Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van zorgdiensten door patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis (EpiB)

10 mei 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse

Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) wordt gekenmerkt door een alomtegenwoordig patroon van instabiliteit en impulsiviteit. Verschillende Noord-Amerikaanse prospectieve studies ondersteunen het hoge niveau van gebruik van geestelijke gezondheidszorg in deze populatie. Er zijn weinig gegevens in andere systemen van gezondheidsorganisatie, zoals Frankrijk. Verder is er weinig bekend over de variabelen die samenhangen met het gebruik van de GGZ onder BPS-patiënten.

Het hoofddoel was het vergelijken van het gebruik van GGZ onder BPS-patiënten, de algemene bevolking en patiënten met een andere persoonlijkheidsstoornis (PD) en het beschrijven van de demografische en klinische factoren die samenhangen met de groep patiënten die het meeste gebruik maakt van de gezondheidszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

98

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Toulouse, Frankrijk, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerst werden vier groepen samengesteld: BPS, overige PS, controlegroepen voor PS en overige PS. De eerste twee groepen werden gerekruteerd uit een screening van intramurale patiënten, inclusief een zelf-toegediende vragenlijst (Personality Disorder Questionnaire 4+). Overeenkomende controles (leeftijd, geslacht) vormden de 3e en 4e groep (BPD-controle en andere PD-controle). Ze zijn willekeurig gekozen in de eerder gebruikte zorgdatabase verzekering.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aangesloten bij de zorgverzekering
  • Intramurale psychiatrie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt in gedwongen ziekenhuisopname
  • chronische psychotische stoornis, toestand van manie of hypomanie, bekende mentale retardatie.
  • Patiënt spreekt of leest geen Frans

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep psychiatrische patiënten
Patiëntgroepen werden samengesteld met: BPS, overige PD en beoordeelde psychologische test
Gedragsmatig: Psychologische test
Beoordeling door een psycholoog inclusief het gestructureerde interview voor diagnostische en statistische handleiding (DSM)-IV persoonlijkheidsstoornissen (SIDP-IV) werd rechtstreeks gegeven aan degenen met een score van meer dan 28. Met deze vragenlijst konden we onderscheid maken tussen een groep proefpersonen met een borderline-stoornis en een groep met een andere PD (zonder borderline-stoornis). Klinische evaluatie omvatte Axis I (MINI), Axis II (SIDP-IV), psychopathologische kenmerken (YSQ-I, Defense Style Questionnaire (DSQ-40), demografische variabelen en therapeutische alliantie (Haq-II).
Controlegroep
Overeenkomende controles (leeftijd, geslacht) vormden de 3e en 4e groep (BPD-controle en andere PD-controle). Ze zijn willekeurig gekozen in de eerder gebruikte zorgdatabase verzekering. Ze hadden geen tussenkomst.
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijk gegevens tussen BPS-patiënten en de algemene bevolking
Tijdsspanne: gedurende vijf jaar voorafgaand aan de opname
Gebruik maken van geestelijke gezondheidszorg
gedurende vijf jaar voorafgaand aan de opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: Gedurende vijf jaar voorafgaand aan de opname
Vergelijk ziekenhuisopnames tussen BPS-patiënten en de algemene bevolking
Gedurende vijf jaar voorafgaand aan de opname
Demografische gegevens
Tijdsspanne: Opname
Vergelijk demografische gegevens tussen BPS-patiënt en de algemene bevolking
Opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

12 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 08 120 03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren