Potilaiden perheen kiinnostus kivun arvioinnista aktiivisen hoitoprosessin rajoittamiseen ja lopettamiseen, hyväksytty ensiapuun. Tutki DOFAMILAa (DOFAMILIA)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69003
- Rekrytointi
- ER unit Hospital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
-
Ottaa yhteyttä:
- Laurent JACQUIN, MD
- Puhelinnumero: +33 (0)4 72 11 00 48
- Sähköposti: laurent.jacquin@chu-lyon.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Julien BERTHILLER
- Puhelinnumero: +33 (0)4 72 11 80 67
- Sähköposti: julien.berthiller@chu-lyon.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat aikuiset
- potilaat, jotka eivät ole yhteydessä päivystykseen
- yksimielinen päätös aktiivisen hoidon lopettamisesta ja rajoittamisesta Leonettin lain mukaisesti 22.4.2005
- Potilaan perheenjäsenen tai hänen laillisen edustajansa läsnäolo
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset
- ei sairausvakuutusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yksinkertaistettu sanallinen asteikko
Aikaikkuna: sisäänpääsyaika päivystykseen (päivä 1)
|
Yksinkertaistettu sanallinen asteikko, jossa on 5 tasoa, jota hoitajat ja perhe käyttävät arvioidakseen kivun voimakkuutta: "kivuton", "vähän kipeä", "kohtalaisen kivulias", "erittäin kivulias", "erittäin kivulias". Vertaa perheen tai luottamushenkilön ja hoitotiimien kivunarviointia ei-kommunikoivien potilaiden populaatiossa, jolle päätetään aktiivisen hoidon rajoittamisesta tai lopettamisesta. |
sisäänpääsyaika päivystykseen (päivä 1)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yksinkertaistettu sanallinen asteikko
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua aktiivisen hoidon rajoittamisesta tai lopettamisesta hätätilanteissa
|
Yksinkertaistettu sanallinen asteikko, jossa on 5 tasoa, jota hoitajat ja perhe käyttävät arvioidakseen kivun voimakkuutta, "kivuton", "vähän kipeä", "kohtalaisen kivulias", "erittäin tuskallinen", "erittäin tuskallinen". Vertaa perheen tai luottamushenkilön ja hoitotiimien kivunarviointia ei-kommunikoivien potilaiden populaatiossa 24 tunnin kuluttua aktiivisen hoidon rajoittamisesta tai lopettamisesta hätätilanteissa |
24 tunnin kuluttua aktiivisen hoidon rajoittamisesta tai lopettamisesta hätätilanteissa
|
|
Algoplus mittakaava
Aikaikkuna: sisäänpääsyssä (päivä 1)
|
Kivun arvioinnin vertailu perheiden ja tukea saavien omaishoitajien välillä tehdään Algoplus-asteikolla, joka määrittelee kivun, kun pistemäärä on suurempi kuin 2. Vertaa perheen tai luottamushenkilön ja hoitotiimien kivunarviointia luokitusasteikon tuella ei-kommunikoivien potilaiden populaatiossa, jolle on tehty päätös rajoittaa tai lopettaa aktiivinen hoito hätätilanteissa. |
sisäänpääsyssä (päivä 1)
|
|
PAINAD-asteikko
Aikaikkuna: sisäänpääsyssä (päivä 1)
|
Kivun arvioinnin vertailu perheiden ja omaishoitajien välillä tuetun kanssa tehdään PAINAD-asteikolla 0-10, joka määrittää kivun voimakkuuden. Vertaa perheen tai luottamushenkilön ja hoitotiimien tekemää kipuarviointia luokitusasteikon tuella sellaisten ei-kommunikoivien potilaiden populaatiossa, joille on tehty päätös rajoittaa tai lopettaa aktiivinen hoito hätätilanteissa |
sisäänpääsyssä (päivä 1)
|
|
CAESAR-asteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
|
Arvioi hoitotiimien tunteita perheen osallistumisesta kivun arviointiin ja potilaan epämukavuuden ilmoittamatta jättämisestä, jonka vuoksi on päätettävä aktiivisen hoidon rajoittamisesta tai lopettamisesta hätätilanteissa.
|
24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
|
|
CAESAR-asteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa sisääntulon jälkeen
|
Perheen kokemuksia kuvataan CAESAR-asteikolta (kuolevan tehohoidon laadun arviointiasteikko) muokatun kyselylomakkeen perusteella. Arvioi hoitotiimien tunteita perheen osallistumisesta kivun arviointiin ja potilaan epämukavuuden ilmoittamatta jättämisestä, jonka vuoksi on päätettävä aktiivisen hoidon rajoittamisesta tai lopettamisesta hätätilanteissa. |
3 viikkoa sisääntulon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Laurent JACQUIN, MD, ER unit Hospital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL14_0216
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .