Multimodaalinen kuvantamisanalyysi bevasitsumabihoidon aikana potilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma (IMAGLIO)
sunnuntai 18. joulukuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Antiangiogeenisen (bevasitsumabi) hoidon aikana tapahtuneiden kudosmuutosten multimodaalinen kuvantamisanalyysi potilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida multimodaalisten kuvantamisparametrien kykyä mitata 15 päivän ja 2 kuukauden kuluttua bevasitsumabihoidon aloittamisesta ja mitata kliinisen tilan muutoksia (herkkyys muutosten mittaamiseen) potilailla, joita hoidetaan uusiutuvan glioblastooman vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Glioblastoomat ovat kasvaimia, joiden ennuste on huono. Toistuvan glioblastooman hoitoa tavallisen ensilinjan hoidon jälkeen ei ole selkeästi kodifioitu, mutta monet kirjallisuuden tulokset osoittavat bevasitsumabin (antiangiogeeninen hoito) hyödyn, ja sitä ehdotetaan usein tässä käyttöaiheessa. Kudosten toiminta, vastemekanismit ja terapeuttiset pakot ovat huonosti ymmärrettyjä.
Tutkijat olettavat, että näitä vastemekanismeja säätelevät muutokset joissakin kasvainkudoksen parametreissa, kuten hypoksia, neoangiogeneesi, solutiheys ja että multimodaalinen kuvantaminen voi auttaa meitä ymmärtämään paremmin näitä mekanismeja.
Tunnistaakseen, mitkä kuvantamisparametrit mittaisivat parhaiten vastemekanismeja, tutkijat haluavat arvioida ensimmäisessä tutkimuksessa ja tämän nimenomaisen indikaation osalta mittauksen ominaisuutta, jota anglosaksinen "muutosherkkyys" kutsuu, eli sen herkkyyttä. tai kyky mitata muutoksia. Tämä on lisäominaisuus mittauksen toistettavuudelle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska, 31000
- UHToulouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Maailman terveysjärjestön suorituskykyindeksi on pienempi tai yhtä suuri kuin 3
- Arvioitu elinajanodote yli 3 kuukautta
- potilaalla, jonka glioblastooman diagnoosi on histologisesti todistettu
- Potilaalla, jolla on Plurin kurinpitokokouksen osoittama morfologisen magneettiresonanssikuvan kasvaimen eteneminen. Tämän kasvun on täytettävä yksityiskohtaiset kriteerit vasteen arvioinnin neuroonkologian työryhmä: paitsi jos uusi leesio ilmaantuu sädehoidon alan ulkopuolelle, kasvaimen etenemistä ei voida määrittää magneettikuvauksella, joka on tehty alle 12 viikon aikana. viimeisen sädehoitopäivän jälkeen (katso kriteerit Response Assessment Neurooncology Working Group yksityiskohtainen luku 2-1 B)
- Potilas, jolla on yksipuolinen tensori vaurion yläpuolella lähtötilanteessa (jotta jokaisessa tapauksessa olisi kiinnostava kasvainalue ja aluetta vastaava kiinnostuksen kohteena oleva alue vastakkaiselta terveeltä kudokselta).
- Potilas, jolla on mitattava leesio lähtötilanteessa Respons Assessment Neuro Oncology -työryhmän määrittelemien kriteerien mukaisesti. Varjoainevaurio mitataan kaksiulotteisesti T1-gadoliniumista aksiaalisessa leikkauksessa. Punaisen johtimen kahden kohtisuoran halkaisijan tulee olla 10 mm ja vähintään kahden aksiaalisen osan.
