöastetta tässä populaatiossa. Muissa terveydenhuoltojärjestelmissä, kuten Ranskassa, on vain vähän tietoa. Lisäksi BPD-potilaiden mielenterveyspalvelujen käyttöön liittyvistä muuttujista tiedetään vähän.
Päätavoitteena oli verrata mielenterveyshuollon hyödyntämistä BPD-potilaiden, yleisväestön ja toista persoonallisuushäiriötä (PD) sairastavien potilaiden keskuudessa sekä kuvata eniten terveydenhuoltoa käyttävään potilasryhmään liittyvät demografiset ja kliiniset tekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
98
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska, 31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensin muodostettiin neljä ryhmää: BPD, muu PD, kontrolliryhmät PD:lle ja muulle PD:lle.
Kaksi ensimmäistä ryhmää valittiin laitospotilaiden seulonnasta, johon sisältyi itsetehtävä kysely (Personality Disorder Questionnaire 4+).
Vastaavat kontrollit (ikä, sukupuoli) muodostivat 3. ja 4. ryhmän (BPD-kontrolli ja muut PD-kontrollit).
Heidät valittiin satunnaisesti aiemmin käytetystä sairausvakuutuksesta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Liittynyt sairausvakuutukseen
- Potilaspsykiatria
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas pakkosairaalahoidossa
- krooninen psykoottinen häiriö, mania- tai hypomaniatila, tunnettu kehitysvammaisuus.
- Potilas ei puhu tai lue ranskaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Psykiatristen potilaiden ryhmä
Potilasryhmät koostuivat seuraavista: BPD, muu PD ja arvioitu psykologinen testi
|
Psykologin arvio, joka sisältää strukturoidun haastattelun diagnostisten ja tilastollisten käsikirjojen (DSM)-IV:n persoonallisuushäiriöille (SIDP-IV), annettiin suoraan niille, joiden pistemäärä oli yli 28.
Tämän kyselylomakkeen avulla pystyimme erottamaan yhden ryhmän koehenkilöistä, joilla oli BPD, ja ryhmän, jolla oli toinen PD (ilman BPD:tä).
Kliininen arviointi sisälsi Axis I (MINI), Axis II (SIDP-IV), psykopatologiset ominaisuudet (YSQ-I, Defense Style Questionnaire (DSQ-40), demografiset muuttujat ja terapeuttinen allianssi (Haq-II).
|
|
Kontrolliryhmä
Vastaavat kontrollit (ikä, sukupuoli) muodostivat 3. ja 4. ryhmän (BPD-kontrolli ja muut PD-kontrollit).
Heidät valittiin satunnaisesti aiemmin käytetystä sairausvakuutuksesta.
Heillä ei ollut väliintuloa.
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa BPD-potilaiden ja yleisen väestön tietoja
Aikaikkuna: viiden vuoden aikana ennen sisällyttämistä
|
Mielenterveyshuollon hyödyntäminen
|
viiden vuoden aikana ennen sisällyttämistä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoidot
Aikaikkuna: Viiden vuoden aikana ennen sisällyttämistä
|
Vertaa sairaalahoitoja BPD-potilaiden ja yleisen väestön välillä
|
Viiden vuoden aikana ennen sisällyttämistä
|
|
Väestötiedot
Aikaikkuna: Inkluusio
|
Vertaa demografisia tietoja BPD-potilaan ja yleisen väestön välillä
|
Inkluusio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 12. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08 120 03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .