Utilisation des services de soins par les patients présentant un trouble de la personnalité borderline (EpiB)
10 mai 2017 mis à jour par: University Hospital, Toulouse
Le trouble de la personnalité limite (TPL) se caractérise par un schéma généralisé d'instabilité et d'impulsivité. Plusieurs études prospectives nord-américaines soutiennent le niveau élevé d'utilisation des soins de santé mentale dans cette population. Il existe peu de données dans d'autres systèmes d'organisation de la santé, comme la France. De plus, on sait peu de choses sur les variables associées à l'utilisation des services de santé mentale chez les patients borderlines.
L'objectif principal était de comparer l'utilisation des soins de santé mentale chez les patients borderlines, à la population générale et aux patients présentant un autre trouble de la personnalité (TP) et de décrire les facteurs démographiques et cliniques associés au groupe de patients qui utilisent le plus les soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
98
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Toulouse, France, 31000
- University Hospital of Toulouse
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans un premier temps, quatre groupes ont été composés : BPD, autres PD, groupes témoins pour PD et autres PD.
Les deux premiers groupes ont été recrutés à partir d'un dépistage de patients hospitalisés comprenant un questionnaire auto-administré (Personality Disorder Questionnaire 4+).
Les témoins appariés (âge, sexe) composaient les 3e et 4e groupes (témoins BPD et autres témoins PD).
Ils ont été choisis au hasard dans la base de données santé assurance précédemment utilisée.
La description
Critère d'intégration:
- Affilié à l'assurance maladie
- Psychiatrie hospitalière
Critère d'exclusion:
- Patient en hospitalisation forcée
- trouble psychotique chronique, état maniaque ou hypomaniaque, retard mental connu.
- Le patient ne parle ni ne lit le français
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de patients psychiatriques
Les groupes de patients étaient composés de : BPD, autre PD et test psychologique évalué
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L'évaluation par un psychologue, y compris l'entretien structuré pour les troubles de la personnalité du manuel diagnostique et statistique (DSM)-IV (SIDP-IV), a été donnée directement à ceux qui avaient un score supérieur à 28.
Ce questionnaire nous a permis de distinguer un groupe de sujets avec TPL et un groupe avec d'autres TP (sans TPL).
L'évaluation clinique comprenait l'Axe I (MINI), l'Axe II (SIDP-IV), les caractéristiques psychopathologiques (YSQ-I, Defense Style Questionnaire (DSQ-40), les variables démographiques et l'alliance thérapeutique (Haq-II).
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Groupe de contrôle
Les témoins appariés (âge, sexe) composaient les 3e et 4e groupes (témoins BPD et autres témoins PD).
Ils ont été choisis au hasard dans la base de données santé assurance précédemment utilisée.
Ils n'ont eu aucune intervention.
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Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparer les données entre les patients borderline et la population générale
Délai: pendant les cinq années précédant l'inclusion
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Utilisation des soins de santé mentale
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pendant les cinq années précédant l'inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hospitalisations
Délai: Au cours des cinq années précédant l'inclusion
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Comparer les hospitalisations entre les patients borderline et la population générale
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Au cours des cinq années précédant l'inclusion
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Données démographiques
Délai: Inclusion
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Comparer les données démographiques entre les patients borderline et la population générale
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Inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2016
Première publication (Estimation)
12 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08 120 03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .