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Inanspruchnahme von Pflegediensten durch Patienten mit Borderline-Persönlichkeitsstörung (EpiB)

10. Mai 2017 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Die Borderline-Persönlichkeitsstörung (BPD) ist durch ein allgegenwärtiges Muster von Instabilität und Impulsivität gekennzeichnet. Mehrere prospektive Studien aus Nordamerika belegen den hohen Grad der Inanspruchnahme psychischer Gesundheitsversorgung in dieser Bevölkerungsgruppe. In anderen Systemen der Gesundheitsorganisation, beispielsweise in Frankreich, liegen nur wenige Daten vor. Darüber hinaus ist wenig über die Variablen bekannt, die mit der Inanspruchnahme psychosozialer Dienste bei BPS-Patienten zusammenhängen.

Das Hauptziel bestand darin, die Inanspruchnahme psychischer Gesundheitsversorgung bei BPD-Patienten mit der Allgemeinbevölkerung und Patienten mit einer anderen Persönlichkeitsstörung (PD) zu vergleichen und die demografischen und klinischen Faktoren zu beschreiben, die mit der Gruppe von Patienten verbunden sind, die die meiste Gesundheitsversorgung in Anspruch nehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Toulouse, Frankreich, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zunächst wurden vier Gruppen zusammengestellt: BPD, andere PD, Kontrollgruppen für Parkinson und andere PD. Die ersten beiden Gruppen wurden aus einem Screening stationärer Patienten einschließlich eines selbst ausgefüllten Fragebogens (Personality Disorder Questionnaire 4+) rekrutiert. Passende Kontrollen (Alter, Geschlecht) bildeten die 3. und 4. Gruppe (BPD-Kontrolle und andere PD-Kontrolle). Sie wurden in der zuvor verwendeten Krankenversicherungsdatenbank zufällig ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angeschlossen an die Krankenkasse
  • Stationäre Psychiatrie

Ausschlusskriterien:

  • Patient im erzwungenen Krankenhausaufenthalt
  • chronische psychotische Störung, Manie oder Hypomanie, bekannte geistige Behinderung.
  • Der Patient spricht oder liest kein Französisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe psychiatrischer Patienten
Die Patientengruppen bestanden aus: BPD, anderen Parkinson-Patienten und bewerteten psychologischen Tests
Verhalten: Psychologischer Test
Die Beurteilung durch einen Psychologen, einschließlich des Strukturierten Interviews für Persönlichkeitsstörungen im Rahmen des Diagnostischen und Statistischen Handbuchs (DSM)-IV (SIDP-IV), wurde direkt denjenigen Personen gegeben, die einen Wert über 28 hatten. Dieser Fragebogen ermöglichte es uns, eine Gruppe von Probanden mit BPD und eine Gruppe mit anderen PD (ohne BPD) zu unterscheiden. Die klinische Bewertung umfasste Achse I (MINI), Achse II (SIDP-IV), psychopathologische Merkmale (YSQ-I, Fragebogen zum Verteidigungsstil (DSQ-40), demografische Variablen und therapeutische Allianz (Haq-II).
Kontrollgruppe
Passende Kontrollen (Alter, Geschlecht) bildeten die 3. und 4. Gruppe (BPD-Kontrolle und andere PD-Kontrolle). Sie wurden in der zuvor verwendeten Krankenversicherungsdatenbank zufällig ausgewählt. Sie hatten keine Intervention.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleichen Sie Daten von BPD-Patienten und der Allgemeinbevölkerung
Zeitfenster: während fünf Jahren vor der Aufnahme
Inanspruchnahme der psychiatrischen Versorgung
während fünf Jahren vor der Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: Während fünf Jahren vor der Aufnahme
Vergleichen Sie Krankenhausaufenthalte zwischen BPD-Patienten und der Allgemeinbevölkerung
Während fünf Jahren vor der Aufnahme
Demografische Daten
Zeitfenster: Aufnahme
Vergleichen Sie demografische Daten zwischen BPD-Patienten und der Allgemeinbevölkerung
Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Ermittler

  • Hauptermittler: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08 120 03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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