境界性パーソナリティ障害患者による介護サービスの利用 (EpiB)
2017年5月10日 更新者：University Hospital, Toulouse
境界性パーソナリティ障害 (BPD) は、広範な不安定性と衝動性のパターンを特徴としています。 北米のいくつかの前向き研究は、この集団におけるメンタルヘルスケアの利用レベルが高いことを裏付けています。 フランスなど他の保健機関のシステムにはデータがほとんどありません。 さらに、BPD患者におけるメンタルヘルスサービスの利用に関連する変数についてはほとんど知られていない。
主な目的は、BPD患者のメンタルヘルスケアの利用状況を一般集団および別のパーソナリティ障害（PD）の患者と比較し、最も多くのヘルスケアを利用する患者グループに関連する人口統計学的および臨床的要因を説明することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
98
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Toulouse、フランス、31000
- University Hospital of Toulouse
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
まず、BPD、その他の PD、PD の対照群、およびその他の PD の 4 つのグループを構成しました。
最初の 2 つのグループは、自己記入式アンケート (パーソナリティ障害アンケート 4+) を含む入院患者のスクリーニングから募集されました。
対応する対照（年齢、性別）は、第 3 グループと第 4 グループ（BPD 対照およびその他の PD 対照）を構成しました。
これらは、以前に使用されていた健康データベース保険からランダムに選択されました。
説明
包含基準:
- 健康保険に加入している
- 入院精神科
除外基準:
- 強制入院中の患者
- 慢性精神病性障害、躁状態または軽躁状態、既知の精神遅滞。
- 患者はフランス語を話したり読んだりできません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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精神疾患患者団体
患者グループは、BPD、その他の PD、および評価された心理テストで構成されました。
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28 点以上のスコアを持った人には、診断と統計マニュアル (DSM)-IV パーソナリティ障害 (SIDP-IV) のための構造化面接を含む心理学者による評価が直接与えられました。
このアンケートにより、BPD のある被験者の 1 つのグループと、他の PD (BPD なし) のグループを区別することができました。
臨床評価には、軸 I (MINI)、軸 II (SIDP-IV)、精神病理学的特徴 (YSQ-I、防衛スタイル質問票 (DSQ-40)、人口動態変数、および治療同盟 (Haq-II) が含まれます。
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対照群
対応する対照（年齢、性別）は、第 3 グループと第 4 グループ（BPD 対照およびその他の PD 対照）を構成しました。
これらは、以前に使用されていた健康データベース保険からランダムに選択されました。
彼らには何の介入もなかった。
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BPD患者と一般集団のデータを比較する
時間枠：含めるまでの 5 年間
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メンタルヘルスケアの活用
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含めるまでの 5 年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院
時間枠：加入までの 5 年間
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BPD患者と一般集団の入院期間を比較する
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加入までの 5 年間
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人口統計データ
時間枠：インクルージョン
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BPD患者と一般人口の間の人口統計データを比較する
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インクルージョン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：CAILHOL Lionel, MD、University Hospital, Toulouse
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月10日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
境界性人格障害の臨床試験
介入なしの臨床試験
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)募集
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University of PittsburghCenters for Disease Control and Preventionまだ募集していません暴力, ドメスティック | 思春期の暴力 | 暴力、性的 | 暴力、身体的 | 暴力, 偶然ではない | 社会的結束 | 暴力、構造 | コミュニティ内暴力アメリカ
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