- Potilas, jonka eteneminen sädehoidon jälkeen on saanut vähintään yhtä kemoterapiahoitoa (temodaalinen)
- Potilas, jota hoidetaan bevasitsumabimonoterapialla
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Positroniemissiotomografian tai magneettikuvauksen toteuttamiseen liittyviin haitoihin liittyvät poissulkemiskriteerit: Paino yli 120 kg, Vieraskappale, joka ei ole yhteensopiva magneettikuvauksen kanssa (esim. metallinen silmänsisäinen vieraskappale), Lääketieteelliset laitteet, jotka on asennettu yhteensopimattomina magneettikuvauksen kanssa (esim. sydämentahdistin)
- Raskaana oleva tai imettävä nainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat, joilla on glioblastooma
Potilaalle, jolla on histologisesti todistettu glioblastoomadiagnostiikka, suoritetaan seuraavat toimenpiteet:
|
Fluori-misonidatsoli on positroniemissiotomografiamerkkiaine (merkitty fluori-18:lla) spesifiseen hypoksiaan. Tämä yhdiste tunkeutuu soluihin, joissa nitroreduktaasientsyymi pelkistää sen. Se uusiutuu nopeasti uudelleenhapetuksella, kun solu on hapetettu kunnolla. Tämä metaboliitti voi kerääntyä eläviin hypoksisiin soluihin (nekroottisiin soluihin, jotka voivat saada aikaan F-MISO:n alkuperäisen pelkistysreaktion). Lisäksi tämän merkkiaineen kiinnitys näyttää olevan riippumaton verenkierrosta. Tämän tekniikan etuna on tarjota suora kuva hypoksisista soluista kohdistamalla suoraan hypoksiseen stressiin.
Muut nimet:
Preterapeuttisen kuvaistunnon aikana:
Muut nimet:
Bevasitsumabin anto 7 hoitojakson aikana (J1, J15, J30, J45, J60, J120 ja J180)
Muut nimet:
Tutkimuksen aikana tarkistetaan seuraavat parametrit:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan kliinisen tilan havaitsemiskyky kuvissa F-MISO:lla positroniemission tomografialla arvioituna
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Käytetyt erityiset kuvaparametrit ovat: Normaali sisäänottoarvo max, keskimääräinen standardi sisäänottoarvo, raportoitu globaali tai kasvaintilavuus |
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Potilaan kliinisen tilan havaitsemiskyky F-MISO-kuvissa perfuusiomagneettikuvauksella arvioituna
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Käytetyt erityiset kuvaparametrit ovat: Aivoveren tilavuus ja suhteellinen aivoveren tilavuus, absoluuttinen neoangiogeneesi ja raportoitu kasvaimen tilavuuteen |
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Potilaan kliinisen tilan havaitsemiskyky F-MISO-kuvissa diffuusiomagneettiresonanssikuvien avulla arvioituna
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Käytetyt erityiset kuvaparametrit ovat: Näennäinen diffuusiokerroin ja näennäinen diffuusiokerroin, absoluuttinen kohonnut solutiheystilavuus ja raportoitu kasvaimen tilavuuteen |
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Potilaan kliinisen tilan havaitsemiskyky F-MISO-kuvissa spektroskopian magneettiresonanssikuvilla arvioituna
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Käytetyt erityiset kuvaparametrit ovat: koliinihauki, NAA-hauki, keskimääräinen ja maksimaalinen kreatiniinihauki, keskimääräinen ja maksimisuhde koliini/NAA, keskimääräinen ja maksimisuhde koliini/kreatiniini |
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Potilaan kliinisen tilan havaitsemiskyky kuvissa F-MISO:lla positroniemission tomografialla arvioituna
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Käytetyt erityiset kuvaparametrit ovat: Normaali sisäänottoarvo max, keskimääräinen standardi sisäänottoarvo, raportoitu globaali tai kasvaintilavuus |
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Potilaan kliinisen tilan havaitsemiskyky F-MISO-kuvissa perfuusiomagneettikuvauksella arvioituna
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Käytetyt erityiset kuvaparametrit ovat: Aivoveren tilavuus ja luova aivoveren tilavuus, absoluuttinen neoangiogeneesi ja raportoitu kasvaimen tilavuuteen |
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Potilaan kliinisen tilan havaitsemiskyky F-MISO-kuvissa diffuusiomagneettiresonanssikuvien avulla arvioituna
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Käytetyt erityiset kuvaparametrit ovat: Näennäinen diffuusiokerroin ja näennäinen diffuusiokerroin, absoluuttinen kohonnut solutiheystilavuus ja raportoitu kasvaimen tilavuuteen |
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Potilaan kliinisen tilan havaitsemiskyky F-MISO-kuvissa spektroskopian magneettiresonanssikuvilla arvioituna
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Käytetyt erityiset kuvaparametrit ovat: koliinihauki, NAA-hauki, keskimääräinen ja maksimaalinen kreatiniinihauki, keskimääräinen ja maksimisuhde koliini/NAA, keskimääräinen ja maksimisuhde koliini/kreatiniini |
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna suhteellisella aivoveren tilavuudella perfuusiomagneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna suhteellisella aivoveren tilavuudella perfuusiomagneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna näennäisellä diffuusiokertoimella diffuusiomagneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna näennäisellä diffuusiokertoimella diffuusiomagneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna koliinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna koliinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna N-asetyyliaspartaatin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna N-asetyyliaspartaatin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna kreatiniinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen ennustavien parametrien arviointi vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna kreatiniinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien arvio maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna suhteellisella aivoveren tilavuudella perfuusiomagneettisessa resonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Arvio kuvien ennusteparametreista maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä mitattuna suhteellisella aivoveren tilavuudella perfuusiomagneettisessa resonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien arvio maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle kuuden kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % mitattuna diffuusiomagneettiresonanssikuvien näennäisellä diffuusiokertoimella,
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien arvio maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle kuuden kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % mitattuna diffuusiomagneettiresonanssikuvien näennäisellä diffuusiokertoimella,
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien arvio maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % mitattuna koliinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien arvio maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % mitattuna koliinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien arvio maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % N-asetyyliaspartaatilla arvioituna spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien arvio maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % N-asetyyliaspartaatilla arvioituna spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Arvio kuvien ennusteparametreista maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % mitattuna kreatiniinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 15 ensimmäisen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien arvio maailmanlaajuiselle eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % mitattuna kreatiniinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
Päivänä 60 neljännen bevasitsumabin perfuusion jälkeen
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu etenemisvapaan eloonjäämisen kannalta, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % hoitosyklin 1 ja syklin 4 välillä suhteellisella aivoveren tilavuudella arvioituna perfuusiomagneettikuvauksessa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennustavien parametrien vaihtelu etenemisvapaan eloonjäämisen kannalta vähintään 75 % muutosherkkyydellä hoitojakson 1 ja syklin 4 välillä mitattuna diffuusiomagneettiresonanssikuvien näennäisellä diffuusiokertoimella
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu etenemisvapaan eloonjäämisen kannalta vähintään 75 %:n muutosherkkyydellä hoitojakson 1 ja syklin 4 välillä mitattuna koliinin nopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu etenemisvapaan eloonjäämisen kannalta, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % hoitosyklin 1 ja syklin 4 välillä N-asetyyliaspartaatilla arvioituna spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu etenemisvapaan eloonjäämisen kannalta, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % hoitosyklin 1 ja syklin 4 välillä mitattuna kreatiniininopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu globaalille eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % hoitosyklin 1 ja syklin 4 välillä suhteellisella aivoveren tilavuudella arvioituna perfuusiomagneettisessa resonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu globaalille eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % hoitosyklin 1 ja syklin 4 välillä mitattuna diffuusiomagneettiresonanssikuvien näennäisellä diffuusiokertoimella
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu globaalille eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % hoitosyklin 1 ja syklin 4 välillä mitattuna koliinin määrällä spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu globaalille eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % hoitosyklin 1 ja syklin 4 välillä mitattuna N-asetyyliaspartaatin määrällä spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
|
Kuvien ennusteparametrien vaihtelu globaalille eloonjäämiselle 6 kuukauden kohdalla, kun muutosherkkyys on vähintään 75 % hoitosyklin 1 ja syklin 4 välillä mitattuna kreatiniininopeudella spektroskopian magneettiresonanssikuvissa
Aikaikkuna: Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Päivänä 15 ja päivänä 60
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alexandra Benouaich-Amiel, MD, U H Toulouse
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Astrosytooma
- Glioma
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Glioblastooma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Infektiota estävät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Alkueläinten vastaiset aineet
- Antiparasiittiset aineet
- Bevasitsumabi
- Misonidatsoli
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12 050 03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .