Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzystanie z usług opiekuńczych przez pacjentów z zaburzeniami osobowości typu borderline (EpiB)

10 maja 2017 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Zaburzenie osobowości typu borderline (BPD) charakteryzuje się wszechobecnym wzorcem niestabilności i impulsywności. Kilka badań prospektywnych w Ameryce Północnej potwierdza wysoki poziom wykorzystania opieki psychiatrycznej w tej populacji. Niewiele jest danych w innych systemach organizacji zdrowia, takich jak Francja. Ponadto niewiele wiadomo na temat zmiennych związanych z korzystaniem z usług w zakresie zdrowia psychicznego wśród pacjentów z BPD.

Głównym celem było porównanie korzystania z opieki psychiatrycznej wśród pacjentów z BPD, z populacją ogólną i pacjentami z innym zaburzeniem osobowości (PD) oraz opisanie czynników demograficznych i klinicznych związanych z grupą pacjentów, którzy najczęściej korzystają z opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Toulouse, Francja, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Najpierw utworzono cztery grupy: BPD, inne PD, grupy kontrolne dla PD i inne PD. Pierwsze dwie grupy rekrutowano z badania przesiewowego pacjentów hospitalizowanych, w tym kwestionariusza wypełnianego samodzielnie (kwestionariusz zaburzeń osobowości 4+). Dopasowane grupy kontrolne (wiek, płeć) składały się z 3. i 4. grupy (kontrola BPD i inna kontrola PD). Zostali oni wybrani losowo w bazie danych ubezpieczeń zdrowotnych, z których korzystali wcześniej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Związany z ubezpieczeniem zdrowotnym
  • Psychiatria Stacjonarna

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent w przymusowej hospitalizacji
  • przewlekłe zaburzenie psychotyczne, stan manii lub hipomanii, znane upośledzenie umysłowe.
  • Pacjent nie mówi ani nie czyta po francusku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa pacjentów psychiatrycznych
Grupy pacjentów składały się z: BPD, innych PD oraz ocenianego testu psychologicznego
Behawioralne: Test psychologiczny
Ocena przeprowadzona przez psychologa, w tym ustrukturyzowany wywiad dotyczący podręcznika diagnostycznego i statystycznego (DSM)-IV Zaburzenia osobowości (SIDP-IV), została udzielona bezpośrednio tym, którzy uzyskali wynik powyżej 28. Kwestionariusz ten pozwolił nam wyróżnić jedną grupę osób z BPD oraz grupę z inną ChP (bez BPD). Ocena kliniczna obejmowała Oś I (MINI), Oś II (SIDP-IV), cechy psychopatologiczne (YSQ-I, Kwestionariusz Stylu Obronnego (DSQ-40), zmienne demograficzne i przymierze terapeutyczne (Haq-II).
Grupa kontrolna
Dopasowane grupy kontrolne (wiek, płeć) składały się z 3. i 4. grupy (kontrola BPD i inna kontrola PD). Zostali oni wybrani losowo w bazie danych ubezpieczeń zdrowotnych, z których korzystali wcześniej. Nie mieli żadnej interwencji.
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównaj dane pacjentów z BPD i populacji ogólnej
Ramy czasowe: w ciągu pięciu lat poprzedzających włączenie
Korzystanie z opieki psychiatrycznej
w ciągu pięciu lat poprzedzających włączenie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hospitalizacje
Ramy czasowe: W ciągu pięciu lat poprzedzających włączenie
Porównanie hospitalizacji pacjentów z BPD i populacji ogólnej
W ciągu pięciu lat poprzedzających włączenie
Dane demograficzne
Ramy czasowe: Włączenie
Porównaj dane demograficzne pacjentów z BPD i populacji ogólnej
Włączenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08 120 03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie osobowości z pogranicza : zaburzenie typu borderline

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj