Användning av vårdtjänster av patienter med borderline personlighetsstörning (EpiB)
10 maj 2017 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse
Borderline personlighetsstörning (BPD) kännetecknas av ett genomgripande mönster av instabilitet och impulsivitet. Flera nordamerikanska prospektiva studier stöder den höga nivån av mentalvårdsutnyttjande i denna population. Det finns lite data i andra hälsoorganisationssystem, som Frankrike. Dessutom är lite känt om de variabler som är förknippade med utnyttjandet av mentalvårdstjänster bland BPD-patienter.
Huvudsyftet var att jämföra utnyttjandet av psykisk vård bland BPD-patienter, med den allmänna befolkningen och patienter med annan personlighetsstörning (PD) och att beskriva de demografiska och kliniska faktorer som är förknippade med den patientgrupp som använder mest vård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
98
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Toulouse, Frankrike, 31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Först sammansattes fyra grupper: BPD, annan PD, kontrollgrupper för PD och annan PD.
De två första grupperna rekryterades från en screening av slutenvårdspatienter inklusive ett självbeställt frågeformulär (Personality Disorder Questionnaire 4+).
Matchade kontroller (ålder, kön) utgjorde den 3:e och 4:e gruppen (BPD-kontroll och annan PD-kontroll).
De valdes slumpmässigt ut i den sjukdatabasförsäkring som tidigare använts.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ansluten till sjukförsäkringen
- Sluten psykiatri
Exklusions kriterier:
- Patient på tvångsinläggning
- kronisk psykotisk störning, mani eller hypomani tillstånd, känd mental retardation.
- Patienten talar eller läser inte franska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Psykiatriska patientgrupp
Patientgrupperna var sammansatta med: BPD, annan PD och bedömt Psykologiskt test
|
Bedömning av en psykolog inklusive Structured Interview for Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV Personality Disorders (SIDP-IV) gavs direkt till dem som hade en poäng över 28.
Detta frågeformulär gjorde det möjligt för oss att särskilja en grupp försökspersoner med BPD och en grupp med annan PD (utan BPD).
Klinisk utvärdering inkluderade Axis I (MINI), Axis II (SIDP-IV), psykopatologiska egenskaper (YSQ-I, Defense Style Questionnaire (DSQ-40), demografiska variabler och terapeutisk allians (Haq-II).
|
|
Kontrollgrupp
Matchade kontroller (ålder, kön) utgjorde den 3:e och 4:e gruppen (BPD-kontroll och annan PD-kontroll).
De valdes slumpmässigt ut i den sjukdatabasförsäkring som tidigare använts.
De hade inget ingripande.
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämför data bland BPD-patienter och den allmänna befolkningen
Tidsram: under fem år före införandet
|
Utnyttjande av psykisk vård
|
under fem år före införandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukhusinläggningar
Tidsram: Under fem år före införandet
|
Jämför sjukhusvistelser mellan BPD-patienter och befolkningen i allmänhet
|
Under fem år före införandet
|
|
Demografiska data
Tidsram: Inkludering
|
Jämför demografiska data mellan BPD-patient och den allmänna befolkningen
|
Inkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: CAILHOL Lionel, MD, University Hospital, Toulouse
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2016
Första postat (Uppskatta)
12 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2017
Senast verifierad
1 maj 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08 120 03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .