Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af plejeydelser af patienter med borderline personlighedsforstyrrelse (EpiB)

10. maj 2017 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Borderline personlighedsforstyrrelse (BPD) er karakteriseret ved et gennemgående mønster af ustabilitet og impulsivitet. Adskillige nordamerikanske prospektive undersøgelser understøtter det høje niveau af mental sundhedspleje i denne befolkning. Der er få data i andre sundhedsorganisationssystemer, såsom Frankrig. Desuden er der lidt kendt om de variabler, der er forbundet med brugen af ​​psykiatrien blandt BPD-patienter.

Hovedformålet var at sammenligne udnyttelsen af ​​mental sundhedspleje blandt BPD-patienter, med den generelle befolkning og patienter med en anden personlighedsforstyrrelse (PD) og at beskrive de demografiske og kliniske faktorer, der er forbundet med den gruppe af patienter, der bruger mest sundhedspleje.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

98

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Toulouse, Frankrig, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Først blev fire grupper sammensat: BPD, anden PD, kontrolgrupper for PD og anden PD. De første to grupper blev rekrutteret fra en screening af indlagte patienter inklusive et selvadministreret spørgeskema (Personality Disorder Questionnaire 4+). Matchede kontroller (alder, køn) udgjorde den 3. og 4. gruppe (BPD-kontrol og anden PD-kontrol). De blev tilfældigt udvalgt i den tidligere anvendte sygedatabaseforsikring.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilknyttet sygesikringen
  • Indlagt psykiatri

Ekskluderingskriterier:

  • Patient på tvangsindlæggelse
  • kronisk psykotisk lidelse, mani eller hypomani tilstand, kendt mental retardering.
  • Patienten taler eller læser ikke fransk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Psykiatrisk patientgruppe
Patientgrupper blev sammensat med: BPD, anden PD og vurderet Psykologisk test
Vurdering af en psykolog, herunder Structured Interview for Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV Personality Disorders (SIDP-IV), blev givet direkte til dem, der havde en score over 28. Dette spørgeskema gjorde det muligt for os at skelne mellem en gruppe forsøgspersoner med BPD og en gruppe med anden PD (uden BPD). Klinisk evaluering inkluderede akse I (MINI), akse II (SIDP-IV), psykopatologiske træk (YSQ-I, Defense Style Questionnaire (DSQ-40), demografiske variabler og terapeutisk alliance (Haq-II).
Kontrolgruppe
Matchede kontroller (alder, køn) udgjorde den 3. og 4. gruppe (BPD-kontrol og anden PD-kontrol). De blev tilfældigt udvalgt i den tidligere anvendte sygedatabaseforsikring. De havde ingen indgriben.
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign data blandt BPD-patienter og den generelle befolkning
Tidsramme: fem år før optagelsen
Udnyttelse af psykisk sundhedsvæsen
fem år før optagelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelser
Tidsramme: I løbet af fem år før optagelsen
Sammenlign indlæggelser mellem BPD-patienter og den generelle befolkning
I løbet af fem år før optagelsen
Demografiske data
Tidsramme: Inklusion
Sammenlign demografiske data mellem BPD-patient og den generelle befolkning
Inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2016

Først opslået (Skøn)

12. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08 120 03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Borderline personlighedsforstyrrelse

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner