Bruk av omsorgstjenester av pasienter med borderline personlighetsforstyrrelse (EpiB)
10. mai 2017 oppdatert av: University Hospital, Toulouse
Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD) er preget av et gjennomgripende mønster av ustabilitet og impulsivitet. Flere nordamerikanske prospektive studier støtter det høye nivået av psykisk helsevern i denne populasjonen. Det er lite data i andre helseorganisasjonssystemer, for eksempel Frankrike. Videre er det lite kjent om variablene knyttet til bruken av psykisk helsetjeneste blant BPD-pasienter.
Hovedmålet var å sammenligne utnyttelsen av psykisk helsehjelp blant BPD-pasienter, til befolkningen generelt og pasienter med annen personlighetsforstyrrelse (PD) og å beskrive de demografiske og kliniske faktorene knyttet til den pasientgruppen som bruker mest helsehjelp.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
98
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrike, 31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Først ble fire grupper sammensatt: BPD, annen PD, kontrollgrupper for PD og annen PD.
De to første gruppene ble rekruttert fra en screening av inneliggende pasienter inkludert et selvadministrert spørreskjema (Personality Disorder Questionnaire 4+).
Matchende kontroller (alder, kjønn) utgjorde den 3. og 4. gruppen (BPD-kontroll og annen PD-kontroll).
De ble tilfeldig valgt i helsedatabasen forsikring som tidligere ble brukt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilknyttet helseforsikringen
- Innlagt psykiatri
Ekskluderingskriterier:
- Pasient på tvangsinnleggelse
- kronisk psykotisk lidelse, mani eller hypomani tilstand, kjent mental retardasjon.
- Pasienten snakker eller leser ikke fransk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Psykiatrisk pasientgruppe
Pasientgruppene ble satt sammen med: BPD, annen PD og vurdert Psykologisk test
|
Vurdering av en psykolog inkludert Structured Interview for Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV Personality Disorders (SIDP-IV) ble gitt direkte til de som hadde en poengsum over 28.
Dette spørreskjemaet gjorde det mulig for oss å skille en gruppe personer med BPD og en gruppe med annen PD (uten BPD).
Klinisk evaluering inkluderte akse I (MINI), akse II (SIDP-IV), psykopatologiske trekk (YSQ-I, Defense Style Questionnaire (DSQ-40), demografiske variabler og terapeutisk allianse (Haq-II).
|
|
Kontrollgruppe
Matchende kontroller (alder, kjønn) utgjorde den 3. og 4. gruppen (BPD-kontroll og annen PD-kontroll).
De ble tilfeldig valgt i helsedatabasen forsikring som tidligere ble brukt.
De hadde ingen innblanding.
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign data blant BPD-pasienter og generell befolkning
Tidsramme: i løpet av fem år før inkluderingen
|
Utnyttelse av psykisk helsevern
|
i løpet av fem år før inkluderingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykehusinnleggelser
Tidsramme: I løpet av fem år før inkluderingen
|
Sammenlign sykehusinnleggelser mellom BPD-pasienter og befolkningen generelt
|
I løpet av fem år før inkluderingen
|
|
Demografiske data
Tidsramme: Inkludering
|
Sammenlign demografiske data mellom BPD-pasient og generell befolkning
|
Inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juli 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2016
Først lagt ut (Anslag)
12. juli 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08 120 03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .