Использование услуг по уходу пациентами с пограничным расстройством личности (EpiB)
10 мая 2017 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Пограничное расстройство личности (ПРЛ) характеризуется всепроникающей нестабильностью и импульсивностью. Несколько проспективных исследований в Северной Америке подтверждают высокий уровень обращения за психиатрической помощью в этой группе населения. В других системах организации здравоохранения, таких как Франция, данных мало. Кроме того, мало что известно о переменных, связанных с обращением за услугами по охране психического здоровья среди пациентов с ПРЛ.
Основная цель состояла в том, чтобы сравнить использование психиатрической помощи среди пациентов с ПРЛ, населением в целом и пациентами с другим расстройством личности (PD), а также описать демографические и клинические факторы, связанные с группой пациентов, которые чаще всего обращаются за медицинской помощью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
98
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Сначала были сформированы четыре группы: ПРЛ, другие БП, контрольные группы для БП и других БП.
Первые две группы были набраны в результате скрининга стационарных пациентов, включая анкету для самостоятельного заполнения (Опросник расстройств личности 4+).
Подходящие контроли (возраст, пол) составили 3-ю и 4-ю группы (контроль БЛД и другой контроль БП).
Они были выбраны случайным образом в базе данных медицинского страхования, которая использовалась ранее.
Описание
Критерии включения:
- Связан с медицинским страхованием
- Стационарная психиатрия
Критерий исключения:
- Пациент в принудительной госпитализации
- хроническое психотическое расстройство, маниакальное или гипоманиакальное состояние, известная умственная отсталость.
- Пациент не говорит и не читает по-французски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа психически больных
Группы пациентов состояли из: ПРЛ, других БП и оценивались по психологическому тесту.
|
Оценка психолога, включая структурированное интервью для диагностического и статистического руководства (DSM)-IV по расстройствам личности (SIDP-IV), была дана непосредственно тем, кто набрал больше 28 баллов.
Этот опросник позволил выделить одну группу лиц с ПРЛ и группу с другими ПР (без ПРЛ).
Клиническая оценка включала ось I (MINI), ось II (SIDP-IV), психопатологические особенности (YSQ-I, опросник стиля защиты (DSQ-40), демографические переменные и терапевтический альянс (Haq-II).
|
|
Контрольная группа
Подходящие контроли (возраст, пол) составили 3-ю и 4-ю группы (контроль БЛД и другой контроль БП).
Они были выбраны случайным образом в базе данных медицинского страхования, которая использовалась ранее.
У них не было никакого вмешательства.
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравните данные среди пациентов с ПРЛ и населением в целом.
Временное ограничение: в течение пяти лет до включения
|
Использование психиатрической помощи
|
в течение пяти лет до включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Госпитализации
Временное ограничение: За пять лет до включения
|
Сравните количество госпитализаций между пациентами с ПРЛ и населением в целом.
|
За пять лет до включения
|
|
Демографические данные
Временное ограничение: Включение
|
Сравните демографические данные между пациентом с ПРЛ и населением в целом.
|
Включение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08 120 03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .