Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uso dei servizi di assistenza da parte di pazienti con disturbo borderline di personalità (EpiB)

10 maggio 2017 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Il disturbo borderline di personalità (BPD) è caratterizzato da un modello pervasivo di instabilità e impulsività. Diversi studi prospettici nordamericani supportano l'alto livello di utilizzo dell'assistenza sanitaria mentale in questa popolazione. Ci sono pochi dati in altri sistemi di organizzazione sanitaria, come la Francia. Inoltre, si sa poco sulle variabili associate all'utilizzo dei servizi di salute mentale tra i pazienti BPD.

L'obiettivo principale era confrontare l'utilizzo dell'assistenza sanitaria mentale tra i pazienti BPD, con la popolazione generale e i pazienti con un altro disturbo di personalità (PD) e descrivere i fattori demografici e clinici associati al gruppo di pazienti che utilizzano maggiormente l'assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

98

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Toulouse, Francia, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In primo luogo, sono stati composti quattro gruppi: BPD, altri PD, gruppi di controllo per PD e altri PD. I primi due gruppi sono stati reclutati da uno screening di pazienti ricoverati comprendente un questionario autosomministrato (Personality Disorder Questionnaire 4+). I controlli abbinati (età, sesso) componevano il 3° e il 4° gruppo (controllo BPD e altro controllo PD). Sono stati scelti a caso nel database delle assicurazioni sanitarie precedentemente utilizzato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Convenzionato con l'assicurazione sanitaria
  • Psichiatria ospedaliera

Criteri di esclusione:

  • Paziente in ricovero coatto
  • disturbo psicotico cronico, stato di mania o ipomania, ritardo mentale noto.
  • Il paziente non parla o legge il francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di pazienti psichiatrici
I gruppi di pazienti erano composti da: BPD, altro PD e test psicologico valutato
Comportamentale: Prova psicologica
La valutazione da parte di uno psicologo, inclusa l'intervista strutturata per il Manuale Diagnostico e Statistico (DSM)-IV Disturbi della Personalità (SIDP-IV), è stata data direttamente a coloro che avevano un punteggio superiore a 28. Questo questionario ci ha permesso di distinguere un gruppo di soggetti con BPD e un gruppo con altri PD (senza BPD). La valutazione clinica includeva Asse I (MINI), Asse II (SIDP-IV), caratteristiche psicopatologiche (YSQ-I, Questionario sullo stile di difesa (DSQ-40), variabili demografiche e alleanza terapeutica (Haq-II).
Gruppo di controllo
I controlli abbinati (età, sesso) componevano il 3° e il 4° gruppo (controllo BPD e altro controllo PD). Sono stati scelti a caso nel database delle assicurazioni sanitarie precedentemente utilizzato. Non hanno avuto alcun intervento.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronta i dati tra i pazienti BPD e la popolazione generale
Lasso di tempo: durante i cinque anni precedenti all'inclusione
Utilizzo delle cure per la salute mentale
durante i cinque anni precedenti all'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricoveri
Lasso di tempo: Durante i cinque anni prima dell'inclusione
Confronta i ricoveri tra i pazienti BPD e la popolazione generale
Durante i cinque anni prima dell'inclusione
Dati demografici
Lasso di tempo: Inclusione
Confronta i dati demografici tra il paziente BPD e la popolazione generale
Inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Investigatori

  • Investigatore principale: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08 120 03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Philippines

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi